1.與單核苷酸多態性(SNP)位點rs9486729連鎖的SNP位點的核酸親和配體在制備用于
檢測、篩查或預測漢族人群冠心病易感性的組合物中的應用，所述單核苷酸多態性(SNP)位
點rs9486729位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序列如SEQ
ID NO:1所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A，所述與單核苷
酸多態性(SNP)位點rs9486729連鎖的SNP位點選自以下任一項：
(1)rs4945789，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:2所示，其中單核苷酸n為C的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(2)rs872548，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序列
如SEQ ID NO:3所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(3)rs9320237，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:4所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(4)rs7773622，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:5所示，其中單核苷酸n為T的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因C；
(5)rs6568503，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:6所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(6)rs1878780，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:7所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(7)rs12194084，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:8所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因C；
(8)rs6568505，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:9所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(9)rs12214724，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:10所示，其中單核苷酸n為C的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(10)rs12214852，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA
序列如SEQ ID NO:11所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因C；
(11)rs10457173，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA
序列如SEQ ID NO:12所示，其中單核苷酸n為T的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(12)rs6568508，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:13所示，其中單核苷酸n為C的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因T；
(13)rs7771956，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:14所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因C；
(14)rs9400150，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:15所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因T；
(15)rs4946871，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:16所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(16)rs4946872，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:17所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(17)rs12211874，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA
序列如SEQ ID NO:18所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(18)rs9400152，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:19所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(19)rs9480807，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:20所示，其中單核苷酸n為T的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(20)rs6915611，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:21所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因C；
(21)rs7767848，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:22所示，其中單核苷酸n為A的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(22)rs10782157，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA
序列如SEQ ID NO:23所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(23)rs9384663，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:24所示，其中單核苷酸n為T的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因G；
(24)rs17530298，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA
序列如SEQ ID NO:25所示，其中單核苷酸n為C的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因T；
(25)rs9386677，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:26所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(26)rs9398150，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:27所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(27)rs17596103，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA
序列如SEQ ID NO:28所示，其中單核苷酸n為G的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因A；
(28)rs6931026，其位于SCML4基因的分離的核酸分子上，所述分離的核酸分子的DNA序
列如SEQ ID NO:29所示，其中單核苷酸n為T的攜帶者患冠心病的風險高于等位基因C。
2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述核酸親和配體為特異于所述與單核苷
酸多態性(SNP)位點rs9486729連鎖的SNP位點的探針。
3.組合在制備用于檢測、篩查或預測漢族人群冠心病易感性的組合物中的應用，所述
組合包括：權利要求1或2所述的單核苷酸多態性(SNP)位點rs9486729的核酸親和配體，以
及權利要求1或2所述的與單核苷酸多態性(SNP)位點rs9486729連鎖的SNP位點的核酸親和
配體。
4.試劑盒在制備用于檢測、篩查或預測漢族人群冠心病易感性的組合物中的應用，所
述試劑盒包括：權利要求3所述的組合，PCR緩沖液、dNTP、聚合酶、離子如二價陽離子或一價
陽離子、雜交溶液。
展開
