1.用于檢測遺傳標記的引物或探針在制備判定高血壓發
病風險的試劑盒中的用途，其中所述遺傳標記為由人個體采集
的核酸的SNP遺傳標記rs1401982，所述用途具有以下工序：
(a)對由人個體采集的核酸的SNP遺傳標記rs1401982進行
分型的工序，
(b)根據通過所述工序(a)得到的分型結果來判定所述
人個體的高血壓發病風險的工序，和
所述試劑盒包含：
選自由以下組成的組的用于檢測所述SNP遺傳標記
rs1401982的引物或探針：
(ⅰ)序列號19所示的堿基序列、或序列號19所示的堿基序
列的包含所述SNP遺傳標記rs1401982的部分序列；
(ⅱ)與所述(ⅰ)的堿基序列互補的堿基序列；
(ⅲ)序列號20所示的堿基序列、或序列號20所示的堿基序
列的包含所述SNP遺傳標記rs1401982的部分序列；
(ⅳ)與所述(ⅲ)的堿基序列互補的堿基序列。
2.根據權利要求1所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(a)是進一步對由SNP遺傳標記rs1799998和SNP遺傳
標記rs699組成的組中的至少一種SNP遺傳標記進行分型的工
序，所述SNP遺傳標記rs1799998為CYP11B2基因的SNP，所述
SNP遺傳標記rs699為AGT基因的SNP，和
所述試劑盒還包含：
用于檢測所述SNP遺傳標記rs1799998的引物或探針，和/
或用于檢測所述SNP遺傳標記rs699的引物或探針，
所述用于檢測所述SNP遺傳標記rs1799998的引物或探針
選自由以下組成的組：
(ⅰ)序列號26所示的堿基序列、或序列號26所示的堿基序
列的包含所述SNP遺傳標記rs1799998的部分序列；
(ⅱ)與所述(ⅰ)的堿基序列互補的堿基序列；
(ⅲ)序列號27所示的堿基序列、或序列號27所示的堿基序
列的包含所述SNP遺傳標記rs1799998的部分序列；
(ⅳ)與所述(ⅲ)的堿基序列互補的堿基序列；和
所述用于檢測所述SNP遺傳標記rs699的引物或探針選自
由以下組成的組：
(ⅰ)序列號33所示的堿基序列、或序列號33所示的堿基序
列的包含所述SNP遺傳標記rs699的部分序列；
(ⅱ)與所述(ⅰ)的堿基序列互補的堿基序列；
(ⅲ)序列號34所示的堿基序列、或序列號34所示的堿基序
列的包含所述SNP遺傳標記rs699的部分序列；
(ⅳ)與所述(ⅲ)的堿基序列互補的堿基序列。
3.根據權利要求1所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，按照SNP遺傳標記rs1401982為GG型、AG型、
AA型的順序判定風險由高到低。
4.根據權利要求1所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，SNP遺傳標記rs1401982為AA型時，判定為
低風險組；為AG型或GG型時，判定為高風險組。
5.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，SNP遺傳標記rs1799998為CC型或CT型時，
判定為低風險組；為TT型時，判定為高風險組。
6.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，SNP遺傳標記rs699為MM型或MT型時，判
定為低風險組；為TT型時，判定為高風險組；其中M為蛋氨酸，
T表示蘇氨酸。
7.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，SNP遺傳標記rs1401982為AA型，SNP遺傳
標記rs1799998為CC型或CT型時，判定為低風險組，SNP遺傳
標記rs1401982為AG型或GG型，SNP遺傳標記rs1799998為TT型
時，判定為高風險組。
8.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，SNP遺傳標記rs1401982為AA型，SNP遺傳
標記rs699為MM型或MT型時，判定為低風險組，SNP遺傳標記
rs1401982為AG型或GG型，SNP遺傳標記rs699為TT型時，判定
為高風險組；其中，M為蛋氨酸，T表示蘇氨酸。
9.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探針
在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，SNP遺傳標記rs1799998為CC型或CT型，SNP
遺傳標記rs699為MM型或MT型時，判定為低風險組，SNP遺傳
