1.一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于,該方法的具體步驟如下:
以炭磺酸或磁性炭磺酸為催化劑,以生物質為原料,將催化劑與生物質按
質量比(1:6)~(3:1)進行機械混合,在無氧條件下,于280℃~450℃溫度下
進行熱解反應,反應時間不超過40s,收集熱解氣,冷凝得到富含左旋葡萄糖酮
的液體產物;
所述炭磺酸的制備方法如下:
將生物質原料在惰性氛圍或真空下于300℃~600℃溫度下熱解0.2h~10h
而后冷卻獲得生物質炭;將生物質炭和濃硫酸按質量比1:(8~12)進行混合,
然后在氮氣氛圍下于120℃~150℃恒溫磺化2h~24h,冷卻后利用去離子水洗
滌至無硫酸根離子,干燥后即得到炭磺酸;
所述生物質原料為木質纖維素類生物質原料,選自木材、農作物秸稈中的
一種或多種,并在使用前破碎至平均粒徑為1mm以下。
2.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于:所
述干燥過程采用干燥箱干燥,干燥溫度為80℃~110℃,干燥時間為2h~12h。
3.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于,所
述磁性炭磺酸的制備方法如下:
按質量比(1:2.72)~(10:1)量取FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O,加入足量水,
配置成混合溶液,于65℃溫度下,在恒溫水浴中攪拌,在攪拌的同時緩慢滴入
濃度為0.1mol/L的NaOH溶液直至溶液pH值達到12,繼續恒溫攪拌陳化10
min~120min;而后移出冷卻至室溫,利用磁場分離技術分離磁性基質和上層清
液,之后對磁性基質進行反復洗滌至中性,過濾、干燥即得到黑色的固體磁性
基質Fe3O4;按質量比(1:3)~(10:1)量取炭磺酸和磁性基質Fe3O4后,機械
混合均勻,再添加不超過總質量30%的水并均勻攪拌,于成型機中制備獲得磁
性炭磺酸催化劑顆粒。
4.根據權利要求3所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于:所
述干燥過程采用干燥箱干燥,干燥溫度為60℃~120℃,干燥時間為2h~24h。
5.根據權利要求1所述的一種制備左旋葡萄糖酮的方法,其特征在于:所
述無氧條件下是指反應體系維持在惰性無氧保護氣體環境下。
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