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用于乳腺癌內(nèi)分泌治療預(yù)后判斷的新的分子標(biāo)志物CUEDC2蛋白質(zhì)

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-09-21
  • 技術(shù)成熟度:詳情咨詢
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201110024862.4 
  • 技術(shù)(專利)名稱 用于乳腺癌內(nèi)分泌治療預(yù)后判斷的新的分子標(biāo)志物CUEDC2蛋白質(zhì) 
  • 項(xiàng)目單位 中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)分析中心
  • 發(fā)明人 張學(xué)敏,周濤,潘欣,李慧艷,李愛玲 
  • 行業(yè)類別 醫(yī)藥制造-藥用輔料
  • 技術(shù)成熟度 詳情咨詢
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 尤在賽
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-09-21  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明公開了一種CUEDC2蛋白質(zhì)在制備用于乳腺癌患者內(nèi)分泌藥物治療預(yù)后判斷的診斷劑的用途,該診斷劑包含所述CUEDC2蛋白質(zhì)的抗體,該抗體為所述CUEDC2蛋白質(zhì)的單克隆抗體或多克隆抗體。本發(fā)明還提供了一種用于乳腺癌患者內(nèi)分泌藥物治療預(yù)后判斷的試劑盒或組合物,該試劑盒或組合物中含有抗CUEDC2蛋白質(zhì)的抗體。本發(fā)明還進(jìn)一步公開了CUEDC2基因或蛋白質(zhì)在制備腫瘤治療藥物中的用途,即可將特異抑制CUEDC2基因\蛋白質(zhì)表達(dá)或活性的小分子物質(zhì)、特異性抗體等作為治療藥,恢復(fù)耐藥腫瘤對(duì)藥物治療的敏感性。所述CUEDC2蛋白質(zhì)的新用途為確定乳腺癌病人手術(shù)后輔助治療的用藥方案提供了新依據(jù),從而提高所使用抗癌藥物的治療效果并減輕病人的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
    展開
  • 02

    說(shuō)明書

    1.CUEDC2蛋白質(zhì)在制備用于乳腺癌患者內(nèi)分泌藥物治療預(yù)后判斷的診斷劑的用
    途,其特征在于,所述的診斷劑包含所述CUEDC2蛋白質(zhì)的抗體。
    2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,所述抗體為所述CUEDC2蛋白質(zhì)的
    單克隆抗體或多克隆抗體。
    3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,所述的內(nèi)分泌藥物包括雌激素受體
    拮抗劑、芳香化酶抑制劑、LH-RH激動(dòng)劑。
    4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途,其特征在于,所述的雌激素受體拮抗劑包括他莫
    昔芬和ICI182780;所述的芳香化酶抑制劑包括阿那曲唑和來(lái)曲唑;所述的LH-RH激動(dòng)
    劑包括諾雷得和戈舍瑞林。
    5.CUEDC2基因或蛋白質(zhì)在制備腫瘤治療藥物中的用途,其特征在于,所述的藥
    物包含能結(jié)合CUEDC2mRNA并干涉其表達(dá)的siRNA或shRNA;或能特異結(jié)合
    CUEDC2基因\蛋白質(zhì)并抑制其表達(dá)或活性的小分子物質(zhì)或特異性抗體。
    6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,其特征在于,所述的siRNA的序列為:
    siCUEDC2#1:5’-CCAAGATGAGGCAACTGGCGCTGAG-3’;
    siCUEDC2#2:5’-CCTATGTGCCTGGCTTCGCCCACAT-3’;
    siCUEDC2#3:5’-CCGACCTCAGTGGCTTGGATGAGGT-3’。
    7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用途,其特征在于,所述的腫瘤為CUEDC2蛋白質(zhì)高表
    達(dá)。
    展開

專利技術(shù)附圖

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