本發明是關于一種具有血容性的化合物以及血容性表面的制備方法，本發明有關于低聚糖和多糖以及它們的應用，其含有糖類單元N-葡萄糖胺或者N-酰基半乳糖胺用于制備血容性表面，及其上述低聚糖和/或多糖的用于制備血容性表面涂層的方法，其模擬肝素、類肝素硫酸鹽和聚氨基葡萄糖共同的生物合成前驅物。本發明進一步描述了上述低聚糖和/或多糖的生產方法，并且公開了多種使用血容性表面涂層的可能性。本發明尤其涉及到上述的低聚糖和/或多糖在支架上的應用，至少一個根據本發明得到的血容性涂層，其包含一個抗增殖性、抗炎性和/或抗血栓形成的活性劑，以及制備上述支架的方法和上述支架在預防心瓣手術后再狹窄方面的應用。

1.通式1a和1b所示的化合物：通式1a：通式1b：而通式1a和1b所示的化合物，其中，n是4～210內的一個正整數，Y與Z是相互獨立的基團，它們代表如下基團：-CHO，-COCH₃，-COC₂H₅，直鏈-COC₃H₇，直鏈-COC₄H₉，直鏈-COC₅H₁₁，-COCH(CH₃)₂，-COCH₂CH(CH₃)₂，-COCH(CH₃)C₂H₅，-COC(CH₃)₃，-CH₂COO^-，-C₂H₄COO^-，-C₃H₆COO^-，-C₄H₈COO^-，以及上述化合物的鹽類。2.根據權利要求1所述的通式1a所示的化合物，其特征在于其中所述的Y和Z是相互獨立的基團，它們代表如下基團：-COCH₃，-COC₂H₅，直鏈-COC₃H₇，-CH₂COO^-，-C₂H₄COO^-，-C₃H₆COO^-，以及上述化合物的鹽類。3.根據權利要求1所述的通式1b所示的化合物，其特征在于其中所述的Y代表如下基團：-COCH₃，-COC₂H₅，直鏈-COC₃H₇，以及上述化合物的鹽類。4.根據權利要求1所述的通式1b所示化合物的制造過程，其特征在于把類肝素硫酸鹽和/或肝素超過90％脫硫酸然后利用一種酸將其超過94％N酰化。5.根據權利要求1所述的通式1a所代表化合物的制造過程，其特征在于：a)聚氨基葡萄糖被部分地N羧基烷基化然后被N酰化，或b)聚氨基葡萄糖被部分地N酰化然后被N羧基烷基化，或c)聚氨基葡萄糖被部分地脫乙酰基然后被N羧基烷基化。6.權利要求5中的過程，特點在于45％至55％的甲殼質或聚氨基葡萄糖的氨基團被酰化，另一半被羧基烷基化。7.通式1b中的化合物，其是根據權利要求4中所述的過程得到的。8.通式1a中的化合物，其是根據權利要求5中所述的過程得到的。9.通式1a中的化合物，其是根據權利要求6中所述的過程得到的。10.根據權利要求1，2，3，7，8或9的任一權利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于每二糖單元中硫酸根的數量小于0.005。11.根據權利要求1，2，3，7，8或9的任一權利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于考慮所有NH-Y基團的情況下，自由氨基的數量小于1％。12.根據權利要求1，2，3，7，8，9的任一權利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于：糖單元的順序是完全交替的。13.根據權利要求1-3，7-9的任一權利要求所述的通式1a和/或1b所示的化合物，其特征在于：所有氨基中有45％-55％的氨基攜帶Y基團，剩下的氨基攜帶Z基團。14.權利要求1的通式1a和/或1b中的化合物的應用，在于制造醫療器具的血容性表面。15.根據權利要求14所述的應用，其特征在于其中所述的通式1a和/或1b中的化合物是以共價鍵和表面鍵合的。