1.一對擴增假單胞菌DNA的PCR引物,其特征在于,其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示,下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。2.一種檢測假單胞菌的試劑盒,其特征在于,包含用于擴增的PCR引物,其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示,下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。3.一種非疾病診斷目的的檢測假單胞菌的方法,包含以下步驟:步驟1:配制PCR反應體系,94℃預變性10分鐘進行30個PCR循環,循環完畢后72℃延伸10分鐘;所述PCR反應體系中上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示,下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示;步驟2:檢測擴增結果并進行測序比對。4.根據權利要求3的方法,其特征在于,步驟1所述PCR循環的參數為:94℃變性1min、56℃復性1min、72℃延伸1min。5.根據權利要求3的方法,其特征在于,步驟1中所述PCR反應體系為:PCR緩沖液:?5μLdNTP?:????4μLPrimer?F上游引物:??1μLPrimer?R下游引物:??1μL樣品DNA?:??1μLTaq?:??????0.5μLddH2O?:???37.5μL其中,樣品DNA濃度為10-200ng/μL,上游引物及下游引物濃度為10-20pmol/μL。6.根據權利要求3的方法,其特征在于,步驟2所述檢測為瓊脂糖電泳檢測800bp的條帶出現。
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