本發明公開了一種蓍草總酸的制備方法，包括：（1）以蓍草為原料，加入溶媒在30~100℃的溫度條件下進行1~3次的提取，合并提取液；（2）將提取液濃縮至濃縮液的體積與原始蓍草質量的料液比為：（1~20）L：1kg，然后向濃縮液中加入絮凝劑，并靜置12~48h，過濾分離得到澄清濾液；（3）取澄清濾液，過串聯式層析柱，利用洗脫溶劑對串聯式層析柱進行洗脫，然后解除串聯式層析柱的串聯，在后柱中加入解吸附洗脫溶劑進行解吸附洗脫，收集洗脫液，利用酸或堿調節洗脫液的pH至2~5，噴霧干燥即得高純度蓍草總酸。本發明工藝流程簡單、清晰，制備的產品顏色好，得率和含量高，適合于工業化大生產。

1.一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）提取：以蓍草為原料，加入溶媒在30~100℃的溫度條件下進行1~3次的提取，合并提
取液，且單次提取過程中，蓍草和溶媒的料液比為1kg：（8~15） L；
（2）濃縮、過濾：將步驟（1）制備得到的提取液濃縮至濃縮液的體積與原始蓍草質量的
料液比為：（8~20）L：1kg，然后向濃縮液中加入絮凝劑，并靜置12~48h，過濾分離得到澄清濾
液，且絮凝劑的加入量與濃縮液的料液比為：5g:100L；
（3）洗脫制備蓍草總酸：取步驟（2）制備得到的澄清濾液，過串聯式層析柱，所述的串聯
式層析柱包括前柱和后柱，且所述的前柱和后柱中分別裝有填料，利用洗脫溶劑對串聯式
層析柱進行洗脫，然后解除串聯式層析柱的串聯，在后柱中加入解吸附洗脫溶劑進行解吸
附洗脫，收集洗脫液，利用酸或堿調節洗脫液的pH至4.5~5.0，噴霧干燥即得高純度蓍草總
酸；步驟（3）中所述的串聯式層析柱的前柱中的填料為大孔吸附樹脂，而串聯式層析柱的后
柱中的填料為離子交換樹脂；步驟（3）中所述的解吸附洗脫溶劑為鹽酸、氫氧化鈉、碳酸鈉
中的任一種，且解吸附洗脫溶劑的質量百分含量為1~5%，洗脫體積為2~6倍柱體積；所述的
洗脫溶劑為水；所述的離子交換樹脂型號為D261、D296、D290、717、D201、D280中的任一種。
2.根據權利要求1所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述的溶媒
為純化水、乙醇、甲醇中的至少一種，且所述的提取次數為2次，且所述的蓍草和溶媒的料液
比為1kg：8L，而所述的提取溫度則為80℃。
3.根據權利要求1所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述的溶媒
為純化水。
4.根據權利要求1所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，步驟（2）中將步驟（1）
制備得到的提取液濃縮至濃縮液的體積與原始蓍草質量的料液比為： 8L：1kg，且所述的靜
置時間為24h。
5.根據權利要求3所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，所述的大孔樹脂型號
為D101、DM130、HPD-100、HPD-400、HPD-600和AB-8中的任一種。
6.根據權利要求3所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，所述的大孔樹脂型號
為HPD-600。
7.根據權利要求3所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，所述的離子交換樹脂
型號為D290。
8.根據權利要求1所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述的解
吸附洗脫溶劑為鹽酸，且解吸附洗脫溶劑的質量百分含量為2%，洗脫體積為3倍柱體積。
9.根據權利要求1所述的一種蓍草總酸的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述的調
節pH所用酸或堿為鹽酸或氫氧化鈉。