本發明提供一種阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒及其方法，屬于阿巴卡韋用藥檢測技術領域。本發明采用Allele?Specific LAMP技術，針對rs2395029的G等位基因設計了特異引物，利用rs2395029的G等位基因與HLA?B*5701的關聯性判斷患者是否攜帶HLA?B*5701等位基因。測試后，觀察反應體系的狀態變化(是否有沉淀或者顏色的變化)即可判斷是否發生陽性反應，肉眼即可進行判斷，無需額外的裝置設備，簡便易行。

1.一種阿巴卡韋個體化用藥檢測引物，其特征在于：包括以下引物：
5′-GTGTGACAGCAGCCATGC-3′(SEQ ID No.1，以下簡稱F3)
5′-TCTCCCAAAACCACACTCTG-3′(SEQ ID No.2，以下簡稱B3)
5′-ACCAGCGGGTGAGAAGAGGACCTCCTGGGGATCAGGATC-3′(SEQ ID No.3，以下簡稱FIP)
5′-GGACAGCTGTAATGTGTAGTTCAATGGAGGGTAGAAGGTCCTGGATT-3′(SEQ ID No.4，以下簡
稱BIP)。
2.根據權利要求1所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測引物，其特征在于：所述F3、B3、FIP、
BIP均為HPLC純化法純化后的引物。
3.一種阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，包括阿巴卡韋個體化用藥檢測組合物，所述
組合物包括權利要求1或2所述的引物，其特征在于：所述組合物還包括dNTP、緩沖液、Bst聚
合酶和超純水。
4.根據權利要求3所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，其特征在于：所述組合物還
包括用于顯示組合物顏色變化的指示劑。
5.根據權利要求4所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，其特征在于：所述指示劑為
鈣黃綠素和氯化錳的組合物或者為羥基萘酚藍。
6.根據權利要求5所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，其特征在于：若指示劑為鈣
黃綠素和氯化錳的組合物，鈣黃綠素為25μM，氯化錳為0.5mM；
若指示劑為羥基萘酚藍，其為120μM。
7.根據權利要求3所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，其特征在于：所述組合物還
包括添加劑；所述添加劑為甜菜堿或二甲基亞砜中的一種；
若添加劑為甜菜堿，其濃度大于等于0，小于等于1M；
若添加劑為二甲基亞砜，其濃度大于等于0，小于等于10％(體積分數)。
8.根據權利要求3-7任一所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，其特征在于：所述組
合物中，F3和B3均為0.4μM，FIP和BIP均為1.6μM。
9.根據權利要求3-7任一所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，其特征在于：所述緩
沖液包括：Tris-HCl 20mM，KCl 50mM，(NH4)₂SO₄ 10mM，MgSO₄ 4mM，Tween-20 0.1％(體積分
數)。
10.根據權利要求3-7任一所述的阿巴卡韋個體化用藥檢測試劑盒，其特征在于：所述
組合物中dNTP為1.4mM，Bst聚合酶為320U/mL。