16.低聚糖和/或多糖在血容性表面涂層中的應用，其特征在于其中所示的低聚糖和/或多糖含有40％～60％的糖單元N-酰基葡萄糖胺或者N-酰基半乳糖胺，剩下的糖單元全部包含一個羧基/糖單元。17.根據權利要求16所述的應用，其特征在于，每一個低聚糖和/或多糖的第二糖單元都是N-酰基葡萄糖胺或者N-酰基半乳糖胺。18.根據權利要求17所述的應用，其特征在于N-酰基葡萄糖胺為N-乙酰葡萄糖胺，N-酰基半乳糖胺為N-乙酰半乳糖胺。19.根據權利要求16所述的應用，其特征在于，剩下的糖單元是糖醛酸。20.根據權利要求19所述的應用，其特征在于，其中所述的糖醛酸完全是D-葡萄糖醛酸和L-艾杜糖醛酸。21.根據權利要求14-20任一權利要求所述的應用，其特征在于其中所述的糖單元的順序都是完全交替的。22.根據權利要求16-20任一權利要求所述的應用，其特征在于其中所述的低聚糖和/或多糖包含充分脫硫酸和充分N-酰化的類肝素硫酸鹽、以及部分地N-羧基烷基化和N-酰化的甲殼質。23.制造醫療器具生物和/或人工表面的血容性涂層的方法，其包括以下步驟：a)提供提供一個醫療器具的表面，以及b)在此表面上沉積至少一種權利要求1-3，7-9，16-20其中之一所述的低聚糖和/或多糖作為血容性涂層；和/或b’)在醫療器具表面或所述的血容性涂層上沉積一生物穩定層。24.根據權利要求23所述的方法，其特征在于其中所述的血容性涂層或生物穩定涂層是通過浸漬和噴霧的方法附著上的，使用了至少包含了一種以共價鍵和/或粘合的方式結合的活性劑的一種可生物降解和/或生物穩定層。25.根據權利要求23所述的方法，其進一步包含步驟C)：C)在血容性涂層或生物穩定涂層之上和/或內沉積至少一種活性劑。26.根據權利要求25所述的方法，其特征在于其中所述的活性劑至少有一個是通脫浸漬或噴霧的方法形成和/或沉積在血容性涂層或生物穩定層的上和/或內的，和/或者所述的至少一種活性劑是通過共價鍵和/或粘合的方式與血容性涂層或生物穩定層相結合的。27.根據權利要求23-26任一權利要求所述的方法，其進一步包含步驟d)：d)分別地，在血容性涂層或活性劑層上沉積至少一種可生物降解層和/或一種生物穩定層，或d’)分別地，在生物穩定層或活性劑層上沉積至少一種權利要求1-3、7-9、16-19其中任一權利要求所述的低聚糖和/或多糖作為血容性涂層。28.根據權利要求23-26任一權利要求所述的方法，其進一步包含步驟e)：e)在至少一種可生物降解和/或生物穩定層或血容性涂層內和/或上沉積至少一種活性劑。29.根據權利要求28所述的方法，其特征在于其中所述的活性劑至少有一種是通過浸漬或噴霧的方法沉積和/或形成在至少一種可生物降解和/或生物穩定層或血容性涂層上和/或內的，和/或者所述的至少一種活性劑是通過共價鍵和/或粘合的方式與至少一種可生物降解和/或生物穩定層或血容性涂層相結合的。30.根據權利要求27所述的方法，其特征在于其中所述的生物穩定和/或可生物降解層是以共價鍵和/或粘合的方式形成于醫療器具的表面上，血容性涂層通過共價鍵與生物穩定層相結合且完全或者不完全覆蓋著生物穩定層。31.根據權利要求23所述的方法，其特征在于其中所述的血容性涂層包括在五糖的分子量范圍內的具有不同硫酸鹽系數和酰化系數的具有區域選擇性合成衍生物的天然起源的肝素，其最高可達到13kD的能夠達到肝素的標準分子量；其是類肝素硫酸鹽及其衍生物；紅血球細胞衣的低聚糖和多糖；脫硫酸根和N-再酰化肝素；N-羧甲基化和/或部分地N-酰化聚氨基葡萄糖以及上述物質的混合物具有抗血栓形成活性的原因。