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聚碳酸酯的制備方法

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-09-02
  • 技術(shù)成熟度:正在研發(fā)
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請?zhí)?專利號 CN200910117966.2 
  • 技術(shù)(專利)名稱 聚碳酸酯的制備方法 
  • 項目單位 拜爾材料科學(xué)股份公司
  • 發(fā)明人 P·烏姆斯,A·巴蘭,R·韋伯,J·雷克納 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 正在研發(fā)
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 衛(wèi)凇年
  • 發(fā)布時間 2021-09-02  
  • 01

    項目簡介

    本發(fā)明涉及聚碳酸酯的制備方法,通過相界法制備聚碳酸酯與含氯化鈉的工藝廢水的下游電解的聯(lián)合方法。
    展開
  • 02

    說明書

    1.通過相界法制備聚碳酸酯并在下游堿金屬氯化物電解中加工至少一
    部分所得含堿金屬氯化物的溶液的方法,包括:
    a)通過氯與一氧化碳的反應(yīng)制備光氣;
    b)使a)的光氣與至少一種雙酚在至少一種堿、任選至少一種堿
    性催化劑和任選至少一種有機溶劑存在下反應(yīng)以產(chǎn)生聚碳酸酯和含堿
    金屬氯化物的溶液;
    c)分離并后加工b)的聚碳酸酯;
    d)將c)中留下的含堿金屬氯化物的溶液與溶劑殘余物和任選催
    化劑殘余物分離;其中通過用蒸汽汽提該溶液并將其用吸附劑處理來
    實現(xiàn)d),其中,在d)中,在用吸附劑處理前將該溶液調(diào)節(jié)至小于或
    等于8的pH值;
    e)電化學(xué)氧化d)的至少一部分含堿金屬氯化物的溶液以形成氯、
    堿金屬氫氧化物溶液和任選氫;和
    f)將至少一部分e)中制成的氯再循環(huán)至a);和/或
    g)將至少一部分e)中制成的堿金屬氫氧化物溶液再循環(huán)至b)。
    2.權(quán)利要求1的方法,其中所述吸附劑是活性炭。
    3.權(quán)利要求1的方法,其中使用氣體擴散電極作為陰極以實現(xiàn)e)。
    4.權(quán)利要求1的方法,其中將d)的至少一部分純化的含堿金屬氯化
    物的溶液添加到用于制備氯、堿金屬氫氧化物溶液和任選氫的膜電解
    的鹽水循環(huán)中。
    5.權(quán)利要求1的方法,其中向e)中的含堿金屬氯化物的溶液中加入
    附加的堿金屬氯化物以提高堿金屬氯化物濃度。
    6.權(quán)利要求1的方法,其中特別通過使用鹽酸或氯化氫將d)中的含
    堿金屬氯化物的溶液在用吸附劑處理之前調(diào)節(jié)至低于7的pH值。
    7.權(quán)利要求1的方法,其中進入e)的該堿金屬氯化物溶液的堿金屬
    氯化物濃度為100至280克/升和/或在e)中獲得的堿金屬氫氧化物溶
    液的濃度為13至33重量%。
    8.權(quán)利要求7的方法,其中進入e)的該堿金屬氯化物溶液的堿金屬
    氯化物濃度為110至220克/升和/或在e)中獲得的堿金屬氫氧化物溶
    液的濃度為20至32重量%。
    9.權(quán)利要求1的方法,其中在e)中使用每摩爾鈉離子的水傳輸大于4
    摩爾H2O/摩爾鈉的離子交換膜。
    10.權(quán)利要求9的方法,其中所述交換膜的每摩爾鈉離子的水傳輸為
    5.5至6.5摩爾H2O/摩爾鈉。
    11.權(quán)利要求1的方法,其中e)的電化學(xué)氧化在2至6kA/m2的電流密
    度下運行,作為計算電流密度的基礎(chǔ)的面積是膜面積。
    12.權(quán)利要求1的方法,其中e)的電化學(xué)氧化在70至100℃的溫度下
    運行。
    13.權(quán)利要求12的方法,其中e)的電化學(xué)氧化在80至95℃的溫度下
    運行。
    14.權(quán)利要求1的方法,其中e)的電化學(xué)氧化在1.0至1.4巴的絕對
    壓力下運行。
    15.權(quán)利要求14的方法,其中e)的電化學(xué)氧化在1.1至1.3巴的絕對
    壓力下運行。
    16.權(quán)利要求1的方法,其中e)的電化學(xué)氧化以20至150毫巴的陰
    極區(qū)與陽極區(qū)之間的壓力差運行。
    17.權(quán)利要求16的方法,其中e)的電化學(xué)氧化以30至100毫巴的陰
    極區(qū)與陽極區(qū)之間的壓力差運行。
    18.權(quán)利要求1的方法,其中用以涂層形式含有氧化釕和元素周期表第
    7和第8副族和/或第4主族的至少一種其它貴金屬化合物的陽極運行
    e)的電化學(xué)氧化。
    19.權(quán)利要求1的方法,其中在e)的電化學(xué)氧化中使用表面積比膜表
    面積大的陽極。
    20.權(quán)利要求1的方法,其中d)的含堿金屬氯化物的溶液在e)之前
    通過膜法濃縮。
    21.權(quán)利要求1的方法,其中所述至少一種雙酚是式(I)的二羥基二
    芳基鏈烷
    HO-Z-OH(I)
    其中Z是含有一個或更多個芳基的具有6至30個碳原子的二價有機基
    團。
    22.權(quán)利要求1的方法,其中所述至少一種雙酚選自:
    4,4′-二羥基聯(lián)苯;2,2-雙(4-羥苯基)-1-苯基丙烷;1,1-雙(4-羥苯基)苯基
    乙烷;2,2-雙(4-羥苯基)丙烷;2,4-雙(4-羥苯基)-2-甲基丁烷;1,3-雙[2-(4-
    羥苯基)-2-丙基]苯;2,2-雙(3-甲基-4-羥苯基)丙烷;雙(3,5-二甲基-4-羥
    苯基)甲烷;2,2-雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)丙烷;雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)
    砜;2,4-雙(3,5-二甲基-4-羥苯基)-2-甲基丁烷;1,3-雙[2-(3,5-二甲基-4-
    羥苯基)-2-丙基]苯;1,1-雙(4-羥苯基)環(huán)己烷;和1,1-雙(4-羥苯基)-3,3,5-
    三甲基環(huán)己烷。
    23.權(quán)利要求1的方法,其中使用來自b)的反應(yīng)廢水的含堿金屬氯化
    物的溶液,或至少部分與來自c)的聚碳酸酯洗水合并的來自b)的反
    應(yīng)廢水的含堿金屬氯化物的溶液。
    24.權(quán)利要求1的方法,其中c)包含:
    aa)分離含聚碳酸酯的有機相和水性含堿金屬氯化物的反應(yīng)廢水溶
    液;
    bb)將aa)中獲得的含聚碳酸酯的有機相洗滌至少一次;
    其中至少一部分來自bb)的洗液相在分離出催化劑殘余物和任選
    有機溶劑殘余物后,任選用于部分替代制備b)的堿金屬氫氧化物溶液
    用的水。
    展開

專利技術(shù)附圖

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