本發(fā)明公開了一種硫化鋅量子點的制備方法，特點是包括將濃度為0.005～0.015mol/L的硫代乙酰胺溶液和濃度為1～3mol/L的氯化鉀溶液混合均勻后，加入巰基乙酸攪拌后，調節(jié)pH值為9～12得到電解液的步驟；將高純氮氣通入電解液中保持20～40min去除空氣的步驟；將工作電極為鋅金屬絲，輔助電極為鉑絲，插入電解液，以500～1000rpm的轉速攪拌，將10～1000μA的階躍氧化電流施加于鋅工作電極上，電解時間為60～180min，電解完成即得到硫化鋅量子點原液的步驟，優(yōu)點是合成條件溫和、所需原料低毒易得、合成步驟簡單、合成速度快、產物水溶性好、粒徑均勻、熒光和電化學發(fā)光性能良好。

1.一種硫化鋅量子點的制備方法，其特征在于以鋅金屬絲和硫代乙酰胺為
原料，在水溶液中利用可控電流的電化學方法電解，迅速合成硫化鋅量子點，具
體步驟如下：
(1)將濃度為0.005～0.015mol/L的硫代乙酰胺溶液和濃度為1～3mol/L的氯
化鉀溶液混合均勻后，加入巰基乙酸，在攪拌的條件下，用1mol/L的NaOH溶液
調節(jié)pH值為9～12，即得電解液；
(2)將高純氮氣通入電解液中保持20～40min，去除空氣，并且在整個電解
過程中保持N₂氛圍；
(3)采用兩電極系統(tǒng)，工作電極為鋅金屬絲，輔助電極為鉑絲，將兩支電極
插入電解液，以500～1000rpm的轉速攪拌，采用單電流階躍計時電位法，將10～
1000μA的階躍氧化電流施加于鋅工作電極上，電解時間為60～180min，電解完
成即得到硫化鋅量子點原液。
2.根據權利要求1所述的一種硫化鋅量子點的制備方法，其特征在于：步
驟(1)中所述的硫代乙酰胺溶液與所述的氯化鉀溶液體積比為(10～30):(3～
6)。
3.根據權利要求1所述的一種硫化鋅量子點的制備方法，其特征在于：步
驟(1)中所述的硫代乙酰胺溶液與所述的巰基乙酸的體積比為(10～30):(0.1～
0.3)。
4.根據權利要求1所述的一種硫化鋅量子點的制備方法，其特征在于：步
驟(1)中所述的硫代乙酰胺溶液的配制方法為：稱取0.0188～0.0563g硫代乙
酰胺，在燒杯中用50mL的水與乙醇組成的混合溶液溶解，制得濃度為0.005～
0.015mol/L的硫代乙酰胺溶液，其中水與乙醇的體積比為2:1～4:1。