本發(fā)明涉及一種與乳腺癌新輔助化療療效相關(guān)的SNP標(biāo)志物及其應(yīng)用，具體為與乳腺癌新輔助紫杉醇類方案化療療效相關(guān)的SNP標(biāo)志物及其應(yīng)用，所述SNP標(biāo)志物包括FGFR2基因上的rs2981578位點(diǎn)和FGFR4基因上rs1966265位點(diǎn)。作為上述SNP標(biāo)記的應(yīng)用，本發(fā)明還提供用于檢測(cè)或預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助化療療效的試劑盒。本發(fā)明可用于檢測(cè)或預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助紫杉醇類方案化療療效，為此類病患個(gè)體化治療的實(shí)現(xiàn)提供依據(jù)，用于指導(dǎo)個(gè)體化治療、改善患者的預(yù)后，提高臨床用藥的有效性和安全性。

1.FGFR2基因上的rs2981578的擴(kuò)增引物和FGFR4基因上的rs1966265的擴(kuò)增引物在制備用于檢測(cè)或預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助化療療效的試劑盒中的應(yīng)用，其特征在于，所述乳腺癌新輔助化療的方案為受試者接受紫杉醇類化療方案；所述紫杉醇類化療方案為環(huán)磷酰胺+表柔比星+紫杉醇/多西他賽方案；所述rs2981578的擴(kuò)增引物序列為SEQ ID No：1和SEQ IDNo：2，所述rs1966265的擴(kuò)增引物序列為SEQ ID No：3和SEQ ID No：4。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒還包括PCR技術(shù)常用的試劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒的檢測(cè)樣本為外周血。