本發(fā)明公開了一種CUEDC2蛋白質(zhì)在制備用于乳腺癌患者內(nèi)分泌藥物治療預(yù)后判斷的診斷劑的用途，該診斷劑包含所述CUEDC2蛋白質(zhì)的抗體，該抗體為所述CUEDC2蛋白質(zhì)的單克隆抗體或多克隆抗體。本發(fā)明還提供了一種用于乳腺癌患者內(nèi)分泌藥物治療預(yù)后判斷的試劑盒或組合物，該試劑盒或組合物中含有抗CUEDC2蛋白質(zhì)的抗體。本發(fā)明還進(jìn)一步公開了CUEDC2基因或蛋白質(zhì)在制備腫瘤治療藥物中的用途，即可將特異抑制CUEDC2基因\蛋白質(zhì)表達(dá)或活性的小分子物質(zhì)、特異性抗體等作為治療藥，恢復(fù)耐藥腫瘤對(duì)藥物治療的敏感性。所述CUEDC2蛋白質(zhì)的新用途為確定乳腺癌病人手術(shù)后輔助治療的用藥方案提供了新依據(jù)，從而提高所使用抗癌藥物的治療效果并減輕病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

1.CUEDC2蛋白質(zhì)在制備用于乳腺癌患者內(nèi)分泌藥物治療預(yù)后判斷的診斷劑的用
途，其特征在于，所述的診斷劑包含所述CUEDC2蛋白質(zhì)的抗體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述抗體為所述CUEDC2蛋白質(zhì)的
單克隆抗體或多克隆抗體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述的內(nèi)分泌藥物包括雌激素受體
拮抗劑、芳香化酶抑制劑、LH-RH激動(dòng)劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，所述的雌激素受體拮抗劑包括他莫
昔芬和ICI182780；所述的芳香化酶抑制劑包括阿那曲唑和來(lái)曲唑；所述的LH-RH激動(dòng)
劑包括諾雷得和戈舍瑞林。
5.CUEDC2基因或蛋白質(zhì)在制備腫瘤治療藥物中的用途，其特征在于，所述的藥
物包含能結(jié)合CUEDC2mRNA并干涉其表達(dá)的siRNA或shRNA；或能特異結(jié)合
CUEDC2基因\蛋白質(zhì)并抑制其表達(dá)或活性的小分子物質(zhì)或特異性抗體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述的siRNA的序列為：
siCUEDC2#1:5’-CCAAGATGAGGCAACTGGCGCTGAG-3’；
siCUEDC2#2:5’-CCTATGTGCCTGGCTTCGCCCACAT-3’；
siCUEDC2#3:5’-CCGACCTCAGTGGCTTGGATGAGGT-3’。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述的腫瘤為CUEDC2蛋白質(zhì)高表
達(dá)。