本發(fā)明涉及1，2-O-異亞丙基-3-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷的制備方法，其包括下述步驟：(1)將1，2，5，6-二-異亞丙基-3-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷溶解于有機(jī)溶劑中；(2)于33℃及以下，向反應(yīng)體系中緩慢加入無(wú)機(jī)酸溶液；(3)反應(yīng)體系于33～35℃反應(yīng)25～35小時(shí)后，調(diào)節(jié)pH值為6.5～7.5；(4)萃取產(chǎn)物、干燥、減壓蒸餾，制得1，2-O-異亞丙基-3-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷。通過(guò)本發(fā)明的制備方法可以使原料反應(yīng)更充分，減少副產(chǎn)物的生成。

1.1,2-O-異亞丙基-3-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷的制備方法，其
特征在于，由下述重量份的各成分制備而成：
1,2,5,6-二-異亞丙基-3-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷????45～55
有機(jī)溶劑?????????????????????????????????????270～300
無(wú)機(jī)酸溶液???????????????????????????????????120～140；
所述無(wú)機(jī)酸溶液為重量百分含量為0.5～1.5％的硫酸溶液；
所述制備方法包括下述步驟：
(1)將1,2,5,6-二-異亞丙基-3-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷溶解于
有機(jī)溶劑中；
(2)向反應(yīng)體系中加入無(wú)機(jī)酸溶液，反應(yīng)體系于33～35℃反應(yīng)
25～35小時(shí)；
(3)反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)pH值為6.5～7.5；
(4)減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑；
(5)產(chǎn)物萃取、干燥、減壓蒸餾，制得1,2-O-異亞丙基-3-O-芐
基-α-D-呋喃葡萄糖苷；
所述有機(jī)溶劑為甲醇或乙醇；
所述萃取的萃取劑為異己烷或二氯甲烷中的一種或幾種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述各成分的
重量份分別為：
1,2,5,6-二-異亞丙基-3-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷????50
有機(jī)溶劑???????????????????????????????????????280～290
無(wú)機(jī)酸溶液?????????????????????????????????????125～130。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(3)
中，以重量百分含量為5％～10％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)
中，所述反應(yīng)的時(shí)間為30～33小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述減壓蒸
餾的溫度為40℃～50℃、壓力為-0.095MPa～-0.090MPa。