本發明涉及微生物領域，公開了一對用于擴增假單胞菌DNA的PCR引物，其上游引物序列如SEQ ID No.1所示，下游引物序列如SEQ ID No.2所示。本發明還提供檢測假單胞菌的方法及試劑盒。本發明所述引物適合于純化假單胞菌擴增DNA，也適合于從混合菌群擴增假單胞菌DNA，擴增假單胞菌安全、準確、快速、穩定，特異性強，靈敏度高。

1.一對擴增假單胞菌DNA的PCR引物，其特征在于，其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示，下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。2.一種檢測假單胞菌的試劑盒，其特征在于，包含用于擴增的PCR引物，其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示，下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。3.一種非疾病診斷目的的檢測假單胞菌的方法，包含以下步驟：步驟1：配制PCR反應體系，94℃預變性10分鐘進行30個PCR循環，循環完畢后72℃延伸10分鐘；所述PCR反應體系中上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示，下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示；步驟2：檢測擴增結果并進行測序比對。4.根據權利要求3的方法，其特征在于，步驟1所述PCR循環的參數為：94℃變性1min、56℃復性1min、72℃延伸1min。5.根據權利要求3的方法，其特征在于，步驟1中所述PCR反應體系為：PCR緩沖液:?5μLdNTP?:????4μLPrimer?F上游引物:??1μLPrimer?R下游引物:??1μL樣品DNA?:??1μLTaq?:??????0.5μLddH₂O?:???37.5μL其中，樣品DNA濃度為10-200ng/μL，上游引物及下游引物濃度為10-20pmol/μL。6.根據權利要求3的方法，其特征在于，步驟2所述檢測為瓊脂糖電泳檢測800bp的條帶出現。