本發(fā)明公開的用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料及其制備方法，本發(fā)明所述的稀土有機(jī)框架材料具有長(zhǎng)程有序的晶體結(jié)構(gòu)以及規(guī)則的孔道，其化學(xué)式為[CeLx(G)(H2O)]·(G)n，其中L為同時(shí)含有三聯(lián)苯羧酸基團(tuán)的有機(jī)配體，G表示與稀土離子配位或在晶體孔道內(nèi)的溶劑分子，x＝1～3，n＝1～4。采用溶劑熱的方法制備，方法簡(jiǎn)單，產(chǎn)率較高。制得的稀土有機(jī)框架材料對(duì)維生素C有良好的探測(cè)效果，隨著維生素C量增加，其發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng)，并且生物相容性和熱穩(wěn)定性好。有望能夠在生物醫(yī)療等方面得到應(yīng)用。

1.一種用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料，其特征在于，該材料具有長(zhǎng)程有序的晶體結(jié)構(gòu)以及規(guī)則的孔道，其化學(xué)式為[CeL_x(G)(H₂O)]·(G)_n，其中L為1,1':4',1"三聯(lián)苯-2',4,4",5'-四羧酸、1,1':4',1"三聯(lián)苯-3,3",5,5"四羧酸、1,1':4',1"三聯(lián)苯-2',3,3",5,5'5"-六羧酸；G表示與稀土離子配位或在晶體孔道內(nèi)的溶劑分子，為N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或者N，N-二乙基甲酰胺；x＝1～3；n＝1～4。2.制備權(quán)利要求1所述的用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料的方法，其特征在于，包括以下步驟：將稀土鈰鹽與含有三聯(lián)苯羧酸基團(tuán)的有機(jī)配體一起加入去離子水和有機(jī)溶劑中，得到混合溶液，再加入濃HNO₃,將得到的溶液放入反應(yīng)釜內(nèi)膽中，在120℃-180℃加熱反應(yīng)1-4天，離心、洗滌，得到用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料；所述的含有三聯(lián)苯羧酸基團(tuán)的有機(jī)配體是(a)1,1':4',1"三聯(lián)苯-2',4,4",5'-四羧酸；或(b)1,1':4',1"三聯(lián)苯-3,3”,5,5"-四羧酸；或(c)1,1':4',1"三聯(lián)苯-2',3,3",5,5',5"-六羧酸，三者的結(jié)構(gòu)式分別如下： 所述的有機(jī)溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或者N，N-二乙基甲酰胺中任意一種。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料的制備方法，其特征在于，所述的稀土鈰鹽為硝酸鈰，氯化鈰或乙酸鈰。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料的制備方法，其特征在于，所述的稀土鈰鹽與含有三聯(lián)苯羧酸基團(tuán)的有機(jī)配體摩爾比為1～3。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料的制備方法，其特征在于，所述的去離子水和有機(jī)溶劑的體積比為4～6。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于探測(cè)維生素C的稀土有機(jī)框架材料的制備方法，其特征在于，所述的濃硝酸的量為50～100μL。