本發明公開了一種2?酮積雪草酸、制備方法和在干細胞領域的應用。本發明提供了新的積雪草酸衍生物—2?酮積雪草酸、3?酮積雪草酸，并提供了該2?酮積雪草酸、3?酮積雪草酸的制備方法，步驟包括：步驟S1，生物轉化：取梅林青霉孢子懸浮液接入無菌液體培養液中培養2d；無菌條件下取適量積雪草酸加入無菌液體培養液中，繼續培養3d；步驟S2，分離純化：培養液過濾取濾液，上樣于大孔樹脂，用40％、75％的乙醇水溶液洗脫，收集75％乙醇洗脫液，濃縮后用反相制備液相色譜分離，根據色譜圖收集2?酮積雪草酸、3?酮積雪草酸對應的洗脫流份。申請人研究發現，2?酮積雪草酸、3?酮積雪草酸可以誘導骨髓間充質干細胞成骨分化。

1.一種2-酮積雪草酸的制備方法，2-酮積雪草酸的化學結構如下，其特征在于，制備方法包括如下步驟：步驟S1，生物轉化：取活化后的梅林青霉斜面菌種，用無菌水沖洗斜面上的孢子，振搖，得梅林青霉孢子懸浮液；取適量孢子懸浮液接入無菌液體培養液中培養2d；無菌條件下取適量積雪草酸加入無菌液體培養液中，繼續培養3d；其中，培養條件為25℃、150r/min，液體培養液為PDB培養基，液體培養液中積雪草酸的濃度為0.4-0.6mg/mL；步驟S2，分離純化：培養液過濾取濾液，上樣于AB-8型大孔吸附樹脂，依次用體積百分濃度為40％、75％的乙醇水溶液洗脫，收集體積百分濃度為75％的乙醇水溶液洗脫液，濃縮后用反相制備液相色譜分離，根據色譜圖收集2-酮積雪草酸對應的洗脫流份，濃縮干燥即得所述2-酮積雪草酸；其中，反相制備液相色譜的色譜條件為：色譜柱Ultimate XB-C8，10μm、10mm×250mm；流動相為體積比為60:40:(3-7)的甲醇-水-三氟乙酸，流速2.5mL/min；柱溫25℃；檢測波長為210nm；