32.根據權利要求24所述的方法，其特征在于其中所述的用于可生物降解層的可生物降解物質是：聚戊內酯，聚-ε-癸內酯，聚內酯酸，聚乙醇酸，聚交酯，聚乙醇酸交酯，聚交酯和聚乙醇酸交酯共聚物，聚-ε-己內酯，聚羥基丁酸，聚羥基丁酸酯，聚羥基戊酸酯，共聚羥基丁酸酯-戊酸酯，聚1，4-二噁烷-2，3-二酮，聚1，3-二噁烷-2-二酮，聚對二噁酮，作為聚酐的聚馬來酸酐，聚羥基甲基丙烯酸酯，血纖維蛋白，聚腈基丙烯酸酯，聚己內酯二甲基丙烯酸酯，聚-b-馬來酸，聚己酸丙酯丁基-丙烯酸酯，多塊聚合物，低聚己內酯二醇和低聚二噁酮二醇，聚醚酯多塊聚合物，聚乙醇酸三甲基碳酸酯，聚己酸丙酯乙交酯，聚g-谷氨酸乙酯，聚DHT-亞氨基碳酸酯，共聚DTE-DT-碳酸酯，聚雙酚A亞氨基碳酸酯，聚正酯，聚乙醇酸三甲基碳酸酯，聚三甲基碳酸酯，聚亞氨基碳酸酯，聚N-乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，聚酰胺酯，羥基乙酸聚酯，聚磷酸酯，聚磷腈，聚對羧基苯氧基丙烷，聚羥基戊烷酸，聚酐，聚環氧乙烷-環氧丙烷，軟聚氨酯，聚醚酯，聚烯基草酸酯，聚正酸酯及其共聚物，類脂，角叉藻聚糖，血纖蛋白原，淀粉，膠原，基于聚合物的蛋白質，聚氨基酸，人工合成聚氨基酸，玉米蛋白，改性玉米蛋白，聚羥基烷基酸酯，果膠酸，光化性酸，改性和非改性血纖蛋白和酪蛋白，羧甲基硫酸酯，白蛋白，進而還有，糖醛酸，聚氨基葡萄糖，類肝素硫酸鹽，肝素，硫酸軟骨素，右旋糖苷，b-環糊精，聚乙二醇和聚丙二醇的共聚物，阿拉伯膠，瓜爾膠，明膠，膠原，膠原-N-羥基琥珀酰亞胺，類脂，磷脂，改性的上述物質和上述物質的共聚物和/或混合物。33.根據權利要求23-26任一權利要求所述的方法，其特征在于其中所述的生物穩定層所應用的生物穩定性物質是聚丙烯酸和聚丙烯酸酯，聚酰胺，聚醚酰氨，聚乙烯胺，聚酰亞胺，聚碳酸酯，聚碳氨基甲酸酯，乙烯聚合酮，乙烯聚合氯化物，聚乙烯單鹵化物，聚乙烯醚，聚異丁烯，聚乙烯芳香酯，乙烯聚合酯，聚乙烯吡咯烷酮，聚甲醛，聚四亞甲基氧化物，聚乙烯，聚丙烯，聚四氟乙烯，聚氨酯，聚醚氨酯，硅酮-聚醚氨酯，硅酮-聚氨基甲酸酯，硅酮-聚碳酸酯-氨基甲酸酯，聚烯烴橡膠，聚異丁烯，EPDM橡膠，氟硅氧烷，羧甲基聚氨基葡萄糖，聚芳醚酮，聚對苯二甲酸乙二醇酯，聚戊酸酯，羧甲基纖維素，纖維素，人造纖維，三乙酸酯人造纖維，硝酸纖維素，醋酸纖維素，羥乙基纖維素，丁酸纖維素，纖維素醋酸丁酸酯，乙基乙烯基乙酸酯聚合物，聚砜，環氧樹脂，ABS樹脂，EPDM橡膠，硅酮，聚乙烯鹵素和共聚物，纖維素醚，三醋酸纖維素，聚氨基葡萄糖和共聚物，和/或上述物質的混合物。34.根據權利要求33所述的方法，其特征在于其中所述的聚丙烯酸酯是選自聚甲基丙烯酸甲酯，聚丁基丙烯酸甲酯，聚丙烯酰胺或聚丙烯腈。35.根據權利要求33所述的方法，其特征在于其中所述的硅酮是選自聚硅氧烷或聚二甲基硅氧烷。36.根據權利要求24-26任一權利要求所述的方法，其特征在于其中所述的活性劑選自如下的族群：西羅莫司，依維莫司，吡美莫司，生長激素抑制素，他克莫司，羅紅霉素，敦耐霉素，子囊霉素，巴菲洛霉素，紅霉素，麥迪霉素，交沙霉素，肯卡那霉素，克拉霉素，醋竹桃霉素，多葉霉素，西立伐他汀，辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，羅蘇伐他汀，阿托伐他汀，普伐他汀，匹伐他汀，長春堿，長春新堿，長春地辛，長春瑞濱，依托泊苷，替尼泊苷，尼莫司汀，卡莫司汀，洛莫司汀，環磷酰胺，4-羥基環磷酰胺，雌莫司汀，美法侖，異環磷酰胺