本發(fā)明涉及一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物，該提取物含有從蓼科大黃屬植物麗江大黃中提取的總質(zhì)量不低于40％的如下結(jié)構(gòu)式的二苯乙烯化合物：其中母核的亞乙烯基為反式結(jié)構(gòu)，R、R、R、R分別獨(dú)立選自-H、-OH、-CH、-OCH、-葡萄糖基、-O-葡萄糖基。本發(fā)明麗江大黃提取物中活性成分的結(jié)構(gòu)清楚、組成明確、分析檢測(cè)方法成熟，有利于各級(jí)產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)測(cè)和控制，符合天然藥物復(fù)合制劑的發(fā)展方向及要求。同時(shí)，本發(fā)明還公開(kāi)了該提取物的制備方法。

1.一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物，其特征在于：該提取物
含有從蓼科大黃屬植物麗江大黃中提取的總質(zhì)量不低于40％的化合物3,3’，5-
三羥基-4’-甲氧基二苯乙烯-3-O-β-D-葡萄糖苷，或化合物3，5-二羥基-4’甲氧
基二苯乙烯-3-O-β-D-葡萄糖苷；
該具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物的制備方法，包括以下步驟：
(1)選取野生或人工栽培或經(jīng)引種栽培選育出的優(yōu)質(zhì)變種的麗江大黃植物
的地下根或根莖或其地上莖葉及整個(gè)植株作為原料；
(2)原料前處理：將所述原料經(jīng)自然晾干或風(fēng)干或曬干或在25～60℃溫度
下干燥至恒重后，經(jīng)切段或切片或粉碎，得到提取原料；
(3)提取溶劑的制備：在乙醇質(zhì)量濃度為30％～98％的醇水溶液中加入
10mol／L的氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，調(diào)節(jié)至該醇水溶液的pH值為
6～14，即得提取溶劑；
(4)將所述提取原料和所述提取溶劑按1：1～1：50的料液質(zhì)量體積比混合
均勻后，在提取溫度為10～95℃、提取時(shí)間為0.5～12小時(shí)、提取次數(shù)為1～5
次的條件下進(jìn)行提取，收集合并提取液，該提取液經(jīng)減壓濃縮，得到粗提液；
(5)在所述粗提液中加入其體積0.1～10倍的無(wú)水乙醇，并按照提取原料質(zhì)
量的0.5倍量加入鈣鹽并攪拌，然后再加入10mol／L的氫氧化鈉溶液或氫氧化
鉀溶液，使混合液的pH值至7～14，攪拌均勻后，室溫下靜置，待沉淀完全，
棄去沉淀，收集濾液；所述濾液經(jīng)減壓濃縮，得到濃縮液；
(6)在所述濃縮液中加入質(zhì)量濃度為10％的鹽酸溶液，調(diào)節(jié)濃縮液的pH
值至3～7后，在0～25℃溫度下靜置，直到沉淀完全析出，收集沉淀物；所述
沉淀物經(jīng)洗滌、在25～60℃溫度下干燥至恒重后即得麗江大黃提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物，其
特征在于：所述步驟(4)中所述提取原料和所述提取溶劑的料液質(zhì)量體積比為
1：5～1：20，其提取溫度為25～65℃、提取時(shí)間為1～5小時(shí)、提取次數(shù)為1～2
次。
3.如權(quán)利要求1所述的一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物，其
特征在于：所述步驟(4)和(5)中減壓濃縮的條件是指抽真空到負(fù)壓為
0.01～0.1MPa，溫度為20～50℃。
4.如權(quán)利要求1所述的一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物，其
特征在于：所述步驟(5)中無(wú)水乙醇的體積量為所述粗提液體積量的0.5～5倍。
5.如權(quán)利要求1所述的一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物，其
特征在于：所述步驟(5)中的鈣鹽是指氯化鈣、碳酸鈣、硫酸鈣中的任意一種。
6.如權(quán)利要求1所述的一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物，其
特征在于：所述步驟(6)靜置溫度為0～15℃。
7.如權(quán)利要求1所述的一種具有保護(hù)肝損傷活性的麗江大黃提取物在制
備保護(hù)肝損傷藥物制劑中的應(yīng)用。