1.一種抗胸腺基質淋巴細胞生成素的抗體或其抗原結合部分，其包含重鏈可變區和輕鏈可變區，其中所述重鏈可變區包含SEQ ID NO：1所示的HCDR-1、SEQ ID NO：2所示的HCDR-2和SEQ ID NO：3所示的HCDR-3，并且所述輕鏈可變區包含SEQ ID NO：4所示的LCDR-1、SEQID NO：5所示的LCDR-2和SEQ ID NO：6所示的LCDR-3。2.如權利要求1所述的抗胸腺基質淋巴細胞生成素的抗體或其抗原結合部分，其中所述抗體或其抗原結合部分包含SEQ ID NO：7所示的重鏈可變區和SEQ ID NO：8所示的輕鏈可變區。3.如權利要求1所述的抗胸腺基質淋巴細胞生成素的抗體或其抗原結合部分，其中所述抗原結合部分選自Fab片段、Fab’片段、F(ab’)2片段、Fv片段、sc-Fv和雙體。4.如權利要求1所述的抗胸腺基質淋巴細胞生成素的抗體或其抗原結合部分，其中所述重鏈可變區和輕鏈可變區均包含框架區，并且所述框架區是人源化的。5.如權利要求4所述的抗胸腺基質淋巴細胞生成素的抗體或其抗原結合部分，其中所述抗體還包含恒定區，并且所述恒定區是人源化的。6.如權利要求1-5中任一項所述的抗胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的抗體或其抗原結合部分，其中所述抗體或其抗原結合部分阻斷TSLP介導的活性。7.如權利要求1-5中任一項所述的抗胸腺基質淋巴細胞生成素的抗體或其抗原結合部分，其中所述抗體或其抗原結合部分阻斷TSLP與TSLPR的結合。8.一種分離的核酸，其編碼權利要求1-7中任一項所述的抗體或其抗原結合部分中的重鏈可變區和輕鏈可變區。9.一種表達載體，其包含權利要求8所述的分離的核酸。10.一種宿主細胞，其包含權利要求9所述的表達載體。11.一種生產多肽的方法，所述方法包括：在表達核酸序列的條件下，在培養基中培養權利要求10所述的宿主細胞，從而生產包含輕鏈和重鏈可變區的多肽；和從所述宿主細胞或培養基回收所述多肽。12.一種組合物，其包含權利要求1-7中任一項所述的抗體或其抗原結合部分以及藥學上可接受的載體或賦形劑。13.一種用于檢測受試者樣品中的胸腺基質淋巴細胞生成素的試劑盒，其包含權利要求1-7中任一項所述的抗體或其抗原結合部分。14.如權利要求13所述的試劑盒，其中所述受試者是哺乳動物。15.如權利要求13所述的試劑盒，其中所述受試者是人。16.權利要求1-7中任一項所述的抗體或其抗原結合部分、權利要求8所述的分離的核酸、權利要求9所述的表達載體、或權利要求12所述的組合物在制備用于免疫系統相關疾病或腫瘤疾病的診斷、治療追蹤和/或預后檢查的試劑盒中的用途。17.如權利要求16所述的用途，其中所述免疫系統相關疾病選自炎性和變應性炎癥疾病。18.如權利要求17所述的用途，其中所述炎性和變應性炎癥疾病選自過敏性哮喘、過敏性皮炎、過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、特應性皮炎纖維變性和炎性腸病。19.如權利要求16所述的用途，其中所述腫瘤疾病選自霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、胰腺癌、黑色素瘤和肺癌。
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