本發明涉及血液病毒滅活效果質量評價領域。本發明解決了現有技術中MB-P滅活效果質量評價方法價格貴，周期長，不適合在常規工作中開展的問題，公開了一種新的亞甲藍光化學病毒滅活效果質量評價檢測方法，包括以下步驟：在對血液或血液制品進行滅活的同時，對質控品進行相同條件的滅活，質控品含VSV病毒完整顆粒或含VSV病毒基因的重組質粒或含VSV病毒基因體外轉錄的RNA片段，通過特異性引物，利用PCR技術擴增質控品中VSV病毒基因的特定區域，通過對PCR結果的監測，從分子水平對亞甲藍光化學病毒滅活效果進行質量評價。同時還公開了其質控品。本發明操作簡單，準確度好，實驗周期短，需要的實驗條件容易達到，更為經濟有效。

1.一種亞甲藍光化學病毒滅活效果質量評價的檢測方法，包括以下步驟：在對血液或血液制品進行亞甲藍光化學滅活的同時，對質控品進行相同條件的滅活，質控品含VSV病毒基因的重組質粒或VSV病毒基因體外轉錄的RNA片段，通過特異性引物，利用PCR技術擴增質控品中VSV病毒基因的特定區域，通過對PCR結果的監測，從分子水平對亞甲藍光化學病毒滅活效果進行質量評價，所述VSV病毒基因的重組質粒序列為SEQ?ID?NO：14與pBluescript?II?SK(+)重組獲得的質粒，所述VSV病毒基因體外轉錄的RNA片段序列為SEQ?ID?NO：19，所述特異性引物序列為：CGGAATTCCG?TCG?CTG?CAG?TGG?ACA?TGT及CCAAGCTTGGTTG?GCC?TGG?AAG?CAT?CAT。2.如權利要求1所述的檢測方法，其特征為，所述PCR技術為普通PCR或實時熒光定量PCR。3.一種如權利要求1所述的檢測方法中使用的質控品，其特征在于，質控品含有序列為SEQ?ID?NO：14與pBluescript?II?SK(+)重組獲得的重組質粒或序列為SEQ?ID?NO：19的RNA。