1.一種口服劑型，其中其活性成分由750mg到850mg的布洛芬和24mg到28mg的法莫替丁組成，用于向需要布洛芬治療的患者給予布洛芬的方法，其中所述治療包括每天給藥所述口服劑型三次(TID)，并且其中根據美國藥典，當在37℃下、在50mM磷酸鉀緩沖液、pH?7.2中，以每分鐘50轉，在II型溶解儀中測定時，所述劑型中的至少75％的法莫替丁和至少75％的布洛芬在20分鐘內被釋放。2.根據權利要求1所述口服劑型，其中與相同日用劑量布洛芬的TID給藥和相同日用量的法莫替丁的一天兩次(BID)給藥相比，所述劑型的所述TID給藥在24小時周期內提供更好的胃保護。3.根據權利要求2所述口服劑型，其中所述布洛芬的日用量是2400mg和所述法莫替丁的日用量是80mg。4.根據權利要求3所述口服劑型，其中與800mg布洛芬的TID給藥和40mg法莫替丁的BID給藥相比，包含800mg布洛芬和26.6mg法莫替丁的劑型的TID給藥在24小時周期內提供更好的胃保護。5.根據權利要求4所述口服劑型，其中所述口服劑型包括：800mg布洛芬和26.6mg法莫替丁。6.根據權利要求1所述口服劑型，其中所述患者因慢性疾病、急性疼痛、痛經或急性炎癥需要布洛芬治療。7.根據權利要求2所述口服劑型，其中所述患者因慢性疾病、急性疼痛、痛經或急性炎癥需要布洛芬治療。8.根據權利要求3所述口服劑型，其中所述患者因慢性疾病、急性疼痛、痛經或急性炎癥需要布洛芬治療。?9.根據權利要求4所述口服劑型，其中所述患者因慢性疾病、急性疼痛、痛經或急性炎癥需要布洛芬治療。10.根據權利要求5所述口服劑型，其中所述患者因慢性疾病、急性疼痛、痛經或急性炎癥需要布洛芬治療。11.根據權利要求6所述口服劑型，其中所述慢性疾病是類風濕性關節炎、骨關節炎或慢性疼痛。12.根據權利要求7所述口服劑型，其中所述慢性疾病是類風濕性關節炎、骨關節炎或慢性疼痛。13.根據權利要求8所述口服劑型，其中所述慢性疾病是類風濕性關節炎、骨關節炎或慢性疼痛。14.根據權利要求9所述口服劑型，其中所述慢性疾病是類風濕性關節炎、骨關節炎或慢性疼痛。15.根據權利要求10所述口服劑型，其中所述慢性疾病是類風濕性關節炎、骨關節炎或慢性疼痛。16.權利要求1至15任一項所述的口服劑型，其是片劑。17.權利要求1至15任一項所述的口服劑型，其中所述患者處在患上NSAID誘導型潰瘍的增高風險中。18.權利要求16所述的口服劑型，其中所述患者處在患上NSAID誘導型潰瘍的增高風險中。19.權利要求1至15任一項所述的口服劑型，其包含60-80％布洛芬；1.5-3.0％法莫替丁；9-11％微晶纖維素；0.5-1.5％預糊化淀粉、0.2-1％羥丙基纖維素、1-3％低取代羥丙基纖維素、0.2-1％二氧化硅、2-4％硅?化微晶纖維素、0.5-2.5％交聯羥甲基纖維素鈉和0.5-2.9％硬脂酸鎂。20.權利要求16所述的口服劑型，其包含60-80％布洛芬；1.5-3.0％法莫替丁；9-11％微晶纖維素；0.5-1.5％預糊化淀粉、0.2-1％羥丙基纖維素、1-3％低取代羥丙基纖維素、0.2-1％二氧化硅、2-4％硅化微晶纖維素、0.5-2.5％交聯羥甲基纖維素鈉和0.5-2.9％硬脂酸鎂。21.權利要求17所述的口服劑型，其包含60-80％布洛芬；1.5-3.0％法莫替丁；9-11％微晶纖維素；0.5-1.5％預糊化淀粉、0.2-1％羥丙基纖維素、1-3％低取代羥丙基纖維素、0.2-1％二氧化硅、2-4％硅化微晶纖維素、0.5-2.5％交聯羥甲基纖維素鈉和0.5-2.9％硬脂酸鎂。22.權利要求18所述的口服劑型，其包含60-80％布洛芬；1.5-3.0％法莫替丁；9-11％微晶纖維素；0.5-1.5％預糊化淀粉、0.2-1％羥丙基纖維素、1-3％低取代羥丙基纖維素、0.2-1％二氧化硅、2-4％硅化微晶纖維素、0.5-2.5％交聯羥甲基纖維素鈉和0.5-2.9％硬脂酸鎂。?
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