，苯丁酸氮芥，胸腺素α-1，苯達莫司汀，達卡巴嗪，白消安，丙卡巴肼，曲奧舒凡，替莫唑胺，塞替派，柔紅霉素，多柔比星，阿柔比星，表柔比星，米托蒽醌，伊達比星，博來霉素，絲裂霉素，放線菌素D，甲氨蝶呤，氟達拉濱，2-甲基四氫噻唑-2，4-二羧酸，特亞林鈉，氟達拉濱-5’-二氫磷酸鈉，克拉屈濱，巰嘌呤，硫鳥嘌呤，阿糖胞苷，氟尿嘧啶，吉西他濱，卡培他濱，多西紫杉醇，順羧酸鉑，順鉑，奧沙利鉑，安吖啶，伊立替康，托泊替康，羥基脲，米替福新，噴司他丁，阿地白介素，維A酸，門冬酰胺酶，培門冬酶，阿那曲唑，依西美坦，來曲唑，福美坦，氨魯米特，多柔比星，阿奇霉素，螺旋霉素，西法安汀，“皮西丁”蛋白，smc增殖抑制劑-2w，艾普西隆A和B，米托蒽醌，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，反義c-myc，反義b-myc，白樺脂酸，喜樹堿，硫酸化低聚糖，活性蛋白C，促黑激素，IL-1β抑制劑，富馬酸及其酯，卡泊三醇，他卡西醇，拉帕醇，β-拉帕醌，鬼臼毒素，樺木素，鬼臼酸2-乙基酰肼，莫拉司亭，聚乙二醇化干擾素α-2b，拉諾司亭，非格司亭，聚乙二醇，達卡巴嗪，依西美坦，來曲，戈舍瑞林，克發咯曼寧，巴利昔單抗，曲妥單抗，達珠單抗，選擇蛋白，CETP抑制劑，鈣粘蛋白，細胞分裂素抑制劑，COX-2抑制劑，NFkB，血管肽素，環丙沙星，喜樹堿，氟拉西汀，單克隆抗體，其抑制肌細胞增殖，bFGF抗體，普羅布考，前列腺素，1，11-二甲氧基鐵屎米-6-酮，1-羥基-11-甲氧基鐵屎米-6-酮，司克來亭，秋水仙堿，NO供體，他莫昔芬，星孢素，β-雌二醇，α-雌二醇，雌三醇，雌酮，乙炔雌二醇，磷雌酚，甲羥孕酮，雌二醇環戊丙酸鹽，雌二醇苯甲酸脂，曲尼司特，卡美巴考啉以及其他萜類化合物，維拉帕米，其應用于癌癥的治療，酪氨酸致活酶抑制劑，環胞素A，6-α-羥基紫杉醇，漿果赤霉素，人工合成和天然資源中得到大環的二氧化三碳低聚物，單苯保泰松，阿西美辛，雙氯芬酸，氯那唑酸，氨苯砜，o-氨基甲酰苯氧基乙酸，利多卡因，酮洛芬，甲芬那酸，吡羅昔康，美洛昔康，磷酸氯喹，青霉胺，羥氯喹，金諾芬，金硫蘋果酸鈉，奧沙西羅，塞來考昔，β-谷固醇，腺苷蛋氨酸，麥替卡因，聚乙二醇單十二醚，諾香草胺，左薄荷腦，苯佐卡因，七葉皂甙，艾力替新，2-(1-(4-氯芐基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺，秋水仙酰胺，秋水仙酰胺A-E，茚達諾辛，諾考達唑，S100蛋白質，桿菌肽，玻璃粘附蛋白受體對抗物，氮卓斯汀，胍基環化酶胍基刺激素體素金屬蛋白水解酶-1和-2的抑制劑，自由核酸，混合入病毒遞質的核酸，DNA和RNA片段，纖維蛋白溶酶原激活質抑制物-1，纖維蛋白溶酶原激活質抑制物-2，IL-1β抑制劑，反義寡核苷酸，VEGF抑制劑，IGF-1，活性劑來自于抗生素，抗血栓藥，阿加曲班，阿斯匹林，阿昔單抗，合成的抗凝血酶，比伐盧定，香豆定，依諾肝素，脫硫酸和N-載乙酰化肝素，組織纖維蛋白溶酶原激活劑，GpIIb/IIIa血小板膜受體，Xa因子抑制劑抗體，肝素，水蛭素，r-水蛭素，PPACK，精蛋白酶，特亞林鈉，尿激酶原，鏈激酶，華法林，尿激酶，血管擴張劑，PDGF對抗物，ACE抑制劑，硫代蛋白酶抑制劑，依前列醇，伐哌前列素，干擾素α，β和γ，組胺對抗物，5-羥色胺阻滯劑，編程性細胞死亡抑制劑，編程性細胞死亡調節劑，反義寡核苷酸，鹵夫酮，硝苯地平，維生素E，維生素B1，B2，B6和B12，葉酸，特拉呢拉西特，嗎多明，茶多酚，表兒茶酸的棓酸鹽