1.一種卡泊三醇的合成方法，其特征是以豆甾醇2為起始物制備卡泊三醇，反應路線如下所示：
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步驟1：化合物2采用微生物草酸青霉菌P.oxalicum CGMCC 3.7766或土曲霉Aspergillusterreus CGMCC 3.8115生物發酵引入1位α-羥基得到化合物3；步驟2：化合物3與叔丁基二甲基氯硅烷在非質子有機溶劑中、縛酸劑存在及0～50℃下反應得到化合物4；步驟3：在有機堿存在下，化合物4與O
3在非質子有機溶劑中、-80℃～-15℃下反應得到化合物5；步驟4：化合物5與化合物6在非質子有機溶劑中、60℃至溶劑回流溫度下反應得到化合物7；步驟5：化合物7與還原劑在溶劑中、-20～50℃下反應得到化合物8；所述還原劑選自硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰中的一種或多種；反應體系中還添加了金屬鹽，所述金屬鹽選自二價鈣鹽、三價鈰鹽中的一種或兩種；所述溶劑為質子溶劑或其他有機溶劑與質子溶劑的混合溶劑；步驟6：化合物8的有機溶液在光敏劑蒽存在下利用270～290nm紫外光照射進行光照反應得到化合物9，反應溫度為0℃至50℃；步驟7：化合物9與四丁基氟化銨在有機溶劑中、30～80℃下反應得到卡泊三醇。2.如權利要求1所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟2：化合物3與叔丁基二甲基氯硅烷在非質子有機溶劑中、縛酸劑存在及15～35℃下反應得到化合物4；步驟3：在有機堿存在下，化合物4與O
3在非質子有機溶劑中、-50℃～-35℃下反應得到化合物5；步驟4：化合物5與化合物6在非質子有機溶劑中、90～120℃下反應得到化合物7；步驟5：化合物7與還原劑在溶劑中、-10～10℃下反應得到化合物8；所述還原劑選自硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰中的一種或多種；反應體系中還添加了金屬鹽，所述金屬鹽選自二價鈣鹽、三價鈰鹽中的一種或兩種；所述溶劑為質子溶劑或其他有機溶劑與質子溶劑的混合溶劑；步驟6：化合物8的有機溶液在光敏劑蒽存在下利用280nm紫外光照射進行光照 反應得到化合物9，反應溫度為15～30℃；步驟7：化合物9與四丁基氟化銨在有機溶劑中、50～60℃下反應得到卡泊三醇。3.如權利要求1或2所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟5中當采用硼氫化鈉作為還原劑時，反應體系中還添加了金屬鹽，所述金屬鹽為二價鈣鹽。4.如權利要求1或2所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟2所述縛酸劑選自咪唑、二異丙基乙胺、吡啶、4-二甲氨基吡啶、三乙胺中至少一種；非質子有機溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、含3-6個碳原子的酮類、含有1-3個鹵素的鹵代烷基、鹵代芳香烴、芳香烴、烷烴或醚、酯、腈中至少一種；步驟3所述有機堿選自二異丙基乙胺、吡啶、4-二甲氨基吡啶、三乙胺中至少一種；所述非質子有機溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、含3-6個碳原子的酮類、含有1-3個鹵素的鹵代烷基、鹵代芳香烴、芳香烴、烷烴或醚、酯、腈中至少一種；步驟4所述非質子有機溶劑選自含3-6個碳原子的酮類、含有1-3個鹵素的鹵代烷基、N,N-二甲基甲酰胺、鹵代芳香烴、芳香烴、烷烴或醚、酯、腈中至少一種；步驟5所述質子溶劑選自脂肪醇類或水中的一種或多種；所述其他有機溶劑選自二甲亞砜、含3-6個碳原子的酮類、含有1-3個鹵素的鹵代烷基、鹵代芳香烴、芳香烴、烷烴或醚、腈中至少一種；步驟6所述有機溶液選自N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、低級脂肪醇類、含3-6個碳原子的酮類、含有1-3個鹵素的鹵代烷基、鹵代芳香烴、芳香烴、烷烴或醚、酯、腈溶液中的一種或幾種；步驟7所述有機溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、低級脂肪醇類、含3-6個碳原子的酮類、含有1-3個鹵素的鹵代烷基、鹵代芳香烴、芳香烴、烷烴或醚、酯、腈中至少一種。5.