本發(fā)明提供了一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中T3免疫測定試劑的特異性和靈敏度方面都比較差的問題。一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，包括羊單抗包被的磁珠、ANS解離劑和酶工作液；羊單抗包被的磁珠上標(biāo)記有生物素。本發(fā)明采中包含羊單抗包被的磁珠，磁微粒(磁珠)上包被的是生物素的抗體，抗體為羊的單克隆抗體，試劑盒的特異性和靈敏度都比之前的T3免疫測定試劑高。

1.一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，其特征是：包括羊單抗包被的磁珠、ANS
解離劑和酶工作液，羊單抗包被的磁珠上標(biāo)記有生物素；羊單抗包被的磁珠包被量為0.08
～0.12μg/mg。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，其特征是：所述羊
單抗包被的磁珠制備方法為：將羊單抗稀釋到設(shè)定的濃度，對稀釋后的羊單抗進行生物素
標(biāo)記獲得生物素抗體，將生物素抗體包被在裸磁珠上獲得羊單抗包被的磁珠；所述設(shè)定的
濃度為固定值。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，其特征是：設(shè)定的
濃度在0.1mg/mL～0.6mg/mL內(nèi)取值。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，其特征是：
所述羊單抗包被的磁珠的制備方法為：
A、采用PBS緩沖液對羊單抗透析，取出透析完畢后的羊單抗；將透析完畢后取出的羊單
抗稀釋到設(shè)定的濃度；
B、將BNHS溶于DMSO中，配置成BNHS溶液；
C、將稀釋后的羊單抗和BNHS溶液混合并反應(yīng)，反應(yīng)設(shè)定時間后，加入Tris緩沖液終止
反應(yīng)，獲得生物素抗體；
E、采用PBS緩沖液對生物素抗體進行透析；
F、取出透析后的生物素抗體，生物素抗體包被裸磁珠，獲得羊單抗包被的磁珠。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，其特征是：所述羊
單抗包被的磁珠的制備方法為：
A、采用0.1～0.3mol/L的PBS緩沖液對的羊單抗透析，透析的溫度為2～8℃；取出透析
完畢后的羊單抗，將羊單抗稀釋到設(shè)定的濃度；
B、將BNHS溶于DMSO中，配置成8～12mmol/L的BNHS溶液；
C、將步驟A解析后的羊單抗和步驟B配制的BNHS溶液混合并反應(yīng)28～33分鐘；
D、用0.8～1.2mol/L的Tris緩沖液終止步驟C的反應(yīng)；獲得生物素抗體；
E、采用濃度為0.1～0.3mol/L的PBS緩沖液對生物素抗體進行透析，透析的溫度為2～8
℃；
F、向透析后的生物素抗體加入丙三醇，生物素抗體與丙三醇體積比為4:5～5:4；
G、生物素抗體包被裸磁珠，獲得羊單抗包被的磁珠；用0.08～0.12％BSA的緩沖液對羊
單抗包被的磁珠稀釋到設(shè)定濃度。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于測定三碘甲狀腺原氨酸的試劑盒，其特征是：所述酶
工作液為BSA的緩沖液和ALP標(biāo)記的T3衍生物的混合溶液。