，表沒食子兒茶素的棓酸鹽，乳香脂酸，來氟米特，阿那白滯素，依那西普，柳氮磺吡啶，依托泊苷，雙氯西林，四環素，曲安西龍，絲裂霉素，普魯卡因胺，維A酸，奎尼丁，丙吡胺，氟卡尼，普羅帕酮，索他洛爾，鹽酸美沙酮，天然的或者人工合成的類固醇，非甾體抗炎藥，抗病毒劑，抗真菌藥，抗瘧劑，氯喹，甲氟喹，奎寧，以及更多的天然的萜類化合物，西波秦皮素葡糖甙，玉蕊精醇-C21-萜類化合物，14-去氫阿咯思泰啉，阿咯思科啉，阿咯思泰啉，17-脫羥基阿咯思泰啉，鷗瓦特二交酯，4，7-氧環阿尼色梅立酸，巴查立三萜B1，B2，B3和B7，土貝母皂甙，鴉膽子醇A，B和C，抗痢鴉膽子甙C，鴉膽子糖苷N和P，異去氧地膽草素，脫門分品A和B，二羥丙茶堿A，B，C和D，熊果酸，西皮他可酸A，澤渥萜，異德國鳶尾醛，梅他佛立奧，艾佛散丁A，艾思散寧A和B，長栲利素B，黃花香茶菜素C，卡美寶寧，路卡梅寧A和B，13，18-脫水-6-α-異戊烯酰查杷林，美麗紅豆杉素A和B，雷咯尼醇，雷公藤內酯，更多的磁麻甙，毒毛旋花甙元，馬兜鈴酸，阿諾蝶呤，羥基阿諾蝶呤，銀蓮花素，原白頭翁素，黃連素，氯化柯立不啉，西克霉素，西諾印防己毒素，本波雷思它丁A和B，庫拉異黃酮A，姜黃，二氫光花椒堿，氯化光葉花椒堿，12-β-羥基孕二亞乙基三胺-3，20-二酮，白果酚，銀杏酚，銀杏酸，錦雞菊素，大尾搖辛，大尾搖辛-N-氧化物，毛果天芥菜堿，衣諾脫二醇，糖苷1a，鬼臼毒素，爵床脂素A和B，拉力亭，馬咯特啉，馬咯特色原烷醇，異丁酰馬咯特色原烷醇，馬奎爾糖苷A，馬奇安亭A，美登素，萊克里二辛，石蒜西定，盤克拉特思坦丁，鵝掌揪堿，百思帕森諾立丁，氧化黃心樹寧堿，馬兜鈴內酰胺AII，百思帕森諾立丁，杠柳甙A，哈喇秦糖苷，熊果酸，脫氧普思咯思婆明，菲克盧賓，蓖麻毒素A，血根堿，曼烏小麥酸，甲基珍珠梅甙，促黑素細胞激素，思法立克咯門敏，思地唑非林，曼森南天竹堿，斯坦卜糖苷，東非馬錢堿，二氫烏撒巴林，羥基烏撒巴林，思吹克諾噴他明，思吹克諾非林，烏撒巴林，黃連素，鵝掌揪堿，氧化黃心樹寧堿，西瑞香素，落葉松脂素，落葉松脂素，丁香脂素，傘形酶蛋白，阿咯蒙森，乙酰基維斯米酮B，去乙酰基維斯米酮A，維斯米酮A和B。37.根據權利要求23所述的方法，其特征在于其中所述的權利要求1-3、7-9、16-20中任一項一個所述的低聚糖和/或多糖的固定或者沉積是通過疏水作用，范德華力，靜電作用，氫鍵，離子相互作用，交聯和/或共價鍵形成的。38.一種醫療器具，其是根據權利要求23所述的方法得到的。39.一種醫療器具，其是根據權利要求25所述的方法得到的。40.一種醫療器具，其表面直接和/或經由至少一層居間的生物穩定層和/或可生物降解層和/或活性劑層，而涂覆包含至少一種根據權利要求1-3，7-9，16-20中任一權利要求所述的低聚糖和/或多糖的血容性涂層。41.根據權利要求40所述的醫療器具，其特征在于其中所述的血容性涂層下或兩血容性涂層中間至少存在有一生物穩定層和/或可生物降解層。42.根據權利要求40所述的醫療器具，其特征在于其中所述的血容性涂層是完全或者不完全被至少一個其他的生物穩定層和/或可生物降解層所覆蓋。43.根據權利要求41所述的醫療器具，其特征在于其中所述的血容性涂層是完全或者不完全被至少一個其他的生物穩定層和/或可生物降解層所覆蓋。44.根據權利要求41所述的醫療器具，其特征在于其中至少一活性劑層存在于所述的生物穩定層和/或可生物降解層與血容性涂層之間，其包括至少一種以共價鍵和/或粘聯結合的抗增殖，抗炎和/或抗血栓形成的活性劑。45.