本發明是一種用于防治奶牛乳房炎的中藥灌注劑的制備方法，涉及獸用中藥制劑領域。該中藥灌注劑包括：按重量份數計，金銀花1?5份，蒲公英1?5份和海金沙1?5份。該方法包括：S1，按重量份數稱取并混合各中藥原料藥，得到藥組A；所述各中藥原料的重量份數為：金銀花1?5份，蒲公英1?5份和海金沙1?5份；S2，制備藥液B；S3，將10?25份的聚山梨酯?80及1?5份的維生素E油加入到提取藥液B中，加熱到70℃，攪拌混合均勻，得到藥液C；S4，將質量濃度為0.1?1.5g/mL的甘油加入到藥液C中，均質，得到粒徑小于等于100nm的中藥灌注劑。本發明在奶牛臨床型、隱型和慢型乳房炎的治愈上，在劑量范圍內療效確切、安全可靠、質量穩定、藥物殘留比較小、無明顯致癌、致畸等特點。

1.一種用于防治奶牛乳房炎的中藥灌注劑的制備方法，其特征在于，
所述用于防治奶牛乳房炎的中藥灌注劑中的中藥原料為：按重量份數計，金銀花1份-5
份，蒲公英1份-5份和海金沙1份-5份；
所述中藥灌注劑還包括輔料；所述輔料為：按重量份數計，聚山梨酯-80 10份-25份，維
生素E油1份-5份，注射級丙三醇1份-5份和注射用水；其中，將所述注射級丙三醇與所述注
射用水混合均勻后，得到濃度為0.1g/mL-1.5g/mL的注射級丙三醇溶液；
所述方法包括：
S1，按重量份數稱取并混合各中藥原料，得到藥組A；
所述各中藥原料的重量份數為：金銀花1份-5份，蒲公英1份-5份和海金沙1份-5份；
S2，制備藥液B
S21，所述藥組A被煎煮兩次，并將每次煎煮后得到的濾液合并；
S22，將合并后的濾液再過濾后，濃縮至相對密度為1.20-1.25的濾液濃縮液，然后冷卻
至40℃；
S23，用相同體積的無水乙醇靜置提取冷卻至40℃的濾液濃縮液兩次，并將兩次靜置后
的上清液合并；
S24，將合并后的上清液中乙醇回收，得到提取藥液B；
S3，將10份-25份的聚山梨酯-80及1份-5份的維生素E油加入到提取藥液B中，加熱到70
℃，攪拌混合均勻，得到藥液C；
S4，將溫度為70℃且質量濃度為0.1g/mL-1.5g/mL的注射級丙三醇溶液加入到藥液C
中，然后在壓力為3×10⁴kPa的條件下進行均質，得到粒徑小于等于100nm的中藥灌注劑；
所述藥組A與所述提取藥液B的質量體積比為100g：(70-80)mL；
步驟S21中，所述藥組A被煎煮兩次，并將每次煎煮后得到的濾液合并，具體操作為；
將所述藥組A中加入到體積為D mL濃度為1％-20％的乙醇溶液中，并在65℃—70℃的
條件下進行浸泡1h，接著煎煮1.5小時，過濾得到第一次煎煮濾液；
然后再將濾渣加入到體積為D mL濃度為1％-20％的乙醇溶液中，也在65℃—70℃的條
件下進行浸泡1h，接著煎煮1.5小時，過濾得到第二次煎煮濾液；將兩次煎煮得到的濾液合
并；
所述藥組A與所述濃度為1％-20％的乙醇溶液的質量體積比為1g：(8-10)mL；
步驟S23中，所述用相同體積的無水乙醇靜置提取冷卻至40℃的濾液濃縮液，并將兩次
靜置后的上清液合并，具體按照下述方法實現：
向冷卻至40℃的濾液濃縮液中加入體積為E L的無水乙醇至溶液中含醇量達75％為
止，攪拌均勻后，靜置至少12h后，得第一上清液和殘渣；向所述殘渣中加入體積為E L的無
水乙醇，攪拌均勻后，靜置至少12h后，得第二上清液，棄去殘渣，將第一上清液和第二上清
液合并；
所述藥組A與所述中藥灌注劑的質量體積比為100g：(100-105)mL；
步驟S21和步驟S22中，過濾濾液時，采用4層-6層紗布過濾；
步驟S4之后還包括以下步驟：將粒徑小于等于100nm的中藥灌注劑充氮、灌裝、在溫度
為100℃、壓強0.03Mpa的條件下熱壓滅菌30min。
2.根據權利要求1所述方法，其特征在于，各中藥原料包括：按重量份數計，金銀花3份，
蒲公英4份和海金沙3份。
3.根據權利要求1所述方法，其特征在于，各中藥原料包括：按重量份數計，金銀花3.5
份，蒲公英3.5份和海金沙3份。