本發明屬于唾液中酒精檢測的技術領域，公開了一種用于檢測唾液中酒精含量的試劑條、制備方法和試劑盒。所述試劑條包括牛血清白蛋白和海藻酸鈉。所述牛血清白蛋白溶解性好，常溫條件下即能充分溶于緩沖液中，進而與乙醇氧化酶和辣根過氧化物酶溶液均勻混合，防止酶的分解和非特異性吸附；所述海藻酸鈉具有粘性，其與牛血清白蛋白混合后，會將牛血清白蛋白緊緊吸附在其表面。牛血清白蛋白和海藻酸鈉作為乙醇氧化酶和辣根過氧化物酶的添加劑共同使用，有效地隔離了空氣中的氧氣和水分，防止了酶的分解和非特異性吸附，避免了產品檢測時產生假陽性的現象，使產品具有更優良的穩定性。

1.一種用于檢測唾液中酒精含量的試劑條的制備方法，所述試劑條包括吸附試劑物的試劑條本體和承載該試劑條本體的支持體，其特征在于，包括：（1）將濾紙按照試劑條的尺寸加工成型，然后粘貼在支持體上；（2）將乙醇氧化酶和辣根過氧化物酶溶液定量均勻澆制在步驟（1）所得的濾紙上，干燥；（3）將步驟（2）所得的濾紙浸泡在顯色液中，取出并干燥；所述顯色液為顯色劑/二氯甲烷的混合液；所述的試劑物包括：顯色劑、乙醇氧化酶和辣根過氧化物酶及添加劑，所述添加劑為牛血清白蛋白和海藻酸鈉；所述牛血清白蛋白與海藻酸鈉的質量比為（70 ~ 90）：1；所述顯色劑為洛汾堿衍生物；所述洛汾堿衍生物具有如下式（I）所示的結構： 。2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述試劑條本體為不含漂白物質和強氧化性物質的濾紙。3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述支持體為白色或乳白色的聚氨酯板。4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟（2）澆制了酶溶液的濾紙在20~35℃下置于無酸堿污染的環境中自然晾干15~25min；步驟（3）中濾紙在顯色液中浸泡的時間為5~15s，后取出干燥3~8min。5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述顯色液的制備過程為將顯色劑充分溶解于二氯甲烷中，使每毫升二氯甲烷中溶有0.005~0.015g顯色劑。6.根據權利要求1-5任一項所述的方法，其特征在于，所述乙醇氧化酶和辣根過氧化物酶溶液的制備過程包括：（1）基液的配制：將質量比為（70 ~ 90）：1的牛血清白蛋白與海藻酸鈉，溶于pH為7.3~7.6的0.2mol/L的磷酸二氫鈉/磷酸氫二鈉水溶液緩沖液中，使每毫升緩沖液中含有0.15~0.25mg的牛血清白蛋白；（2）乙醇氧化酶和辣根過氧化物酶溶液的配制：將活性單位比為1：（2~8）的乙醇氧化酶和辣根過氧化物酶加入基液中，使每毫升基液中含有酶的總活性單位為350~550。7.一種檢測唾液中酒精含量的試劑盒，其特征在于，包括根據權利要求1-6任一項所述的方法制備的試劑條。