本發明公開了一種3D生物蛋白及其制備方法和應用，將熒光素標記的白蛋白與光敏劑混合形成的混合液，然后在氧分壓為0.25Kpa～0.35Kpa、氧氣濃度為70％～80％的條件下，采用激發光的波長為700nm～750nm，激發光的能量為10mW～30mW的激發光逐層掃描混合液，使得混合液固化得到3D生物蛋白。實驗結果表明，這種方法制備的3D生物蛋白孔隙小、表面較光滑、硬度較高。

1.一種3D生物蛋白的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將熒光素標記的白蛋白與光敏劑混合得到混合液；以及在氧分壓為0.25Kpa～0.35Kpa、氧氣體積百分比為70％～80％的條件下，采用激發光逐層掃描所述混合液使得所述混合液固化得到所述3D生物蛋白，其中，所述激發光的波長為700nm～750nm，所述激發光的能量為10mW～30mW；所述熒光素標記的白蛋白中，所述熒光素選自FITC和PE中的至少一種；所述光敏劑為虎紅鈉鹽。2.根據權利要求1所述的3D生物蛋白的制備方法，其特征在于，所述白蛋白選自牛血清白蛋白、人血清白蛋白、人重組血清白蛋白、羊血清白蛋白和兔血清白蛋白中的至少一種。3.根據權利要求1所述的3D生物蛋白的制備方法，其特征在于，所述混合液中，所述熒光素標記的白蛋白的終濃度為50mg/mL～100mg/mL，所述光敏劑的終濃度為0.05w/v％～0.15w/v％。4.根據權利要求1所述的3D生物蛋白的制備方法，其特征在于，所述采用激發光逐層掃描所述混合液的操作中，逐層掃描時各層所述掃描截面相互平行，各層所述掃描截面的面積為0.05μm²～1μm²，相鄰的兩層所述掃描截面的間距為0.1μm～1.5μm。5.根據權利要求1所述的3D生物蛋白的制備方法，其特征在于，所述在氧分壓為0.25Kpa～0.35Kpa、氧氣體積百分比為70％～80％的條件下，采用激發光逐層掃描所述混合液使得所述混合液固化的操作具體包括：將所述混合液置于高氧密封倉中，所述高氧密封倉內的氧分壓為0.25Kpa～0.35Kpa、氧氣體積百分比為70％～80％，以及在所述高氧密封倉中采用激發光逐層掃描所述混合液使得所述混合液固化。6.一種3D生物蛋白，其特征在于，通過如權利要求1～5任一項所述的3D生物蛋白的制備方法制備得到。7.一種生物芯片，其特征在于，包括基底以及設置在所述基底表面上的3D生物蛋白，所述3D生物蛋白通過如權利要求1～5任一項所述的3D生物蛋白的制備方法制備得到。8.根據權利要求7所述的生物芯片，其特征在于，所述3D生物蛋白為多個且相互間隔。9.如權利要求6所述的3D生物蛋白或如權利要求7～8任一項所述的生物芯片在制備醫用功能材料中的應用。10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于，所述醫用功能材料為骨骼模型或血管模型。