根據權利要求41所述的醫療器具，其特征在于其中至少一種抗增殖，抗炎和/或抗血栓形成的活性劑以共價鍵和/或粘聯結合在所述的血容性涂層和/或生物穩定層和/或可生物降解層上和/或內。46.根據權利要求44或45所述的醫療器具，其特征在于其中所述的活性劑選自如下族群中，其包括：西羅莫司，依維莫司，吡美莫司，生長激素抑制素，他克莫司，羅紅霉素，敦耐霉素，子囊霉素，巴菲洛霉素，紅霉素，麥迪霉素，交沙霉素，肯卡那霉素，克拉霉素，醋竹桃霉素，多葉霉素，西立伐他汀，辛伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，羅蘇伐他汀，阿托伐他汀，普伐他汀，匹伐他汀，長春堿，長春新堿，長春地辛，長春瑞濱，依托泊苷，替尼泊苷，尼莫司汀，卡莫司汀，洛莫司汀，環磷酰胺，4-羥基環磷酰胺，雌莫司汀，美法侖，異環磷酰胺，苯丁酸氮芥，苯達莫司汀，達卡巴嗪，白消安，丙卡巴肼，曲奧舒凡，胸腺素α-1，替莫唑胺，塞替派，特亞林，特亞林鈉，柔紅霉素，多柔比星，阿柔比星，表柔比星，米托蒽醌，伊達比星，博來霉素，絲裂霉素，放線菌素D，甲氨蝶呤，氟達拉濱，氟達拉濱-5’-二氫磷酸鈉，克拉屈濱，巰嘌呤，硫鳥嘌呤，阿糖胞苷，氟尿嘧啶，吉西他濱，卡培他濱，多西紫杉醇，順羧酸鉑，順鉑，奧沙利鉑，安吖啶，伊立替康，托泊替康，羥基脲，米替福新，噴司他丁，阿地白介素，維A酸，門冬酰胺酶，培門冬酶，阿那曲唑，依西美坦，來曲唑，福美坦，氨魯米特，多柔比星，阿奇霉素，螺旋霉素，西法安汀，smc增殖抑制劑-2w，艾普西隆A和B，米托蒽醌，硫唑嘌呤，霉酚酸酯，反義c-myc，反義b-myc，白樺脂酸，喜樹堿，硫酸化低聚糖，活性蛋白C，促黑激素，IL-1β抑制劑，富馬酸及其酯，“皮西丁”蛋白，卡泊三醇，他卡西醇，拉帕醇，β-拉帕醌，鬼臼毒素，樺木素，鬼臼酸2-乙基酰肼，莫拉司亭，派可干擾素α-2b，拉諾司亭，非格司亭，聚乙二醇，達卡巴嗪，來曲，戈舍瑞林，克發咯曼寧，曲妥單抗，依西美坦，巴利昔單抗，達珠單抗，選擇蛋白，CETP抑制劑，鈣粘蛋白，細胞分裂素抑制劑，COX-2抑制劑，NFkB，血管肽素，環丙沙星，喜樹堿，氟拉西汀，單克隆抗體，其抑制肌細胞增殖，bFGF抗體，普羅布考，前列腺素，1，11-二甲氧基鐵屎米-6-酮，1-羥基-11-甲氧基鐵屎米-6-酮，司克來亭，秋水仙堿，NO供體，他莫昔芬，星孢素，β-雌二醇，α-雌二醇，雌三醇，雌酮，乙炔雌二醇，1磷雌酚，甲羥孕酮，雌二醇環戊丙酸鹽，雌二醇苯甲酸脂，曲尼司特，卡美巴考啉以及其他萜類化合物，其應用于癌癥的治療，維拉帕米，酪氨酸致活酶抑制劑，環胞素A，紫杉醇，人工合成和天然資源中得到大環的二氧化三碳低聚物，單苯保泰松，阿西美辛，雙氯芬酸，氯那唑酸，氨苯砜，o-氨基甲酰苯氧基乙酸，利多卡因，酮洛芬，甲芬那酸，吡羅昔康，美洛昔康，磷酸氯喹青霉胺，羥氯喹，金諾芬，金硫蘋果酸鈉，奧沙西羅，塞來考昔，β-谷固醇，腺苷蛋氨酸，麥替卡因，聚乙二醇單十二醚，諾香草胺，左薄荷腦，苯佐卡因，七葉皂甙，艾力替新，2-(1-(4-氯芐基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺，秋水仙酰胺，秋水仙酰胺A-E，茚達諾辛，諾考達唑，S?100蛋白質，桿菌肽，玻璃粘附蛋白受體對抗物，氮卓斯汀，胍基環化酶刺激素體素金屬蛋白水解酶-1和-2的抑制劑，自由核酸，混合入病毒遞質的核酸，DNA和RNA片段，纖維蛋白溶酶原激活質抑制物-1，纖維蛋白溶酶原激活質抑制物-2，反義寡核苷酸，VEGF抑制劑，IGF-1，活性劑來自于抗生素，抗血栓藥，脫硫酸和N-載乙酰化肝素，組織纖