1.一種葡萄糖脫氫酶的生產(chǎn)方法，其特征在于：所述生產(chǎn)方法是先構(gòu)建表達葡萄糖脫氫酶的重組大腸桿菌并將其接種至初始培養(yǎng)基中進行發(fā)酵，發(fā)酵過程中通過流加補料技術(shù)向包含所述重組大腸桿菌的發(fā)酵液中添加補料培養(yǎng)基，當發(fā)酵參數(shù)達到設定閾值時，再向發(fā)酵液中添加誘導劑，并繼續(xù)發(fā)酵一定時間至發(fā)酵結(jié)束，最后從發(fā)酵液的培養(yǎng)物中取得葡萄糖脫氫酶；其中，流加補料時，補料培養(yǎng)基的流加速度隨著發(fā)酵時間的延長而梯度遞增，至添加誘導劑后保持不變；????所述生產(chǎn)方法包括以下步驟：(1)、準備階段：構(gòu)建基因工程菌，配制種子培養(yǎng)基、初始培養(yǎng)基和補料培養(yǎng)基；使基因工程菌在所述種子培養(yǎng)基中活化，然后將活化后得到的種子液接種到初始培養(yǎng)基中進行發(fā)酵，按體積比，接種時種子液/初始培養(yǎng)基=1%~4%；所述基因工程菌為表達葡萄糖脫氫酶的重組大腸桿菌；所述種子培養(yǎng)基包括蛋白胨10g/L、酵母粉5g/L和NaCl?10g/L，且pH值為7.0；所述初始培養(yǎng)基包括蛋白胨6~15g/L、酵母粉5~10g/L、甘油6~18g/L、硫酸鎂1~4g/L、磷酸鹽4~8g/L和氯化鈉5~12g/L；所述補料培養(yǎng)基包括蛋白胨、酵母粉和甘油，且按質(zhì)量計蛋白胨：酵母粉：甘油=2：1：14~15；(2)、發(fā)酵過程：當發(fā)酵液中的細胞光密度隨著發(fā)酵的進行依次達到4、8、12、16、20時，通過流加補料技術(shù)分批向發(fā)酵液中補充補料培養(yǎng)基，且補料培養(yǎng)基的流加速度依次對應為0~10g/L/h、10~20g/L/h、20~30g/L/h、30~40g/L/h、40~50g/L/h；當細胞光密度＞20時，向發(fā)酵液中添加誘導劑，且誘導劑在發(fā)酵液中的加入質(zhì)量占發(fā)酵液總量的0.01%~0.2%；然后在保持補料培養(yǎng)基的流加速度不變的情況下繼續(xù)發(fā)酵16~20小時；發(fā)酵過程中，發(fā)酵液的溶氧維持在30%~40%之間，發(fā)酵液pH值控制在6.8~7.3之間；添加誘導劑前，發(fā)酵溫度控制在37℃；添加誘導劑后的發(fā)酵溫度控制在28℃；(3)、從步驟(2)所得發(fā)酵液的培養(yǎng)物中取得葡萄糖脫氫酶。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的葡萄糖脫氫酶的生產(chǎn)方法，其特征在于：所述誘導劑為異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷。