本發明公開了一種心源性猝死快速基因檢測試劑盒，包括檢測KCNE1、KCNH2、SCN5A、KCNJ11、NUP155、CACNA1C、CACNB2B基因所對應的7個SNP多態性檢測。本發明還公開一種心源性猝死快速基因檢測方法。本發明的有益效果如下：通過半巢式AS?PCR擴增和瓊脂糖凝膠電泳檢測，根據DNA電泳條帶進行基因分型，篩選出具有潛在心源性猝死風險的個體，從而達到預防心源性猝死的目的；此方法操作簡便，檢測時間短、成本低，靈敏度高，特異性強，具有良好的社會效益，應用前景廣闊。

1.心源性猝死快速基因檢測試劑盒，其特征在于，最少包括檢測KCNE1、KCNH2、KCNJ11
基因多態位點，
其中，檢測KCNE1基因多態位點的引物混合物為：
SEQ NO.1 ：5’- GTGCCTGGGAAGTTTGAGC-3’；
SEQ NO.２ ：5’- GCAGGTCCCCCCGCAGAA-3’；
SEQ NO.３ ：5’- GCAGGTCCCCCCGCAGAG-3’；
SEQ NO.４ ：5’- CCGTTCTTTCCCAGTCTCAT-3’；
檢測KCNH2基因多態位點的引物混合物為：
SEQ NO.5 ：5’- GCCGTGCTGTTCTTGCTC-3’；
SEQ NO.6 ：5’- AGGACAAGTATGTGACGGCTC-3’；
SEQ NO.7 ：5’- AGGACAAGTATGTGACGGCTT-3’；
SEQ NO.8 ：5’- GATTGGGGATCTGGTGGAA-3’；
檢測KCNJ11基因多態位點的引物混合物為：
SEQ NO.9 ：5’- CTCATCGTGCAGAACATCGTG-3’；
SEQ NO.10 ：5’- CGCAAGAGCATGATCATCCA-3’；
SEQ NO.11 ：5’- CGCAAGAGCATGATCATCCG-3’；
SEQ NO.12 ：5’- TGGCCGGGCTACATACCA-3’。
2.根據權利要求1所述的心源性猝死快速基因檢測試劑盒，其特征在于，還包括檢測
SCN5A基因多態位點，其中檢測SCN5A基因多態位點的引物混合物為：
SEQ NO.13 ：5’- ACAGTGATGCTGGCTGGAAG-3’；
SEQ NO.14 ：5’- GAAGTACTTCTTCTCCCCGTC-3’；
SEQ NO.15 ：5’- GAAGTACTTCTTCTCCCCGTT-3’；
SEQ NO.16 ：5’- ATGTTGATGAGGCTTATCTGGTT-3’。
3.根據權利要求2所述的心源性猝死快速基因檢測試劑盒，其特征在于，還包括檢測
CACNA1C、CACNB2B 基因多態位點，其中，檢測CACNA1C基因多態位點的引物混合物為：
SEQ NO.17：5’- GCCTGCAATAGCTTGAAATAAGG-3’；
SEQ NO.18 ：5’- GGTGGGGATGTGCTCAGGTA-3’；
SEQ NO.19 ：5’- GTGGGGATGTGCTCAGGTG-3’；
SEQ NO.20 ：5’- AGAAGGGAAAGAAGGGAATGAG-3’；
檢測CACNB2B基因多態位點的引物混合物為：
SEQ NO.21 ：5’- GCACTTGCTCTGGGACAT-3’；
SEQ NO.22 ：5’- CCCAGCACCGCTCTTCCGC-3’；
SEQ NO.23 ：5’- TCCCAGCACCGCTCTTCCGT-3’；
SEQ NO.24 ：5’- TGATTCTGGCTTGTTGGATA-3’’。
4.根據權利要求3所述的心源性猝死快速基因檢測試劑盒，其特征在于， 還包括檢測
NUP155 基因多態位點，其中，檢測NUP155基因多態位點的引物混合物為：
SEQ NO.25 ：5’- GGAGAATCGCTTGAACCC-3’；
SEQ NO.26 ：5’- CTGACGCTGGTTCATGTCAA-3’；
SEQ NO.27 ：5’- CTGACGCTGGTTCATGTCAG-3’；
SEQ NO.28 ：5’- TATTGCGTGGTGCTAAGGTT-3’。
5.根據權利要求1所述的心源性猝死快速基因檢測試劑盒，其特征在于，還包括擴增試
劑和擴增后的基因分型用試劑，所述擴增試劑包括PCR緩沖液、dNTPs混合物、熱啟動Taq酶
和超純水；所述擴增后的基因分型用試劑包括瓊脂糖、TAE緩沖液、DNA分子量標準、DNA無毒
染料和DNA上樣緩沖液。
6.根據權利要求5所述的心源性猝死快速基因檢測試劑盒，其特征在于，所述擴增試劑
包括10倍PCR緩沖液：其中，Tris-HCl pH8.3 100mM; KCl 500 mM; MgCl₂ 15mM，各組分濃
度為 2.5mM 的dNTPs混合物， 5U/μl的熱啟動Taq酶用量為0.1-0.125μl。