本發明公開了一種供注射用的布洛芬藥物組合物，由布洛芬、精氨酸谷氨酸組成，其特征在于，其中布洛芬與精氨酸谷氨酸的重量比為1：1.44；該藥物組合物的制備方法：取處方量注射用水70%，溫度在70-80℃，加入處方量的精氨酸谷氨酸，攪拌溶解后；加入處方量的布洛芬，攪拌至溶解完全；向上述溶液中加入藥用炭，攪拌均勻后，放置；抽濾，補充注射用水至全量，混合均勻；測得初始pH值，根據初始pH值，用4%氫氧化鈉溶液及10%鹽酸溶液調節pH值范圍在7.7±0.2；精濾；灌裝；滅菌；燈檢；入庫；即得成品；該布洛芬藥物組合物對光穩定性好，質量可靠，該發明對提高產品收率，降低成本，實現產業化，更好的應用于臨床，具有更明顯的優勢。

1.一種供注射用的布洛芬藥物組合物，其特征在于每1000支藥物組合物的配方組成為：布洛芬?????????????????400g精氨酸谷氨酸???????????576g注射用水?????????????加至4L。2.一種供注射用的布洛芬藥物組合物，其特征在于每1000支藥物組合物的配方組成為：布洛芬?????????????????800g精氨酸谷氨酸??????????1152g注射用水?????????????加至8L。3.根據權利要求1或2所述的布洛芬藥物組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：取處方量注射用水70%，溫度在70-80℃，加入處方量的精氨酸谷氨酸，攪拌溶解后；加入處方量的布洛芬，攪拌至溶解完全；向上述溶液中加入藥用炭，攪拌均勻后，放置；抽濾，補充注射用水至全量，混合均勻；測得初始pH值，根據初始pH值，用4%氫氧化鈉溶液及10%鹽酸溶液調節pH值范圍在7.7±0.2；精濾；灌裝；滅菌；燈檢；入庫；即得成品。4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的藥用炭的用量為0.1-0.2%。5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的滅菌是在121℃熱壓滅菌15-20分鐘。6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的滅菌是在121℃熱壓滅菌15分鐘。