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利用氯化鈉和赤霉素3促進鎖陽種子萌發(fā)的方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-12-23
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN201210245246.6 
  • 技術(shù)(專利)名稱 利用氯化鈉和赤霉素3促進鎖陽種子萌發(fā)的方法 
  • 項目單位 內(nèi)蒙古大學(xué)
  • 發(fā)明人 陳貴林,宋兆偉,岳鑫,路瑩 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 尤渲溢
  • 發(fā)布時間 2021-12-23  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明公開了利用氯化鈉和赤霉素3促進鎖陽種子萌發(fā)的方法。該方法采用由氯化鈉和赤霉素3(GA3)組成的試劑促進鎖陽種子萌發(fā)。所述氯化鈉和赤霉素3的配比為50-500mmol氯化鈉:100-400μmol赤霉素3。本發(fā)明的方法,可快速高效的破除鎖陽種子休眠并使其在40天內(nèi)的萌發(fā)率可達10-37%,且萌發(fā)整齊,大大節(jié)省了鎖陽育種的時間。
    展開
  • 02

    說明書

    1.促進鎖陽種子萌發(fā)的試劑,由氯化鈉和赤霉素3組成;
    所述氯化鈉和赤霉素3的配比為下述a9)-a13)中的任一種:
    a9)100mmol氯化鈉:200μmol赤霉素3;
    a10)100mmol氯化鈉:400μmol赤霉素3;
    a11)50mmol氯化鈉:200μmol赤霉素3;
    a12)500mmol氯化鈉:100μmol赤霉素3;
    a13)100mmol氯化鈉:100μmol赤霉素3。
    2.促進鎖陽種子萌發(fā)的組合物,由活性成分和輔料組成,所述活性成分為權(quán)
    利要求1所述的試劑,所述輔料為水。
    3.促進鎖陽種子萌發(fā)的成套試劑,由試劑1和試劑2組成,所述試劑1和試
    劑2均單獨包裝,所述試劑1為權(quán)利要求1所述的試劑或權(quán)利要求2所述的組合物,
    所述試劑2為赤霉素3或赤霉素3溶液;所述試劑1和試劑2的配比滿足如下條件:
    所述試劑1和試劑2中的赤霉素3的摩爾數(shù)相等。
    4.權(quán)利要求所述1所述的試劑、權(quán)利要求2所述的組合物、或權(quán)利要求3所
    述的成套試劑在促進鎖陽種子萌發(fā)中的應(yīng)用。
    5.一種促進鎖陽種子萌發(fā)的方法,包括對鎖陽種子進行鹽脅迫培養(yǎng)的步驟;
    所述鹽脅迫培養(yǎng)是將用含鹽液體浸透的鎖陽種子置于15-40℃黑暗的環(huán)境中進行培
    養(yǎng);所述含鹽液體為下述c9)-c13)中的任一種:
    c9)由100mmol/L氯化鈉和200μmol/L赤霉素3組成的溶液;
    c10)由100mmol/L氯化鈉和400μmol/L赤霉素3組成的溶液;
    c11)由50mmol/L氯化鈉和200μmol/L赤霉素3組成的溶液;
    c12)由500mmol/L氯化鈉和100μmol/L赤霉素3組成的溶液;
    c13)由100mmol/L氯化鈉和100μmol/L赤霉素3組成的溶液。
    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述方法還包括將經(jīng)過所述鹽脅
    迫培養(yǎng)仍未萌發(fā)的鎖陽種子進行恢復(fù)培養(yǎng)的步驟;所述恢復(fù)培養(yǎng)是在15-40℃黑暗的
    環(huán)境中培養(yǎng)用100μmol/L赤霉素3溶液浸透的所述仍未萌發(fā)的鎖陽種子。
    7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于:所述鹽脅迫培養(yǎng)和恢復(fù)培養(yǎng)的時
    間均為20天。
    8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述鎖陽種子按照如下方法獲
    得:將鎖陽堅果用10-30%質(zhì)量百分含量的NaClO溶液浸泡0.5-7h后,去除果皮得到
    鎖陽種子。
    展開

專利技術(shù)附圖

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