1.一種抗菌聚酯薄膜的制備方法，其特征在于該制備方法的步驟如下：
A、納米銀單質粉體的制備
使用納米級噴霧干燥儀對濃度5000～20000ppm、納米銀粒子平均粒徑10～38nm的納米
銀溶膠進行噴霧干燥，接著使用氣流粉碎機進行氣流粉碎，得到一種納米銀單質粉體；
B、納米銀抗菌母粒的制備
在高速混合機中，將3～20重量份在步驟A得到的納米銀單質粉體分散在75～90重量份
無水乙醇中，然后加入0.015～2.0重量份變色抑制劑，在轉速800～2000rpm下攪拌混合30
～60min，接著加入0.3～1.0重量份偶聯分散劑，并且在溫度40～70℃繼續攪拌4～6小時，
然后進行噴霧干燥，得到一種改性納米銀混合物；
所述的變色抑制劑是一種或多種選自苯并三唑、甲基苯并三唑、甲基苯并三唑鉀、天然
水滑石、合成水滑石、氧化鋁鎂煅燒物或硅酸鋁的變色抑制劑；所述的偶聯分散劑是一種或
多種選自硅烷系列、鋁酸酯系列、鈦酸酯系列或雙金屬復合系列偶聯分散劑的偶聯分散劑；
然后，讓改性納米銀混合物與75～90重量份聚酯切片混合均勻，接著讓其混合物通過
雙螺桿擠出機組在溫度240～265℃、主機轉速200～230轉/分與喂料頻率18～24Hz的條件
下進行熔融擠出造粒，得到一種納米銀抗菌母粒；
C、納米銀抗菌聚酯薄膜的制備
將2～10重量份在步驟B得到的抗菌母粒與90～98重量份聚酯切片進行常規熔融擠出
與拉伸，得到所述的抗菌聚酯薄膜。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟B中，所述硅烷系列偶聯分散劑
選自r-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或N-β-（氨乙基）-r-氨丙基甲基二甲氧
基硅烷；所述鋁酸酯系列偶聯分散劑選自二硬脂酰氧異丙基鋁酸酯、鋁酸三甲酯、鋁酸三異
丙酯、二硬脂酰氧異丙基鋁酸酯或鋁酸三芐酯；所述鈦酸酯系列偶聯分散劑選自異丙基三
硬脂酸鈦酸酯、四異丙基二（二辛基亞磷酸酰氧基）鈦酸酯或異丙基三（二辛基焦磷酸酰氧
基）鈦酸酯；所述雙金屬復合系列偶聯分散劑選自鋁鈦復合偶聯劑和鋁鋯復合偶聯劑。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于在步驟B中，把3～20重量份納米銀單質
粉體、0.015～2.0重量份變色抑制劑與0.1～1.0重量份助磨劑加到行星式高能球磨機中研
磨1～3h，然后加入0.3～1.0重量份偶聯分散劑繼續研磨1～3h，于是得到所述的改性納米
銀混合物。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于所述助磨劑是一種或多種選自三乙醇
胺、三異丙醇胺、乙二醇、二乙二醇、聚合醇胺或聚合多元醇的助磨劑。
5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于在使用由不銹鋼或氧化鋯制成的球磨
罐和磨球的行星式高能球磨機中，納米銀單質粉體、變色抑制劑、助磨劑與偶聯分散劑在按
照重量2:5:3或1:3:2配比的直徑10mm、5mm與3mm的磨球、球料重量比2:1~5:1、球磨自轉速
度200~500rpm與公轉速度100～250 rpm的條件下研磨2～6h。
6.根據權利要求1-5中任一項權利要求所述制備方法所制備得到的抗菌聚酯薄膜，其
特征在于所述抗菌聚酯薄膜的納米銀粒子含量是619～20961ppm，所述納米銀粒子的粒徑
是50～100nm。
7.根據權利要求6所述的抗菌聚酯薄膜，其特征在于它是采用單層擠出拉伸工藝制備
得到的單層抗菌聚酯薄膜或采用多層共擠拉伸工藝制備得到的復合抗菌聚酯薄膜。
8.根據權利要求6所述的抗菌聚酯薄膜，其特征在于所述抗菌聚酯薄膜對大腸桿菌和
金黃色葡萄球菌的抗菌率大于99%。
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