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一種改進的13種復合維生素注射液及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-01-09
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201110048015.1 
  • 技術(專利)名稱 一種改進的13種復合維生素注射液及其制備方法 
  • 項目單位 西藏海思科藥業集團股份有限公司
  • 發明人 佐建鋒,余悅東,鄧世軍,陶建林,李洪湖 
  • 行業類別 醫藥制造-生物藥品
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 褚語暢
  • 發布時間 2022-01-09  
  • 01

    項目簡介

    本發明公開了一種改進的13種復合維生素注射液藥物組合物及其制備方法,涉及藥物制劑領域。為解決現有技術中同類注射液穩定性不高,保存條件苛刻的問題,本發明公開了一種復合維生素注射液藥物組合物,分裝于兩個安瓿中,共包含4種脂溶性維生素,9種水溶性維生素,同時就復合維生素注射液藥物組合物的增溶劑,抗氧劑及制備工藝進行了改進。本發明制得的復合維生素注射液藥物組合物穩定性顯著提高,可在室溫條件下保存18個月。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種改進的13種復合維生素注射液,分裝在兩個安瓿中,第一安瓿注射液含有:維
    生素A棕櫚酸酯、維生素K1、維生素D3、維生素E、維生素C、維生素B1、核黃素磷酸鈉、
    右泛醇、維生素B6、煙酰胺及pH調節劑;第二安瓿注射液含有:維生素B12、葉酸、生物素、
    穩定劑及pH調節劑;第一安瓿注射液中含有吐溫80,和丙二醇或乙醇中的任一種;
    其特征在于采用以下方法制備:
    (一)第一安瓿:按處方量取維生素A棕櫚酸酯、維生素K1、維生素D3、維生素E置
    于容器中,混合均勻,加入處方量吐溫80繼續混合至均勻,得油相溶液;按處方量稱取維生
    素C、維生素B1、核黃素磷酸鈉、右泛醇、煙酰胺、維生素B6置于容器中,加冷卻至室溫的
    注射用水攪拌至溶解,用pH調節劑調節pH至3~5,加入處方量丙二醇或乙醇,用0.22μm
    的微孔濾膜過濾得水相溶液,加入0.03%(w/v)活性炭吸附,過濾;將油相溶液緩慢加入到
    快速攪拌的水相溶液中,pH調節劑調節pH至4~7,補加注射用水至全量,過濾、灌裝、滅
    菌;
    (二)第二安瓿:稱取處方量葉酸、生物素,加入冷卻至室溫的注射用水,氮氣保護下
    攪拌溶解;加入處方量穩定劑攪拌混溶,pH調節劑調pH至4.5~7,加入濃配體積0.05%
    (W/V)的針用活性炭,常溫攪拌15分鐘,脫碳濾過;取處方量的維生素B12加少量冷卻至室
    溫的注射用水溶解,加入到前述溶液中,補充注射用水至全量,攪拌均勻,0.22μm微孔濾膜
    精濾,灌裝,熔封,滅菌。
    2.根據權利要求1所述的一種改進的13種復合維生素注射液,其特征在于,所述第一
    安瓿注射液中進一步含有丁羥茴醚、丁羥甲苯或龍膽酰乙醇胺的任一種或他們的任意混合物。
    3.根據權利要求2所述的一種改進的13種復合維生素注射液,其特征在于,所述丁羥
    茴醚用量為小于或等于0.005mg/ml,所述丁羥甲苯用量為小于或等于0.02mg/ml,所述龍膽
    酰乙醇胺用量為小于或等于0.04g/ml。
    4.根據權利要求1-3任一項所述的一種改進的13種復合維生素注射液,其特征在于,
    第一安瓿注射液中所述吐溫80的用量為12~20mg/ml,所述丙二醇的用量為0.001~0.3g/ml,
    所述乙醇的用量為0.001~0.3ml/ml。
    5.根據權利要求1-3任一項所述的一種改進的13種復合維生素注射液,其特征在于,
    所述第二安瓿注射液的穩定劑為丙二醇,其中丙二醇的用量為0.001~0.3g/ml。
    6.根據權利要求1所述的一種改進的13種復合維生素注射液,其特征在于,所述第一
    安瓿注射液由以下成分組成:維生素A棕櫚酸酯3300IU、維生素K10.15mg、維生素D3200IU、
    維生素E10IU、維生素C200mg、維生素B16mg、核黃素磷酸鈉5mg、右泛醇15mg、維生
    素B66mg、煙酰胺40mg,吐溫80?12~20mg/ml,和丙二醇0.001~0.3g/ml或乙醇0.001~
    0.3ml/ml,pH調節劑調節pH值至4~7;
    所述第二安瓿注射液由以下成分組成:維生素B125μg、葉酸0.6mg、生物素60μg,丙
    二醇0.001~0.3g/ml,pH調節劑調節pH值至4.5~7。
    7.根據權利要求1、2或6任一項所述的一種改進的13種復合維生素注射液,其特征在
    于,第一安瓿注射液中所述吐溫80的用量為16mg/ml,所述丙二醇的用量為0.1g/ml,所述
    乙醇的用量為0.05ml/ml。
    8.根據權利要求1、2或6任一項所述的一種改進的13種復合維生素注射液,其特征在
    于,所述第一安瓿注射液的pH調節劑為氫氧化鈉;所述的第二安瓿注射液的pH調節劑為枸
    櫞酸或枸櫞酸鈉的任一種或他們的任意混合物。
    9.權利要求2-8任一所述一種改進的13種復合維生素注射液的制備方法,其特征在于,
    包括如下步驟:
    (一)第一安瓿:按處方量取維生素A棕櫚酸酯、維生素K1、維生素D3、維生素E及
    丁羥茴醚和/或丁羥甲苯置于容器中,混合均勻,然后加入處方量吐溫80繼續混合至均勻,
    得油相溶液;按處方量稱取維生素C、維生素B1、核黃素磷酸鈉、右泛醇、煙酰胺、維生素
    B6、龍膽酰乙醇胺置于容器中,加冷卻至室溫的注射用水攪拌至溶解,用pH調節劑調節pH
    至3~5,加入處方量的丙二醇或乙醇,用0.22μm的微孔濾膜過濾即得水相溶液,加入0.03%
    (w/v)活性炭吸附,過濾;將油相溶液緩慢加入到快速攪拌的水相溶液中,用pH調節劑調
    節pH至4~7,補加注射用水至全量,過濾、充氮、灌裝、滅菌;
    (二)第二安瓿:稱取處方量葉酸、生物素,加入冷卻至室溫的注射用水,氮氣保護下
    攪拌溶解;加入處方量穩定劑攪拌混溶,pH調節劑調pH至4.5~7,加入濃配體積0.05%
    (W/V)的針用活性炭,常溫攪拌15分鐘,脫碳濾過;取處方量的維生素B12加少量冷卻至室
    溫的注射用水溶解,加入到前述溶液中,補充注射用水至全量,攪拌均勻,0.22μm微孔濾膜
    精濾,灌裝,熔封,滅菌。
    展開

專利技術附圖

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