本發明涉及植物細胞培養技術，具體地說是一種利用中國紅豆杉細胞誘導產生紫杉烷的方法，將中國紅豆杉細胞置于其常用培養基中培養，細胞接種量為50～200g/L濕重，在細胞指數生長初期，于每升培養基中加入濃度為1～2000μM的誘導劑、50-200g的無菌吸附劑和10～50g的糖；在細胞指數生長中期，再次加入濃度為1～2000μM的誘導劑；所述誘導劑為非生物誘導劑或真菌誘導子。本發明因絕大部分紫杉烷類化合物外泌到胞外被吸附到吸附劑上，因而大大簡化了提取分離純化的操作，從而降低了成本，易于實現工業化生產。另外，由于本發明可誘導產生新的紫杉烷化合物，紫杉烷作為一線抗癌藥物-紫杉醇的前體化合物，該技術有重要的商業應用前景。

1.一種利用中國紅豆杉細胞誘導產生紫杉烷的方法，其特征在于：將中國紅豆杉細胞置于其常用培養基中培養，細胞接種量為50～200g/L濕重，在細胞指數生長初期，于每升培養基中加入濃度為100μM的誘導劑、50-200g的無菌吸附劑大孔吸附樹脂和10～50g的蔗糖；在細胞指數生長中期，再次加入濃度為100μM的誘導劑；所述誘導劑為2，3-二羥丙基茉莉酸；所述中國紅豆杉細胞的常用培養基組成為，于MS基礎培養基中添加0.1～1.0mg/L?6-芐基腺嘌呤，0.1～0.5mg/L?2，4-二氯苯氧乙酸，0.1～1.0mg/L萘乙酸，20～200mg/L抗壞血酸及10～60g/L蔗糖，pH值為5.5～6.5；誘導劑的第一次添加時間為細胞接種于培養基后的第7天，誘導劑的第二次添加時間為細胞接種于培養基后的第12天。2.按照權利要求1所述方法，其特征在于：所述中國紅豆杉細胞的培養條件為：旋轉式搖床，轉速60～200rpm，培養溫度為20～30℃，暗培養；培養周期為15～30天，每隔14-20天傳代一次。