1.一種檢測朊病毒的試劑盒,其特征在于,包括:包被有捕獲抗體的ELISA板,所述的捕獲抗體為具有與SEQ?ID?NO.1所示氨基酸序列結合反應的捕獲抗體;與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體,所述與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體是具有與SEQ?ID?NO.2所示氨基酸序列結合反應的檢測抗體;以及抗體稀釋液、樣品稀釋液、洗滌液、streptavidin-HRP、底物液和終止液;所述的捕獲抗體的抗體亞型為IgG2a,由兩條相同的捕獲抗體重鏈和兩條相同的捕獲抗體輕鏈構成,所述的捕獲抗體重鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.3所示,捕獲抗體輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.4所示;所述的與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體亞型為IgG1,由兩條相同的檢測抗體重鏈和兩條相同的檢測抗體輕鏈構成,所述的檢測抗體重鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.5所示,檢測抗體輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.6所示。2.權利要求1所述檢測朊病毒的試劑盒的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)包被有捕獲抗體的ELISA板的制備方法,步驟如下:取ELISA孔板,每個孔用100μl?的5μg/ml捕獲抗體溶液包被,4℃過夜后取出,置于室溫下,靜置30-60min,棄去孔內液體,用洗滌液清洗3-5次,每次5min;然后,用封閉液封閉,37℃?溫育2h后,棄去孔內液體,用清洗液清洗5min,置于4℃備用,制得包被有捕獲抗體的ELISA板;(2)與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體的制備方法,步驟如下:向1ml濃度為10mg/ml的捕獲抗體溶液中,加入2mg生物素,混勻,室溫下靜置30min,制得與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體;(3)按現有技術配制抗體稀釋液、樣品稀釋液、洗滌液、streptavidin-HRP溶液、底物液和終止液,然后包裝后,即得檢測朊病毒的試劑盒。3.?如權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中的封閉液采用如下方法配制:取2ml?兔血清溶于100ml的樣品稀釋液中,即得。
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