本發(fā)明公開(kāi)了一種融合蛋白及其編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明提供的融合蛋白，包括尿酸氧化酶和白蛋白，所述尿酸氧化酶為非人源的尿酸氧化酶，優(yōu)選為來(lái)源于微生物的尿酸氧化酶；所述白蛋白為與人血清白蛋白具有90％以上同源性的蛋白，優(yōu)選為人血清白蛋白。本發(fā)明的融合蛋白具有以下優(yōu)點(diǎn)：1)對(duì)人體而言免疫原性極低；2)可以延長(zhǎng)尿酸氧化酶在人體內(nèi)的半衰期；3)可以重復(fù)給藥，提高疾病的治療效果；4)保持尿酸氧化酶原有的分解尿酸的活性；5)減少潛在的尿酸氧化酶使用時(shí)伴隨的副作用或毒性，主要是減少抗體的產(chǎn)生和減少過(guò)敏反應(yīng)。

1.一種融合蛋白，由尿酸氧化酶、白蛋白和連接肽組成，所述尿酸氧化酶為來(lái)源于微生物的尿酸氧化酶；所述白蛋白為人血清白蛋白。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白為下述1)或2)的蛋白質(zhì)：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)；2)由序列表中序列4所示的氨基酸序列組成的蛋白質(zhì)。3.權(quán)利要求1或2所述融合蛋白的編碼基因。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的編碼基因，其特征在于：所述編碼基因?yàn)槿缦?)或2)所述的基因：1)其編碼序列是序列表中序列1自5′末端第13-2703位脫氧核糖核苷酸；2)其編碼序列是序列表中序列3自5′末端第10-2772位脫氧核糖核苷酸。5.含有權(quán)利要求3或4所述基因的重組載體。6.含有權(quán)利要求3或4所述基因的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系。7.含有權(quán)利要求3或4所述基因的重組菌。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系，其特征在于：所述出發(fā)細(xì)胞為哺乳動(dòng)物、魚(yú)、昆蟲(chóng)、植物或微生物細(xì)胞。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系，其特征在于：所述出發(fā)細(xì)胞為微生物細(xì)胞。10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的重組菌，其特征在于：所述出發(fā)菌為釀酒酵母屬(Saccharomyces)、畢赤酵母屬(Pichia)、漢遜酵母(Hansenula)、克魯維酵母屬(Kluyveromyces)、念珠菌屬(Candida)、孢園酵母屬(Tarulaspora)或裂殖酵母屬的菌株。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的重組菌，其特征在于：所述出發(fā)菌為畢赤酵母屬巴斯德菌種(Pichia?pastoris)的菌株。12.權(quán)利要求1或2所述的融合蛋白或權(quán)利要求3或4所述基因在制備治療和/或預(yù)防高尿酸血癥和痛風(fēng)癥藥物中的應(yīng)用。