一種生物分子功能化石墨烯/金納米粒子復合薄膜及制備方法，屬于無機薄膜材料技術領域。復合薄膜由牛血清白蛋白還原并功能化的石墨烯和金納米粒子靜電層層自組裝構成，化學組成通式為PEI/BSA-G/(BSA-G/AuNPs)；PEI為聚醚酰亞胺；BSA-G為層板帶負電荷的牛血清白蛋白功能化石墨烯；BSA-G為層板帶正電荷的牛血清白蛋白功能化石墨烯；AuNPs為金納米粒子；n為多層膜的層數，薄膜厚度范圍為15～500nm。通過靜電層層自組裝技術將層板帶正電荷的石墨烯與金納米粒子重復組裝到基片上，獲得一種有序、高分散的石墨烯/金納米粒子三維復合薄膜，實現了石墨烯材料的器件化。該復合薄膜可應用于電催化、傳感領域及作為表面增強拉曼基底。

1.一種生物分子功能化石墨烯/金納米粒子復合薄膜，其特征在于：復合薄膜由
牛血清白蛋白還原并功能化的石墨烯和金納米粒子靜電層層自組裝構成，化學組成
通式為PEI/BSA-G^-/(BSA-G⁺/AuNPs)_n；其中，PEI為聚醚酰亞胺；BSA-G^-為層板帶
負電荷的牛血清白蛋白功能化石墨烯；BSA-G⁺為層板帶正電荷的牛血清白蛋白功能
化石墨烯；AuNPs為金納米粒子；n為多層膜的層數，取值范圍為1～20；薄膜厚度
范圍為15～500nm。
2.按照權利要求1所述的薄膜，其特征在于：所述的BSA-G^-的厚度范圍為2～5
nm，長度和寬度在100～3000nm范圍內；BSA-G⁺的厚度范圍為2～5nm，長度和寬
度在100～3000nm范圍內；AuNPs粒徑范圍為10～50nm。
3.一種制備權利要求1所述的生物分子功能化石墨烯/金納米粒子復合薄膜的方
法，工藝步驟為：
將表面處理的帶負電荷基片浸入到濃度為2.0～3.0g/L的PEI水溶液中15～30分
鐘后取出，用蒸餾水沖洗干凈，用N₂吹干；再浸入到濃度為0.01～3.0g/L的BSA-G^-
水溶液中15～30分鐘后取出，用蒸餾水沖洗干凈，用N₂吹干；接著浸入到濃度為
0.01～3.0g/L的BSA-G⁺水溶液中15～30分鐘后取出，用蒸餾水沖洗干凈，用N₂吹干；
再浸入到濃度為0.1～2.0mmol/L的AuNPs溶膠中15～30分鐘后取出，用蒸餾水沖洗
干凈，用N₂吹干，完成一層PEI/BSA-G^-/(BSA-G⁺/AuNPs)復合薄膜的制備；重復以
上在BSA-G⁺水溶液和AuNPs溶膠中組裝步驟，制備出PEI/BSA-G^-/(BSA-G⁺/AuNPs)_n
復合薄膜。
4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，帶電荷BSA-G的制備方法為：
以天然鱗片石墨制備的單片層氧化石墨烯為原料，配制成0.01～5.0g/L氧化石墨烯水
分散液，氧化石墨烯水分散液與濃度為0.8～1.0g/L的牛血清白蛋白水溶液按照體積
比1/0.1～1/5混合，混合溶液中氧化石墨烯與牛血清白蛋白的質量比為1/1～1/2，用
0.2～2.0mol/L的NaOH水溶液調節混合溶液pH值為11～13，在80～90℃條件下反應
1～3小時；離心，用蒸餾水洗滌，取下層沉淀在50～80℃下真空干燥12～24小時，
得到BSA-G粉體；將BSA-G粉體重新分散在蒸餾水中，得到BSA-G^-的水溶液；用
0.1～3.0mol/L鹽酸水溶液調節溶液pH值為1～4，得到BSA-G⁺的水溶液。