維蛋白溶酶原激活劑，GpIIb/IIIa血小板膜受體，Xa因子抑制劑抗體，肝素，水蛭素，r-水蛭素，PPACK，精蛋白酶，尿激酶原，鏈激酶，華法林，尿激酶，血管擴張劑，PDGF對抗物，ACE抑制劑，硫代蛋白酶抑制劑，依前列醇，伐哌前列素，干擾素α，β和γ，組胺對抗物，5-羥色胺阻滯劑，編程性細胞死亡抑制劑，編程性細胞死亡調節劑，反義寡核苷酸，鹵夫酮，硝苯地平，維生素E，特拉呢拉西特，嗎多明，茶多酚，表兒茶酸棓酸鹽，表沒食子兒茶素棓酸鹽，乳香脂酸，來氟米特，阿那白滯素，依那西普，柳氮磺吡啶，依托泊苷，雙氯西林，四環素，曲安西龍，絲裂霉素，普魯卡因胺，維A酸，奎尼丁，丙吡胺，氟卡尼，普羅帕酮，索他洛爾，鹽酸美沙酮，天然的或者人工合成的類固醇，非甾體抗炎藥，抗病毒劑，抗真菌藥，克霉唑，氟胞嘧啶，灰黃霉素，酮康唑，咪康唑，制霉菌素，特比萘芬，抗瘧劑，氯喹，甲氟喹，奎寧，以及更多的天然的萜類化合物，西波秦皮素葡糖甙，玉蕊精醇-C21-萜類化合物，14-去氫阿咯思泰啉，阿咯思科啉，阿咯思泰啉，17-脫羥基阿咯思泰啉，鷗瓦特二交酯，4，7-氧環阿尼色梅立酸，巴查立三萜B1，B2，B3和B7，土貝母皂甙，鴉膽子醇A，B和C，抗痢鴉膽子甙C，鴉膽子糖苷N和P，異去氧地膽草素，脫門分品A和B，二羥丙茶堿A，B，C和D，熊果酸，西皮他可酸A，澤渥萜，異德國鳶尾醛，梅他佛立奧，艾佛散丁A，艾思散寧A和B，長栲利素B，黃花香茶菜素C，卡美寶寧，路卡梅寧A和B，13，18-脫水-6-α-異戊烯酰查杷林，美麗紅豆杉素A和B，雷咯尼醇，雷公藤內酯，更多的磁麻甙，毒毛旋花甙元，馬兜鈴酸，阿諾蝶呤，羥基阿諾蝶呤，銀蓮花素，原白頭翁素，黃連素，氯化柯立不啉，西克霉素，西諾印防己毒素，本波雷思它丁A和B，庫拉異黃酮A，姜黃，二氫光花椒堿，氯化光葉花椒堿，12-β-羥基孕二亞乙基三胺-3，20-二酮，白果酚，銀杏酚，銀杏酸，錦雞菊素，大尾搖辛，大尾搖辛-N-氧化物，毛果天芥菜堿，衣諾脫二醇，糖苷1a，鬼臼毒素，爵床脂素A和B，拉力亭，馬咯特啉，馬咯特色原烷醇，異丁酰馬咯特色原烷醇，馬奎爾糖苷A，馬奇安亭A，美登素，萊克里二辛，石蒜西定，盤克拉特思坦丁，鵝掌揪堿，百思帕森諾立丁，氧化黃心樹寧堿，馬兜鈴內酰胺AII，百思帕森諾立丁，杠柳甙A，哈喇秦糖苷，熊果酸，脫氧普思咯思婆明，菲克盧賓，蓖麻毒素A，血根堿，曼烏小麥酸，甲基珍珠梅甙，思法立克咯門敏，思地唑非林，曼森南天竹堿，斯坦卜糖苷，東非馬錢堿，羥基烏撒巴林，思吹克諾噴他明，思吹克諾非林，烏撒巴林，黃連素，鵝掌揪堿，氧化黃心樹寧堿，西瑞香素，落葉松脂素，落葉松脂素，丁香脂素，傘形酶蛋白，阿咯蒙森，乙酰基維斯米酮B，去乙酰基維斯米酮A，維斯米酮A和B。47.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的NO供體是選自硝酸季戊四醇酯和辛地酮亞胺。48.根據權利要求44-46中的任一權利要求所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的活性劑是選自6-α-羥基紫杉醇，漿果赤霉素或多西紫杉醇。49.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的抗生素是選自頭孢羥氨芐，頭孢唑林，頭孢克洛，頭霉噻吩，妥布拉霉素，慶大霉素，青霉素類，雙氯青霉素，苯唑西林，磺胺類藥物或甲硝唑。50.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的抗血栓藥是選自阿加曲班，阿斯匹林，阿昔單抗，合成的抗凝血酶，比伐盧定，香豆定或依諾肝素。