本發(fā)明公開了一種抗菌毛白楊葉總黃酮的制備方法，所述抗菌毛白楊葉總黃酮的制備方法包括以下步驟：首先稱取3kg毛白楊葉，加70％乙醇回流提取3次，料液比為1∶10，合并提取液，減壓干燥得粗提物；然后將粗提物溶解在1500ml的蒸餾水中，用101大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，水洗脫至無色；再用40％的乙醇進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至無醇味后定容至2000ml；最后溶液緩慢過聚酰胺層析柱，用蒸餾水洗至無色，再用90％乙醇進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，減壓蒸干得純度為98％的毛白楊葉總黃酮。本發(fā)明采用101大孔吸附樹脂聯(lián)合聚酰胺層析技術(shù)進(jìn)行黃酮部位富集，獲得樣品純度高，方法簡單實(shí)用。

1.一種抗菌毛白楊葉總黃酮的制備方法，其特征在于，所述抗菌毛白楊葉總黃酮的制備方法包括以下步驟：首先稱取3kg毛白楊葉，加70％乙醇回流提取3次，料液比為1∶10，合并提取液，減壓干燥得粗提物；然后將粗提物溶解在1500ml的蒸餾水中，用101大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，水洗脫至無色；再用40％的乙醇進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至無醇味后定容至2000ml；最后溶液緩慢過聚酰胺層析柱，用蒸餾水洗至無色，再用90％乙醇進(jìn)行洗脫，收集洗脫液，減壓蒸干得毛白楊葉總黃酮；采用大孔樹脂結(jié)合聚酰胺柱層析制備得毛白楊葉總黃酮，紫外檢測含量為98.0％；所述抗菌毛白楊葉總黃酮的制備方法中，黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)有許多酚醛氫氧根，酚羥基可以選擇性地吸附樹脂從水和非水系統(tǒng)主要通過氫鍵相互作用，結(jié)合D101大孔樹脂和聚酰胺樹脂從原油中提取總黃酮類化合物濃縮的草藥。2.一種最小濃度為0.08mg/ml對金黃色葡萄球菌有抑制作用的抗菌毛白楊葉總黃酮。3.一種最小濃度為1.2mg/ml對耐甲氧西林葡萄球菌有抑制作用的抗菌毛白楊葉總黃酮。