如權利要求4所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟2所述縛酸劑為咪唑，所述非質子有機溶劑選自四氯化碳、三氯甲烷、二氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、二甲亞砜、四氫呋喃、丁酮、乙酸乙酯、乙腈、正己烷、氯苯中的一種或多種；步驟3所述有機堿選自吡啶或4-二甲氨基吡啶；所述非質子有機溶劑選自氯仿、二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯、丙酮中的一種或多種；步驟4所述非質子有機溶劑選自選自四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲苯、苯、甲苯、二氧六環、二甲基亞砜、乙腈、1,2-二氯甲烷中的一種或多種；步驟5所述質子溶劑選自低級脂肪醇類、水中的一種或多種；所述其他有機溶劑選自四氫呋喃、二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烷、甲苯中的一種或多種；步驟6所述有機溶液選自甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烷、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯或四氫呋喃溶液中的一種或幾種；步驟7所述有機溶劑選自甲醇、乙醇、丙酮、四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烷中的一種或多種。6.如權利要求4所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟1：化合物2采用微生物草酸青霉菌P.oxalicum CGMCC 3.7766或土曲霉Aspergillusterreus CGMCC 3.8115生物發酵引入1位α-羥基得到化合物3；步驟2：化合物3與叔丁基二甲基氯硅烷在非質子有機溶劑中、15～35℃下反應得到化合物4；步驟3：在吡啶或4-二甲氨基吡啶存在下，化合物4與O
3在有機溶劑中、-50℃～ -35℃下反應得到化合物5；步驟4：化合物5與化合物6在非質子有機溶劑中、90～120℃下反應得到化合物7；步驟5：化合物7與硼氫化鈉在溶劑中反應得到化合物8；反應溫度為-10～10℃；反應體系中還添加了金屬鹽，所述金屬鹽選自二價鈣鹽和三價鈰鹽中的一種或幾種；所述溶劑為質子溶劑或含有質子溶劑的混合溶劑；步驟6：化合物8的有機溶液在光敏劑蒽存在下利用280nm紫外光照射進行光照反應得到化合物9，反應溫度為15～30℃；步驟7：化合物9與四丁基氟化銨在有機溶劑中、50～60℃下反應得到卡泊三醇。7.如權利要求5所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟1：化合物2采用微生物草酸青霉菌P.oxalicum CGMCC 3.7766或土曲霉Aspergillusterreus CGMCC 3.8115生物發酵引入1位α-羥基得到化合物3；步驟2：化合物3與叔丁基二甲基氯硅烷在非質子有機溶劑中、15～35℃下反應得到化合物4，所述的非質子有機溶劑選自三氯甲烷、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺中的一種或多種；步驟3：在吡啶存在下，化合物4與O
3在非質子有機溶劑中、-50℃～-35℃下反應得到化合物5；所述的非質子有機溶劑選自氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯中的一種或多種；步驟4：化合物5與化合物6在非質子有機溶劑中、90～120℃下反應得到化合物7；所述的非質子有機溶劑選自N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、二甲基亞砜中的一種或多種；步驟5：化合物7與硼氫化鈉在溶劑中反應得到化合物8；反應溫度為-10～10℃；反應體系中還添加了金屬鹽，所述金屬鹽選自二價鈣鹽和三價鈰鹽中的一種或幾種；所述溶劑為質子溶劑或含有質子溶劑的混合溶劑；所述質子溶劑選自低級脂肪醇類、水中的一種或多種；所述其他有機溶劑選自氯仿、二氯甲烷、或四氫呋喃中的一種或幾種；步驟6：化合物8的有機溶液在光敏劑蒽存在下利用280nm紫外光照射進行光照反應得到化合物9，反應溫度為15～30℃；所述的有機溶液選自甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷或四氫呋喃溶液中的一種或幾種；步驟7：化合物9與四丁基氟化銨在有機溶劑中、50～60℃下反應得到卡泊三醇，所述的有機溶劑選自甲醇、乙醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯中的一種或多種。8.如權利要求5～7任一項所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟1：將化合物2加入到培養好的發酵液中，控制發酵液pH4～9，化合物2的投料濃度為1～10g/L。9.如權利要求8所述的一種卡泊三醇的合成方法，其特征是步驟1：將化合物2加入到培養好的發酵液中，控制發酵液pH6.5，化合物2的投料濃度為5g/L。
