本發明提供了一種綜合提取麥冬的方法，它同時提取制備麥冬總黃酮、麥冬總皂苷和麥冬多糖，包括如下步驟：a、取麥冬，采用乙醇水溶液提取，提取液減壓蒸去乙醇，得提取液和提取后的藥渣；b、將a步驟的提取液上大孔樹脂柱，依次用蒸餾水、堿液、蒸餾水、乙醇水溶液淋洗；其中，蒸餾水洗脫液為流出液A；堿液洗脫得流出液B；乙醇水溶液洗脫，得流出液C，流出液C減壓蒸干得麥冬總皂苷；流出液B用酸中和至中性，上大孔樹脂，蒸餾水淋洗后用乙醇水溶液洗脫，流出液減壓蒸干得到麥冬總黃酮；c、將a步驟所述的藥渣用水提取，水提取液與b步驟所述的流出液A合并，濃縮，加入乙醇產生沉淀，過濾，洗滌沉淀，干燥，得麥冬總多糖。該技術簡便安全、可控性好、成本低、適合大規模工業生產。

1.一種綜合提取麥冬的方法，其特征在于：它同時提取制備麥冬總黃酮、麥冬總皂苷和麥冬多糖，包括如下步驟：a、取麥冬1公斤，用8升的80%的乙醇回流提取三次，每次1小時；提取液過濾，減壓蒸餾的情況下蒸去乙醇，加蒸餾水定容至1升，冷卻后作上柱供試液；b、供試液上AB-8大孔樹脂柱，上樣吸附1小時后，用蒸餾水洗脫，收集洗脫液與上樣流出液合并為A部分；大孔樹脂柱再用4升0.1mol/L的氨水進行洗脫，收集流出的黃色堿洗液B；大孔樹脂柱繼而用4升蒸餾水沖洗，用50%乙醇水溶液5升洗脫，收集流出液C，減壓蒸干，真空干燥、粉碎得麥冬總皂苷褐色粉末；c、堿洗液B中加入1mol/L的鹽酸至pH值為7，隨后將該液體上AB-8大孔樹脂柱，4升蒸餾水淋洗后，用80%的乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液減壓蒸干，真空干燥、粉碎得麥冬總黃酮黃褐色粉末；d、將80%的乙醇回流提取后的麥冬藥渣用6升水煎煮三次，每次1小時；煎煮液與步驟2中得到的流出液A合并，減壓蒸發濃縮至2升，過濾，濾液加入4升95%乙醇，產生大量沉淀，過濾得沉淀，沉淀真空干燥得麥冬多糖褐色粉末；濾液和麥冬藥渣含有淀粉、纖維素和少量糖，干燥后可作為飼料添加劑；或?包括如下步驟：a、取麥冬粗粉1公斤，用10升、8升、8升的80%的乙醇先后回流提取三次，每次1小時；提取液2000r/min離心，上清液減壓蒸餾的情況下蒸去乙醇，加蒸餾水定容至1升，冷卻后作上柱供試液；b、供試液上D-101大孔樹脂柱，上樣吸附0.5小時后，用蒸餾水洗脫，收集洗脫液與上樣流出液合并為A部分；大孔樹脂柱再用4升0.2mol/L的NaOH水溶液進行洗脫，收集流出的黃色堿洗液B；大孔樹脂柱繼而用5升蒸餾水沖洗，用60%乙醇水溶液5升洗脫，收集流出液C，減壓蒸干，真空干燥、粉碎；c、堿洗液B中加入1mol/L的鹽酸至pH值為7，隨后將該液體上AB-8大孔樹脂柱，5升蒸餾水淋洗后，用80%的乙醇水溶液4升洗脫，收集洗脫液減壓蒸干，真空干燥、粉碎得麥冬總黃酮黃褐色粉末；d、將80%的乙醇回流提取后的麥冬藥渣用6升水90℃水浴提取三次，每次1小時；水提液與步驟2中得到的流出液A合并，減壓蒸發濃縮至1.5升，離心，上清液加入4升95%乙醇，產生大量沉淀，過濾得沉淀，沉淀真空干燥得麥冬多糖褐色粉末；或?包括如下步驟：a、取麥冬粗粉1公斤，用10升、8升、8升的70%的乙醇先后回流提取三次，每次1小時；提取液過濾，濾液減壓蒸餾的情況下蒸去乙醇，加蒸餾水定容至1升，冷卻后作上柱供試液；b、供試液上D-101大孔樹脂柱，上樣吸附1小時后，用蒸餾水洗脫，收集洗脫液與上樣流出液合并為A部分；大孔樹脂柱再用5升0.2mol/L的NaOH水溶液進行洗脫，收集流出的黃色堿洗液B；大孔樹脂柱繼而用5升蒸餾水沖洗，用50%乙醇水溶液5升洗脫，收集流出液C，減壓蒸干，真空干燥、粉碎得麥冬總皂苷褐色粉末；c、堿洗液B中加入2mol/L的鹽酸至pH值為7，隨后將該液體上D-101大孔樹脂柱，5升蒸餾水淋洗后，用70%的乙醇水溶液5升洗脫，收集洗脫液減壓蒸干，真空干燥、粉碎得麥冬總黃酮黃褐色粉末；d、將70%的乙醇回流提取后的麥冬藥渣用6升水煎煮三次，每次1小時；水提液與步驟2中得到的流出液A合并，減壓蒸發濃縮至1.5升，離心，上清液加入4升95%乙醇，產生大量沉淀，過濾得沉淀，沉淀真空干燥得麥冬多糖褐色粉末。2.權利要求1制備的藥渣在制備飼料添加劑中的用途。