標記rs1799998為TT型，SNP遺傳標記rs699為TT型時，判定為
高風險組；其中，M為蛋氨酸，T表示蘇氨酸。
10.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探
針在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)中，SNP遺傳標記rs1401982為AA型，SNP遺傳
標記rs1799998為CC型或CT型，SNP遺傳標記rs699為MM型或
MT型時，判定為低風險組，SNP遺傳標記rs1401982為AG型或
GG型，SNP遺傳標記rs1799998為TT型，SNP遺傳標記rs699為
TT型時，判定為高風險組；其中，M為蛋氨酸，T表示蘇氨酸。
11.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探
針在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其中所述用
途還具有以下工序：
以SNP遺傳標記rs1401982的GG型、SNP遺傳標記rs1799998
的TT型、SNP遺傳標記rs699的TT型分別作為高風險多態性，
所述工序(b)中，按照所述高風險多態性的個數為3個、2
個、1個、0個的順序判定風險由高到低；其中，T表示蘇氨酸。
12.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探
針在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其中所述用
途還具有以下工序：
以SNP遺傳標記rs1401982的AA型、SNP遺傳標記rs1799998
的CC型、SNP遺傳標記rs699的MM型分別作為低風險多態性，
所述工序(b)中，按照所述低風險多態性的個數為0個、1
個、2個、3個的順序判定風險由高到低；其中，M表示蛋氨酸，
T表示蘇氨酸。
13.根據權利要求2所述的用于檢測遺傳標記的引物或探
針在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其中所述用
途還具有以下工序：
以SNP遺傳標記rs1401982為AA型、SNP遺傳標記rs1799998
為CC型或CT型、SNP遺傳標記rs699為MM型或MT型的情況作
為第一組；
以SNP遺傳標記rs1401982為AG型或GG型、SNP遺傳標記
rs1799998為CC型或CT型、SNP遺傳標記rs699為MM型或MT型
的情況，SNP遺傳標記rs1401982為AA型、SNP遺傳標記
rs1799998為CC型或CT型、SNP遺傳標記rs699為TT型的情況，
或者，SNP遺傳標記rs1401982為AA型、SNP遺傳標記rs1799998
為TT型、SNP遺傳標記rs699為MM型或MT型的情況作為第二
組；
以SNP遺傳標記rs1401982為AG型或GG型、SNP遺傳標記
rs1799998為CC型或CT型、SNP遺傳標記rs699為TT型的情況，
SNP遺傳標記rs1401982為AG型或GG型、SNP遺傳標記
rs1799998為TT型、SNP遺傳標記rs699為MM型或MT型的情況，
或SNP遺傳標記rs1401982為AA型、SNP遺傳標記rs1799998為
TT型、SNP遺傳標記rs699為TT型的情況作為第三組；
以SNP遺傳標記rs1401982為AG型或GG型、SNP遺傳標記
rs1799998為TT型、SNP遺傳標記rs699為TT型的情況作為第四
組；
所述工序(b)中，按照所述第四組、所述第三組、所述第
二組、所述第一組的順序判定風險由高到低；
其中，M為蛋氨酸，T表示蘇氨酸。
14.根據權利要求1所述的用于檢測遺傳標記的引物或探
針在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
其通過組合選自由所述人個體的性別、年齡、體重指數BMI值、
腦血管疾病的有無、心臟病的有無、吸煙的有無、飲酒量、總
膽固醇值、高密度脂蛋白HDL膽固醇值、中性脂肪值、空腹時
血糖值所組成的組中的1種以上危險因素，和通過所述工序(a)
得到的分型結果來進行。
15.根據權利要求1所述的用于檢測遺傳標記的引物或探
針在制備判定高血壓發病風險的試劑盒中的用途，其特征在于，
所述工序(b)通過使用以下來進行：
通過對高血壓的遺傳標記進行薈萃分析而得到的比值比，
或者
通過對高血壓的遺傳標記進行隊列研究而得到的相對危險
度。
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