51.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的血管擴張劑是選自雙嘧達莫，曲匹地爾或硝普鹽。52.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的PDGF對抗物是選自三唑并嘧啶或噻拉明。53.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的ACE抑制劑是選自卡托普利，西拉普利，賴諾普利，依那普利或氯沙坦。54.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的編程性細胞死亡調節劑是選自p65，NF-kB或Bcl-xL。55.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的天然的或者人工合成的類固醇是選自環落地生根素A，衣諾脫二醇，馬奎爾糖苷A，哈喇秦糖苷，曼森南天竹堿，斯坦卜糖苷，氫化可的松，倍他米松或地塞米松。56.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的非甾體抗炎藥是選自非諾洛芬，布洛芬，吲哚美辛，甲氧萘丙酸或保泰松。57.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的抗病毒劑是選自阿昔洛維，更昔洛韋或齊多夫定。58.根據權利要求46所述的醫療器具，其特征在于，其中所述的活性劑的應用涉及到的活性劑是：他克莫司，吡美莫司，硫酸化低聚糖，胸腺素α-1，硝酸季戊四醇酯，漿果赤霉素，多西紫杉醇，秋水仙堿，6-α-羥基紫杉醇，紫杉醇，曲匹地爾，α-和β-雌二醇，“皮西丁”蛋白，特亞林鈉辛伐他汀，大環低值氧化物，西羅莫司，酪氨酸磷酸化抑制劑，2-(1-(4-氯芐基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代-N-(吡啶-4-基)乙酰胺，秋水仙堿，富馬酸和富馬酸酯類，激活蛋白C，白細胞介素-1β抑制劑，促黑激素，以及上述活性劑的混合物。59.根據權利要求40所述的醫療器具，其特征在于所述的醫療器具包括：假肢，器官，脈管，主動脈，心臟瓣膜，插管，器官配體，植入物，纖維，空心纖維，支架，空心針，注射器，隔膜，鍍錫的工具，血液容器，滴定盤，起博器，吸附介質，層析介質，層析柱，透析儀，連接部件，傳感器，瓣膜，離心管，回流交換器，內窺鏡，過濾器，泵腔室。60.根據權利要求59所述的醫療器具，其特征在于其中所述的醫療器具是支架。61.根據權利要求60所述的支架，其特征在于其中所述的聚合物在每涂層上沉積的含量是0.01mg至3mg。62.根據權利要求60所述的支架，其特征在于其中所述的支架包含抗增殖、抗炎和/或抗血栓形成活性劑的藥物活性濃度是0.001-10mg/cm²支架表面。63.根據權利要求60-62中的任一權利要求所述的支架，其用于防止或者減少再狹窄。64.根據權利要求60-62中的任一權利要求所述的支架，其持續釋放至少一種抗增殖、抗炎和/或抗血栓形成活性劑。65.根據權利要求40所述的醫療器具，其直接接觸血液。66.根據權利要求40所述的醫療器具，其防止或減少蛋白質附著在醫療器具的經過涂覆的表面。67.根據權利要求65所述的醫療器具，其在診斷檢測方法中作為微量滴定板或者承載介質。68.根據權利要求65所述的醫療器具，其作為吸附介質或者層析介質。