1.一種保肝組合物，其原料為S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨
酸中的一種、維生素C、葛花、枳椇子和澤瀉，將等重量的葛花、枳
椇子、澤瀉加18-20倍體積水浸泡，放入提取罐提取，收集提取液，
經孔徑100-200nm超濾膜超濾并濃縮至葛花、枳椇子、澤瀉總體積的
1/3-1/5，得到葛花、枳椇子和澤瀉的水提物；S-腺苷蛋氨酸或半胱氨
酸或蛋氨酸中的一種與所述水提物的質量體積比以g/ml計為1.2-6％，
維生素C與所述水提物的質量體積比以g/ml計為6-8％。
2.一種保肝組合物的制備方法，其特征在于，將等重量的葛花、
枳椇子、澤瀉加18-20倍體積水浸泡，放入提取罐提取，收集提取液，
經孔徑100-200nm超濾膜超濾并濃縮至葛花、枳椇子、澤瀉總體積的
1/3-1/5，得到葛花、枳椇子和澤瀉的水提物，在所述水提物中加入
S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一種以及維生素C混合均勻即
得，S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一種與所述水提物的質量
體積比以g/ml計為1.2-6％，維生素C與所述水提物的質量體積比以
g/ml計為6-8％。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述浸泡為
室溫浸泡8-12小時。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述提取為
65-70℃加熱提取60-90分鐘。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，S-腺苷蛋氨
酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一種與所述水提物的質量體積比以g/ml
計為4％。
6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，維生素C與
所述水提物的質量體積比以g/ml計為7％。
7.根據權利要求2-6任一項所述制備方法制備的保肝組合物。
8.一種藥物制劑，由權利要求1或7所述的保肝組合物和藥學
上可接受的輔料組成。
9.如權利要求8所述的藥物制劑，其特征在于，包括口服液、
膠囊、沖劑、片劑、袋泡茶、注射液。
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