1.一種階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合物，其特征在于，該階層
有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合物由氧化硅骨架和大孔構成，在氧化硅
骨架上有均勻分布的介孔；所述大孔孔徑為1~1.2μm，大孔之間形成互相連通的結構，所述
介孔孔徑為6~7nm；所述階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合物對牛血清
白蛋白的吸附容量可達121.6mg/g。
2.一種階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合物的制備方法，其特征
在于，包括如下步驟：
步驟1、聚苯乙烯膠體晶體的合成：聚苯乙烯溶于一定量的水中，聚苯乙烯與水的用量
比為0.4~1g：8mL；將溶液超聲20min，然后自然沉降一周，小心移除上層液體，25℃真空干燥
48h，得到聚苯乙烯膠體晶體；
步驟2、階層有序大孔-介孔硅膠整體柱的合成：一定量的正硅酸四乙酯，水，鹽酸，聚
(1，2-亞乙基二醇)嵌段聚(丙二醇)嵌段聚(1，2-亞乙基二醇)和無水乙醇配制成為前驅體
溶液，將聚苯乙烯膠體晶體加入到溶液中，浸漬1h，得到混合液A，其中鹽酸濃度為2mol/L；
然后將混合液A在30℃浸漬蒸發48h；將合成的塊狀材料置于管式爐中，在空氣中以1℃?
min-1的升溫速度緩慢升溫，至550℃時恒溫6h，得到階層有序大孔-介孔硅膠整體柱，簡稱為
HOM；
步驟3、階層有序大孔-介孔硅膠整體柱用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷修飾
材料制備：0.4g步驟2中所得的HOM溶于40mL無水乙醇中，然后取2mL γ-(甲基丙烯酰氧)丙
基三甲氧基硅烷(MPS)加入到混合溶液中，40℃反應12h；反應后將產物用無水乙醇洗滌3
次，以洗脫未反應的MPS，50℃真空干燥得到MPS修飾的HOM，簡稱為HOM@MPS；
步驟4、階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合物(BSA-MIP)的制備：步
驟3得到的HOM@MPS分散于磷酸鹽緩沖液中，超聲10min，得到混合液B，將丙烯酰胺，N,N’-亞
甲基雙丙烯酰胺，牛血清白蛋白加入到混合液B中，得到混合液C，對混合液C在35℃攪拌1h，
通N2，將過硫酸銨和N,N,N,N-四甲基乙二胺加入到溶液中，35℃反應24h；反應后，用去離子
水反復洗滌5次以去除未反應的AM、APS和BSA，在25℃真空干燥；然后用500~1000mL含
100mg/L的十二烷基硫酸鈉的乙酸：水溶液洗去BSA模板分子，并用去離子水洗至中性，25℃
真空干燥即得階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合物。
3.根據權利要求2所述的一種階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合
物的制備方法，其特征在于，步驟2中，制備混合液A時，所用的正硅酸四乙酯，水，鹽酸，聚
(1，2-亞乙基二醇)嵌段聚(丙二醇)嵌段聚(1，2-亞乙基二醇)，無水乙醇和聚苯乙烯膠體晶
體的質量比為1.5~2.5g：0.9g：0.1~0.8g：1.0g：15g：0.4~1g。
4.根據權利要求2所述的一種階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合
物的制備方法，其特征在于，步驟4中，制備混合液B時，HOM@MPS的濃度為2.5~5mg/mL；制備
混合液C時，所用的HOM@MPS，丙烯酰胺，N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，牛血清白蛋白，過硫酸銨，
N,N,N,N-四甲基乙二胺的用量比為0.05~0.10g：35.5~71.0mg：77mg：10~20mg：8~10mg：10μ
L。
5.根據權利要求2所述的一種階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合
物的制備方法，其特征在于，步驟4中，所述的含100mg/L的十二烷基硫酸鈉的乙酸：水溶液
中，乙酸與水的體積比為1：9。
6.根據權利要求2所述的一種階層有序大孔-介孔硅膠整體柱牛血清白蛋白印跡聚合
物的制備方法，其特征在于，步驟4中所述的磷酸鹽緩沖液濃度為20mmol/L，pH為7.0~8.0。
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