1.一種檢測(cè)β-內(nèi)酰胺類抗生素和三聚氰胺的試劑盒，其特征在于包括試紙條、微孔條、微孔
試劑和微孔塞，所述試紙條包括反應(yīng)膜、樣品吸收墊、吸水墊、保護(hù)膜、底板，所述反應(yīng)膜
上有兩條檢測(cè)線和一條質(zhì)控線，兩條檢測(cè)線分別包被有頭孢類藥物-載體蛋白偶聯(lián)物和三聚
氰胺半抗原-載體蛋白偶聯(lián)物，質(zhì)控線包被有抗抗體，所述微孔試劑為凍干的頭孢類藥物特
異性抗體-膠體金標(biāo)記物和三聚氰胺特異性抗體-膠體金標(biāo)記物，所述三聚氰胺半抗原是通
過(guò)三聚氰酸二酰胺和琥珀酸酐反應(yīng)，得到的三聚氰酸二酰胺的半琥珀酸酯的半抗原，分子結(jié)
構(gòu)如式I所示：
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2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于所述試紙條由樣品吸收墊、反應(yīng)膜、吸水墊、
保護(hù)膜依次黏貼在底板上組成，所述微孔條上具有微孔塞。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于：所述保護(hù)膜粘貼在試紙條的樣品吸收墊上，
為檢測(cè)端，上面有MAX標(biāo)記線。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于所述的三聚氰胺檢測(cè)線靠近樣品吸收墊一端，
質(zhì)控線靠近吸水墊一端，β-內(nèi)酰胺類藥物檢測(cè)線在三聚氰胺檢測(cè)線和質(zhì)控線之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述微孔條底部含有凍干的頭孢類藥物特異
性抗體-膠體金標(biāo)記物和三聚氰胺特異性抗體-膠體金標(biāo)記物的微孔試劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述微孔塞能夠緊密地塞在微孔條中。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：所述頭孢類藥物-載體蛋白偶聯(lián)物由頭孢類
藥物與載體蛋白偶聯(lián)得到，所述三聚氰胺半抗原-載體蛋白偶聯(lián)物由三聚氰胺半抗原與載體
蛋白偶聯(lián)得到，所述載體蛋白可為牛血清白蛋白、卵清白蛋白、血藍(lán)蛋白、甲狀腺蛋白、人
血清白蛋白。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑盒，其特征在于：頭孢類藥物特異性抗體-膠體金標(biāo)記物中的頭
孢類藥物特異性抗體是以頭孢類藥物-載體蛋白偶聯(lián)物作為免疫原制備獲得，所述頭孢類藥
物特異性抗體可為頭孢類藥物單克隆抗體或頭孢類藥物多克隆抗體；三聚氰胺特異性抗體-
膠體金標(biāo)記物中的三聚氰胺特異性抗體是以式I化合物與載體蛋白偶聯(lián)得到的三聚氰胺半抗
原-載體蛋白偶聯(lián)物作為免疫原制備獲得，所述三聚氰胺特異性抗體可為三聚氰胺單克隆抗
體或三聚氰胺多克隆抗體。
9.一種制備權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的試劑盒方法，其包括步驟：
1)分別制備凍干有頭孢類藥物特異性抗體-膠體金標(biāo)記物和三聚氰胺特異性抗體-膠體金標(biāo)
記物的微孔試劑；
2)分別制備具有包被頭孢類藥物-載體蛋白偶聯(lián)物和包被有三聚氰胺半抗原-載體蛋白偶聯(lián)
物的檢測(cè)線和包被抗抗體的質(zhì)控線的反應(yīng)膜；
3)將2)制備好的反應(yīng)膜與樣品吸收墊、保護(hù)膜、吸水墊、底板組裝成試紙條；
4)將1)和3)制備好的凍干有頭孢類藥物特異性抗體-膠體金標(biāo)記物和三聚氰胺特異性抗體
-膠體金標(biāo)記物的微孔試劑、微孔條、微孔塞和試紙條組裝成試劑盒。
10.一種牛奶樣本中能夠同時(shí)檢測(cè)β-內(nèi)酰胺類抗生素和三聚氰胺殘留的方法，其包括步驟：
1)用權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的試劑盒進(jìn)行檢測(cè)；
2)分析檢測(cè)結(jié)果。
