本發明提供了鑒別無蠟粉不結球白菜的引物、試劑盒以及鑒別方法。該引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本發明還提供了包括上述引物的鑒別無蠟粉不結球白菜的試劑盒。本發明的引物可以有效地鑒別出無蠟粉的不結球白菜，為中國特色蔬菜?不結球白菜的品質性狀育種提供理論依據和材料來源，為實現品質性狀育種提供理論依據。

1.一種用于鑒別無蠟粉不結球白菜的引物，其特征在于，包括：BrCER1-SF：5’-CTACCATTCCCACCACCAC-3’；BrCER1-SR：5’-GAAAGACGCTATGGATGCCG-3’。2.含有權利要求1所述引物的試劑盒。3.根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中還包括Tris-HCl、(NH₄)₂SO₄、MgCl₂、Triton X-100、dNTPs、Taq酶和模板DNA。4.根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒中還包括10mmol/L Tris-HCl、10mmol/L (NH₄)₂SO₄、10mmol/L MgCl₂、0.1% Triton X-100、0.2mmol/L dNTPs、0.5UTaq酶和100ng 模板DNA。5.一種鑒別無蠟粉不結球白菜的方法，其特征在于，包括：（1）提取不結球白菜植株樣品的DNA；（2）以步驟（1）提取的DNA為模板，利用權利要求1所述引物對所述不結球白菜植株樣品進行PCR擴增；（3）分析PCR產物；所述不結球白菜植株樣品為白菜13S106或白菜13S126。6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述步驟（1）具體為：播種不結球白菜植株樣品于穴盤中，在苗期采用CTAB法提取DNA。7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述CTAB法中CTAB的濃度為0.8%。8.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述步驟（2）中，PCR擴增體系包括：以10μL計，10mmol/L Tris-HCl、10mmol/L (NH₄)₂SO₄、10mmol/L MgCl₂、0.1% Triton X-100、0.2mmol/L dNTPs、0.5U Taq酶、100ng 模板DNA、10ng 引物BrCER1-SF和10ng BrCER1-SR。9.根據權利要求5-8中任一項所述的方法，其特征在于，所述步驟（2）中PCR反應條件為：94℃預變性1min后，94℃反應30s，55℃反應30s，72℃反應1min， 共30個循環；最后在72℃延伸8min。10.根據權利要求5-8中任一項所述的方法，其特征在于，所述步驟（3）具體為：將PCR擴增產物經瓊脂糖凝膠電泳、EB染色后，應用凝膠圖像分析系統記錄；統計帶型，鑒別出aa基因型無蠟粉不結球白菜。