本發明涉及尿液診斷膀胱癌的方法和試劑盒。本發明公開了一組甲基化敏感基因，它們是ECEL1，KCNV1，LMX1A，PROX1，SLC6A20，TAL1，TMEM26，VAX1基因。在膀胱癌病人尿液樣品中，上述基因特定CpG位點發生高度甲基化。因此，這些基因是膀胱癌生物標志物；可作為設計膀胱癌診斷試劑的基礎，適用于醫院癌癥輔助檢測，術后隨訪，社區衛生中心對膀胱癌高危人群篩查，體檢中心對普通人群和膀胱癌高危職業從業者篩查。

1.組合的多核苷酸，其特征在于，由以下多核苷酸組成：SEQ?ID?NO:?5所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?6所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?8所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?9所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?10所示核苷酸序列的多核苷酸；和SEQ?ID?NO:?12所示核苷酸序列的多核苷酸。2.?組合的多核苷酸，其特征在于，其是權利要求1所述的多核苷酸經過亞硫酸氫鹽或重亞硫酸氫鹽處理后獲得的多核苷酸，由以下多核苷酸組成：SEQ?ID?NO:?13所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?14所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?16所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?17所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ?ID?NO:?18所示核苷酸序列的多核苷酸；和SEQ?ID?NO:?20所示核苷酸序列的多核苷酸。3.?一種組合的試劑，其特征在于，所述的組合的試劑由以下引物對組成：(1)?特異性擴增SEQ?ID?NO:?13所示核苷酸序列的多核苷酸的引物對；(2)?特異性擴增SEQ?ID?NO:?14所示核苷酸序列的多核苷酸的引物對；(4)?特異性擴增SEQ?ID?NO:?16所示核苷酸序列的多核苷酸的引物對；(5)?特異性擴增SEQ?ID?NO:?17所示核苷酸序列的多核苷酸的引物對；(6)?特異性擴增SEQ?ID?NO:?18所示核苷酸序列的多核苷酸的引物對；和(8)?特異性擴增SEQ?ID?NO:?20所示核苷酸序列的多核苷酸的引物對；其中，引物對(1)的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:?21和SEQ?ID?NO:?22所示；引物對(2)的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:?23和SEQ?ID?NO:?24所示；引物對(4)的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:?27和SEQ?ID?NO:?28所示；引物對(5)的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:?29和SEQ?ID?NO:?30所示；引物對(6)的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:?31和SEQ?ID?NO:?32所示；和引物對(8)的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:?35和SEQ?ID?NO:?36所示。4.?權利要求3所述的組合的試劑的用途，用于制備檢測膀胱癌的試劑盒。5.?一種檢測試劑盒，其特征在于，其包括：容器，以及位于容器中的權利要求3所述的組合的試劑。