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堿式硫酸鎂晶須增強改性反應注射尼龍復合材料及其制備方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-06-22
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN200910043073.8 
  • 技術(專利)名稱 堿式硫酸鎂晶須增強改性反應注射尼龍復合材料及其制備方法 
  • 項目單位 株洲時代新材料科技股份有限公司
  • 發明人 楊海洋,劉愛學,黃安民,鄧凱桓,殷凌幸子,黃磊 
  • 行業類別 藥品-化學藥品
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 王峻嘉
  • 發布時間 2021-06-22  
  • 01

    項目簡介

    堿式硫酸鎂晶須增強改性反應注射尼龍復合材料及其制備方法,首先是對堿式硫酸鎂晶須進行活化處理,再將處理過的堿式硫酸鎂晶須與己內酰胺單體一起加入到反應釜A中,抽真空、加熱、熔融、脫水、加入催化劑、再脫水制備得到活性料A,與之同時進行的是反應釜B中加入己內酰胺單體,然后抽真空、加熱、熔融、脫水、加入助催化劑、繼續反應得到活性料B,最后兩種活性料經精密齒輪泵計量,在全自動混合腔中充分混合,最后經注射頭注射到預熱的模具中聚合成型得到制品。堿式硫酸鎂晶須增強的反應注射尼龍復合材料,不僅強度得到了大幅度提高,而且制品的尺寸穩定性也得到了改善。
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  • 02

    說明書

    1.堿式硫酸鎂晶須增強改性反應注射尼龍復合材料,其特征在于:所述的注射尼龍復合材料包括己內酰胺、堿式硫酸鎂晶須、催化劑、助催化劑、增粘劑和穩定劑,各組分按照己內酰胺∶堿式硫酸鎂晶須∶催化劑∶助催化劑∶增粘劑∶穩定劑的質量比例關系為100∶(1~30)∶(0.05~3)∶(0.1~15)∶(0.1~3.0)∶(0.1~1);所說的堿式硫酸鎂晶須在使用前需要經硅烷類偶聯劑預處理;所說的堿式硫酸鎂晶須的直徑為0.5~1.0μm,長度為20~100μm。2.根據權利要求1所述堿式硫酸鎂晶須增強改性反應注射尼龍復合材料,其特征在于:所說的硅烷類偶聯劑為KH-550、KH-560、KH-570、KH-580的一種,用量為堿式硫酸鎂晶須用量的0.1~1.0%,使用前需經無水乙醇稀釋,無水乙醇與硅烷類偶聯劑稀釋質量比為5~40∶1。3.根據權利要求1所述的堿式硫酸鎂晶須增強改性反應注射尼龍復合材料,其特征在于:所說的催化劑為氫氧化鈉、甲醇鈉的一種,助催化劑為二苯基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、三苯甲烷三異氰酸酯、乙酰基己內酰胺中的一種或幾種復配。4.一種如權利要求1所述的堿式硫酸鎂晶須增強改性反應注射尼龍復合材料的制備方法,其特征在于:所說的制備方法包括以下步驟:1)堿式硫酸鎂晶須預處理:將堿式硫酸鎂晶須加入高速攪拌機中,設定溫度100~130℃,高速攪拌10~20min,加入無水乙醇稀釋的硅烷偶聯劑,保持溫度,高速攪拌10~30min,預處理后待用;2)將處理好的堿式硫酸鎂晶須與按照配比總量一半的己內酰胺單體一起加入反應釜A中,然后抽真空、加熱熔融,在120~140℃下脫水5~15min,停止抽真空,通入氮氣進行保護;與反應釜A同時操作進行的是反應釜B中加入另一半己內酰胺單體,然后抽真空、加熱熔融,在120~140℃下脫水5~15min,停止抽真空,通入氮氣進行保護;3)打開反應釜A、B,分別加入規定配比的催化劑和助催化劑,然后對兩釜抽真空,同時繼續對兩釜進行加熱,加熱溫度為120~140℃,反應10~30min后,停止抽真空,通入氮氣進行保護;4)反應釜A、B內活性料經精密齒輪泵計量,在全自動混合腔中充分混合,最后經注射頭注射到預熱至160~180℃的模具中,保持預熱溫度5~30min,脫模,取出制品。?
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