本發(fā)明公開了一種基于白蛋白為載體材料載姜黃素的肝靶向納米粒的制備方法，屬于醫(yī)藥領域。具體的說是通過共價結合制備了一種肝靶向納米粒——甘草次酸修飾姜黃素白蛋白納米粒。該載藥納米粒包括姜黃素、白蛋白和甘草次酸。該肝靶向納米粒主要是由甘草次酸通過共價結合到載藥白蛋白納米粒表面構成。本發(fā)明制備的肝靶向納米粒具有緩釋的效果，可通過甘草次酸介導姜黃素白蛋白納米粒靶向到肝細胞，降低藥物的毒副作用，提高藥物的療效，制備工藝簡單且生產(chǎn)成本低，具有廣泛的應用前景。

1.一種肝靶向的納米粒，所述納米粒為甘草次酸修飾的姜黃素白蛋白納米粒，其特征
在于：甘草次酸修飾姜黃素白蛋白納米粒包括姜黃素、白蛋白和甘草次酸，甘草次酸修飾姜
黃素白蛋白納米粒是由甘草次酸的羧基與二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)，N-羥基琥珀酰亞胺
(NHS)反應制得甘草次酸活性酯，再與白蛋白表面的氨基反應得到。
2.根據(jù)權利要求1所述的肝靶向的納米粒，其特征在于：甘草次酸修飾姜黃素白蛋白納
米粒各組分配比關系如下：姜黃素和白蛋白的質量比為1∶1～40。
3.根據(jù)權利要求1所述的肝靶向的納米粒，其特征在于：所述的白蛋白選自人血清白蛋
白，牛血清白蛋白，卵清蛋白。
4.根據(jù)權利要求1所述的肝靶向的納米粒，其特征在于：所述肝靶向納米粒的粒徑為
50nm～500nm，載藥量為5％～50％。
5.根據(jù)權利要求1所述的肝靶向的納米粒的制備方法，包括以下步驟：(1)制備甘草次
酸活性酯；
(2)采用去溶劑法制備載姜黃素白蛋白納米粒；
(3)將步驟(1)中制備的甘草次酸活性酯溶于0.5mL的DMSO中以0.5-1mL/min的滴加到
3.5mL步驟(2)中制備的姜黃素白蛋白納米粒中，室溫避光攪拌1h，再采用凝膠過濾法去除
未反應完的原料和副產(chǎn)物，得到甘草次酸修飾姜黃素白蛋白納米粒。