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一種柳穿魚黃酮及其總黃酮的制備方法和用途

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-08-26
  • 技術(shù)成熟度:通過(guò)中試
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN200910010324.2 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種柳穿魚黃酮及其總黃酮的制備方法和用途 
  • 項(xiàng)目單位 沈陽(yáng)藥科大學(xué)
  • 發(fā)明人 劉曉秋,華會(huì)明,關(guān)宏峰,蘭洲 
  • 行業(yè)類別 藥品-化學(xué)藥品
  • 技術(shù)成熟度 通過(guò)中試
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 褚有弘
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-08-26  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種柳穿魚中黃酮及其總黃酮的制備方法和用途,來(lái)源于柳穿魚中的黃酮類化合物,包括柳穿魚苷、柳穿魚苷元、乙酰柳穿魚苷、乙酰蒙花苷、蒙花苷、橙皮苷、刺槐素、粗毛豚草素、木犀草素、香草木素、白楊素等黃酮類化合物。其將柳穿魚的干燥全草用水或醇回流提取,然后使用大孔樹(shù)脂進(jìn)行上柱,使用不同濃度的醇進(jìn)行洗脫,收集洗脫液,再將不同洗脫流分經(jīng)硅膠色譜柱、聚酰胺色譜柱、凝膠色譜柱等,得到各組合物,得到的總黃酮物質(zhì)的含量在60%以上,該黃酮類組合物可以用于制備治療心血管疾病、咳嗽及哮喘藥物。本發(fā)明的提取方法簡(jiǎn)單實(shí)用且造價(jià)低廉,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書

    1.一種柳穿魚中黃酮類化合物及其總黃酮的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:1)?預(yù)處理:將采收后的柳穿魚藥材曬干后切段,得到的柳穿魚生藥備用;???2)?提取:加入5~12倍生藥量的50~90%的提取溶劑進(jìn)行回流提取1~4次,每次提取時(shí)間為0.5~3h,濾過(guò),合并濾液;或加入5~10倍生藥量的50~90%的提取溶劑冷浸12h~48h,濾過(guò),合并濾液;或加入5~10倍量的50~90%的提取溶劑浸潤(rùn)4~24小時(shí),使藥材粗粉充分膨脹,分次均勻地裝入底部墊有脫脂棉的滲漉器中,每次裝好后用木棒壓緊,上面蓋上紗布,并壓上一層洗凈的小石子,以免加入提取溶劑后使藥粉浮起,然后打開(kāi)滲濾器下口的開(kāi)關(guān),再慢慢地從滲漉器上部加進(jìn)提取溶劑,當(dāng)液體自下口流出時(shí)關(guān)閉上口開(kāi)關(guān),加蓋,打開(kāi)下口開(kāi)關(guān),使?jié)B漉液緩緩流出,滲漉速度為2~5ml/min,收集滲漉液,過(guò)濾,合并濾液,所述的提取溶劑為甲醇、乙醇或丙酮;???3)?濃縮:將步驟2)?得到的濾液濃縮干燥,得到柳穿魚提取浸膏;4)?上柱:將步驟3)?得到的浸膏以0.3~0.5g/ml上樣于AB-8或HPD-600或D101型大孔樹(shù)脂,上樣流速為1~3BV/h,分別采用柱徑高比為1:3~1:7的大孔吸附樹(shù)脂,上樣濃度為0.3~0.5g/ml,用30%~90%的濃度乙醇溶液進(jìn)行洗脫;5)制備:將收集到的乙醇濃度為90%洗脫液過(guò)濾,合并濾液,濃縮干燥,得到柳穿魚的總黃酮提取物;6)純化:將步驟4)得到的不同乙醇洗脫部分經(jīng)硅膠色譜柱、聚酰胺色譜柱或凝膠色譜柱,用三氯甲烷或二氯甲烷或甲醇或乙醇或水或它們之間的不同比例的組合洗脫,分別得到橙皮苷、柳穿魚苷、柳穿魚苷元和刺槐素。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柳穿魚中黃酮類化合物及其總黃酮的制備方法,其特征在于:所述步驟2)?的提取溶劑為乙醇;?提取方式為回流,且回流提取方法是以90%乙醇提取3次,每次提取時(shí)間為1.5h。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柳穿魚中黃酮類化合物及其總黃酮的制備方法,其特征在于:所述步驟4)?的大孔樹(shù)脂柱為HPD-600型樹(shù)脂,上樣濃度為0.5g/ml,流速為3BV/h,柱徑高比為1:5,乙醇濃度為30%、50%或90%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柳穿魚中黃酮類化合物及其總黃酮的制備方法,其特征在于:所述步驟6)中將步驟4)得到的30%乙醇洗脫部分流經(jīng)聚酰胺柱色譜,用二氯甲烷:甲醇=30:1進(jìn)行洗脫,洗脫液進(jìn)行過(guò)濾,合并濾液,濃縮干燥,得到如式I的橙皮苷,純度在95%以上,???????????。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柳穿魚中黃酮類化合物及其總黃酮的制備方法,其特征在于:所述步驟6)中將步驟4)得到的50%乙醇洗脫部分流經(jīng)反復(fù)硅膠柱色譜,用二氯甲烷:甲醇=10:1進(jìn)行洗脫,合并洗脫部分,得到的洗脫部分再經(jīng)過(guò)Sephadex?LH-20柱色譜,用甲醇進(jìn)行洗脫,洗脫液進(jìn)行過(guò)濾,合并濾液,濃縮干燥,得到如式II的柳穿魚苷,純度在95%以上;將得到的90%乙醇洗脫部分經(jīng)過(guò)硅膠柱色譜、用二氯甲烷:甲醇=70:1進(jìn)行洗脫,合并洗脫部分,得到的洗脫部分再經(jīng)過(guò)聚酰胺柱色譜、用二氯甲烷:甲醇=100:1進(jìn)行洗脫,合并洗脫部分,得到的洗脫部分再流經(jīng)Sephadex?LH-20柱色譜,用二氯甲烷進(jìn)行洗脫,洗脫液進(jìn)行過(guò)濾,合并濾液,濃縮干燥,得到如式II的柳穿魚苷元和刺槐素,純度在95%以上,?柳穿魚苷?????R=OCH3???R1=?-glc(6→1)rha柳穿魚苷元???R=?OCH3???R1=H刺槐素???????R=?H???????R1=H?。6.????????根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種柳穿魚中黃酮類化合物及其總黃酮的制備方法,其特征在于:所制備的柳穿魚總黃酮的含量占柳穿魚總黃酮提取物的60%以上。7.?????根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的一種柳穿魚中黃酮類化合物及其總黃酮的制備方法,其特征在于:所述的柳穿魚總黃酮以柳穿魚苷為主,其中柳穿魚苷的含量在20%以上。8.?????如權(quán)利要求1所述的制備方法得到的柳穿魚總黃酮在制備治療心血管疾病藥物中的應(yīng)用。9.?????如權(quán)利要求1所述的制備方法得到的柳穿魚總黃酮在制備緩解咳嗽、治療哮喘藥物中的應(yīng)用。
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