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一種制備左旋葡萄糖酮的方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-14
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201210310970.2 
  • 技術(專利)名稱 一種制備左旋葡萄糖酮的方法 
  • 項目單位 華北電力大學
  • 發明人 陸強,張智博,董長青,楊勇平 
  • 行業類別 藥品-化學藥品
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 孫穎穎
  • 發布時間 2021-12-14  
  • 01

    項目簡介

    本發明屬于生物質能的利用領域,具體涉及一種制備左旋葡萄糖酮的方法。本發明是以炭磺酸或磁性炭磺酸為催化劑,通過和生物質原料機械混合,在無氧條件下于280 ℃~450 ℃溫度下進行快速熱解,對熱解氣進行冷凝后即可得到富含左旋葡萄糖酮的液體產物。采用本發明方法制備的液體產物中,左旋葡萄糖酮的產率和純度都較高;此外該催化劑性能穩定,可以直接通過機械或磁場從固體殘渣中分離回收并多次循環使用。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于,該方法的具體步驟如下:
    以炭磺酸或磁性炭磺酸為催化劑,以生物質為原料,將催化劑與生物質按
    質量比(1:6)~(3:1)進行機械混合,在無氧條件下,于280℃~450℃溫度下
    進行熱解反應,反應時間不超過40s,收集熱解氣,冷凝得到富含左旋葡萄糖酮
    的液體產物;
    所述炭磺酸的制備方法如下:
    將生物質原料在惰性氛圍或真空下于300℃~600℃溫度下熱解0.2h~10h
    而后冷卻獲得生物質炭;將生物質炭和濃硫酸按質量比1:(8~12)進行混合,
    然后在氮氣氛圍下于120℃~150℃恒溫磺化2h~24h,冷卻后利用去離子水洗
    滌至無硫酸根離子,干燥后即得到炭磺酸;
    所述生物質原料為木質纖維素類生物質原料,選自木材、農作物秸稈中的
    一種或多種,并在使用前破碎至平均粒徑為1mm以下。
    2.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于:所
    述干燥過程采用干燥箱干燥,干燥溫度為80℃~110℃,干燥時間為2h~12h。
    3.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于,所
    述磁性炭磺酸的制備方法如下:
    按質量比(1:2.72)~(10:1)量取FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O,加入足量水,
    配置成混合溶液,于65℃溫度下,在恒溫水浴中攪拌,在攪拌的同時緩慢滴入
    濃度為0.1mol/L的NaOH溶液直至溶液pH值達到12,繼續恒溫攪拌陳化10
    min~120min;而后移出冷卻至室溫,利用磁場分離技術分離磁性基質和上層清
    液,之后對磁性基質進行反復洗滌至中性,過濾、干燥即得到黑色的固體磁性
    基質Fe3O4;按質量比(1:3)~(10:1)量取炭磺酸和磁性基質Fe3O4后,機械
    混合均勻,再添加不超過總質量30%的水并均勻攪拌,于成型機中制備獲得磁
    性炭磺酸催化劑顆粒。
    4.根據權利要求3所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于:所
    述干燥過程采用干燥箱干燥,干燥溫度為60℃~120℃,干燥時間為2h~24h。
    5.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于:所
    述無氧條件下是指反應體系維持在惰性無氧保護氣體環境下。
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專利技術附圖

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