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一種用于擴增假單胞菌的PCR引物及檢測假單胞菌的方法及試劑盒

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-09-25
  • 技術成熟度:通過小試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310606862.4 
  • 技術(專利)名稱 一種用于擴增假單胞菌的PCR引物及檢測假單胞菌的方法及試劑盒 
  • 項目單位 盎億泰地質微生物技術(北京)有限公司
  • 發明人 郝純,張勇,梅海,李雪 
  • 行業類別 藥品-化學藥品
  • 技術成熟度 通過小試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 許以珊
  • 發布時間 2021-09-25  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及微生物領域,公開了一對用于擴增假單胞菌DNA的PCR引物,其上游引物序列如SEQ ID No.1所示,下游引物序列如SEQ ID No.2所示。本發明還提供檢測假單胞菌的方法及試劑盒。本發明所述引物適合于純化假單胞菌擴增DNA,也適合于從混合菌群擴增假單胞菌DNA,擴增假單胞菌安全、準確、快速、穩定,特異性強,靈敏度高。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一對擴增假單胞菌DNA的PCR引物,其特征在于,其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示,下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。2.一種檢測假單胞菌的試劑盒,其特征在于,包含用于擴增的PCR引物,其上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示,下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示。3.一種非疾病診斷目的的檢測假單胞菌的方法,包含以下步驟:步驟1:配制PCR反應體系,94℃預變性10分鐘進行30個PCR循環,循環完畢后72℃延伸10分鐘;所述PCR反應體系中上游引物序列如SEQ?ID?No.1所示,下游引物序列如SEQ?ID?No.2所示;步驟2:檢測擴增結果并進行測序比對。4.根據權利要求3的方法,其特征在于,步驟1所述PCR循環的參數為:94℃變性1min、56℃復性1min、72℃延伸1min。5.根據權利要求3的方法,其特征在于,步驟1中所述PCR反應體系為:PCR緩沖液:?5μLdNTP?:????4μLPrimer?F上游引物:??1μLPrimer?R下游引物:??1μL樣品DNA?:??1μLTaq?:??????0.5μLddH2O?:???37.5μL其中,樣品DNA濃度為10-200ng/μL,上游引物及下游引物濃度為10-20pmol/μL。6.根據權利要求3的方法,其特征在于,步驟2所述檢測為瓊脂糖電泳檢測800bp的條帶出現。
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