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蜚蠊抗肝纖維化活性提取物的制備及檢測方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-07-28
  • 技術成熟度:可以量產
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201410623930.2 
  • 技術(專利)名稱 蜚蠊抗肝纖維化活性提取物的制備及檢測方法 
  • 項目單位 大理學院
  • 發明人 肖培云,楊永壽,施貴榮,李夸巧,楊敏,趙昱 
  • 行業類別 醫藥制造-包裝材料
  • 技術成熟度 可以量產
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 孫芝琪
  • 發布時間 2021-07-28  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及一種蜚蠊提取物的制備方法及檢測方法,制備方法包括:將蜚蠊成蟲殺死干燥后粉碎;將所得粉末加入醇溶劑進行提取并過濾;將所得濾液減壓濃縮至浸膏無醇味;在油水分離裝置中加入所得浸膏和熱水,進行攪拌,靜置后放出水層,收集濾液并過濾;將蜚蠊脫脂提取物經過大孔吸附樹脂柱吸附,再用水及不同濃度的醇洗脫;將所得洗脫液過濾、減壓濃縮、干燥后粉碎,即得抗肝纖維化的活性提取物;分別測定提取物活性成分中總肽、粘多糖、多元醇及游離氨基酸的含量,當前對于蜚蠊提取物多用于燙傷、燒傷、組織修、口腔護理及心血管疾病方面的應用,本發明使蜚蠊的藥用價值得到進一步的提升。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種蜚蠊成蟲提取物的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
    原料處理:將蜚蠊養殖時間在5個月以上的成蟲殺死干燥后粉碎;
    提取:將所得粉末置于提取罐中,加入醇溶劑進行提取制得濾液;
    濃縮:將所得濾液減壓濃縮至浸膏無醇味,即得蜚蠊提取物;
    脫脂:在油水分離裝置中加入所得浸膏和熱水,進行攪拌,靜置后放出水層,收集濾液
    并過濾,即得蜚蠊脫脂提取物;
    吸附、洗脫:將蜚蠊脫脂提取物經過大孔吸附樹脂柱吸附,再用水及不同濃度的醇洗
    脫,收集60~95%的洗脫液;
    制成品:將所得洗脫液過濾、減壓濃縮、干燥后粉碎,即得提取物的活性成分;
    檢測:分別測定提取物的活性成分中總肽、粘多糖、多元醇及游離氨基酸的含量;
    所述提取采用冷浸提取法或回流提取法,所述冷浸提取法為將蜚蠊干燥成蟲粉碎至10
    ~30目,置浸泡罐中,加3~7倍量體積分數為60~95%的提取溶劑,攪勻,每次浸泡72小時
    以上,其間每間隔3~6小時攪拌一次,然后將提取液用孔徑為200~500目的濾布過濾,收集
    濾液;所述回流提取法為將蜚蠊干燥成蟲粉碎至10~30目,置提取罐中,加3~7倍量體積分
    數為60~95%的提取溶劑,攪勻,在70~80℃下回流提取2~5小時,提取3次,然后將提取液
    用孔徑為200~500目的濾布過濾,收集濾液;所述過濾先用全棉濾布、棉綸濾布、滌綸濾布、
    丙綸濾布或尼龍濾布中的一種;
    所述脫脂采用在油水分離裝置中加入浸膏和浸膏體積量的2~5倍量60~75℃的熱水,
    順著同一方向緩慢攪拌,并加熱至65~75℃,保溫0.5小時,靜置冷卻6~12小時,待油脂分
    離后放出水層,過濾,收集濾液。
    2.根據權利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法,其特征在于:所述原料處理是用
    50℃~60℃的熱水燙死后,在60℃~70℃下烘干。
    3.根據權利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法,其特征在于:所述提取步驟中醇
    溶劑為甲醇、乙醇、乙二醇中的一種或幾種與水的混合物,提取2~3次,每次用3~7倍量的
    溶劑,溶劑濃度為60%~95%,提取方法采用冷浸提取法或回流提取法。
    4.根據權利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法,其特征在于:所述吸附、洗脫步
    驟大孔吸附樹脂為顆粒狀,不同濃度的醇溶液是指50~95%的乙醇,大孔吸附樹脂的用量
    為脫脂提取液的1~5倍量體積,脫脂液上柱吸附6~12小時后用60~95%的乙醇洗脫,收集
    洗脫液,過濾。
    5.根據權利要求1所述的蜚蠊成蟲提取物的制備方法,其特征在于:所述減壓濃縮時溫
    度不得超過75℃。
    6.一種如權利要求1的制備方法所得到的蜚蠊成蟲提取物的檢測方法,其特征在于:所
    述檢測方法指采用Folin-酚法測定提取物中的總肽含量,采用苯酚-硫酸法測定提取物中
    粘多糖的含量,采用高碘酸鉀-Nash法測定提取物中多元醇的含量,采用茚三酮法測定提取
    物中游離氨基酸的含量。
    展開

專利技術附圖

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