本發明涉及一種確定對象是否患結直腸癌和胰腺癌或確定結直腸癌的階段和/或進展的方法。測定血液樣品中多個編碼參與上皮細胞間質轉型的轉錄因子/基因的mRNA存在與否，其中包括TWIST1、SLUG、ZEB2、ZEB1和CDH1的多個基因具有不同的mRNA水平，由此指示結直腸癌或胰腺癌診斷，和/或結直腸癌的診斷分期，和/或CRC的術后轉移性進展。本發明還涉及使用試劑盒來實現該方法。

1.一種或多種能夠檢測一組mRNA的水平的物質用于制造產品的用途，所述產品用于確定對象是否患癌癥，所述mRNA組至少包括SLUG和TWIST1mRNA，所述確定對象是否患癌癥包括分析來自所述對象的血液樣品中所述mRNA組存在與否，其中a)TWIST1和SLUG基因的mRNA水平高于對照樣品而ZEB2基因的mRNA水平不高于對照樣品且ZEB1基因的mRNA水平低于對照樣品指示結直腸癌，b)TWIST1、SLUG和ZEB2基因的mRNA水平均高于對照樣品指示胰腺癌，c)至少SLUG mRNA水平高于第一SLUG界限值指示結直腸癌，d)在SLUG mRNA水平不升高的對象中，TWIST1 mRNA水平高于TWIST1界限值指示胰腺癌，條件是所述對象還顯示ZEB2 mRNA水平升高，e)SLUG和TWIST1 mRNA水平都高于各自界限值指示結直腸癌。2.一種或多種能夠檢測ZEB1、CDH1和/或TWIST1 mRNAs水平的物質用于制造產品的用途，所述產品用于確定用按照權利要求1所述用途制造的產品測定得到陽性結果的對象中結直腸癌的階段，所述確定結直腸癌的階段包括測試來自所述對象的血液樣品，其中：a)ZEB1 mRNA水平高于來自結直腸癌患者的對照樣品指示次晚期結直腸癌且/或b)CDH1 mRNA水平低于來自結直腸癌患者的對照樣品指示診出轉移性(即IV期)疾病，且/或c)TWIST1 mRNA水平高于來自結直腸癌患者的對照樣品指示發生了異時性轉移。3.如上述權利要求中任一項所述的用途，其中，所述血液樣品是富集了循環腫瘤細胞(CTC)的細胞樣品。4.如權利要求3所述的用途，其中，所述富集了循環腫瘤細胞(CTC)的細胞樣品是外周血單核細胞(PBMC)樣品。5.如權利要求1或2所述的用途，其中，mRNAs水平通過RT-PCR測得。6.如權利要求1或2所述的用途，所述一種或多種物質包括定量RT-PCR試劑盒，所述試劑盒包括：-用來獲得特定cDNA的逆轉錄手段；-用來擴增特定cDNA的特定擴增引物；-用來檢測和測定經擴增特定cDNA水平的檢測手段。7.如權利要求6所述的用途，其中，所述擴增引物能擴增：-TWIST1的nt.781-835區域，Acc.No.:NM_000474.3，(SEQ ID No.1)；-SLUG的nt.730-830區域，Acc.No.:NM_003068.4，(SEQ ID No.2)；-ZEB2的nt.1262-1361區域，Acc.No.:NM_014795.3，(SEQ ID No.3)；-CDH1的nt.4113-4172區域，Acc.No.:NM_004360.3，(SEQ ID No.5)；-ZEB1的nt.2917-3020區域，Acc.No.:NM_001128128.2，(SEQ ID No.6)。8.如權利要求7所述的用途，其中，所述擴增引物具有以下必要序列：TWIST1-正向：AGCAAGATTCAGACCCTCAAGCT(SEQ ID No.12)；TWIST1-反向：CCTGGTAGAGGAAGTCGATGTACCT(SEQ ID No.13)；SLUG-正向：TGTTTGCAAGATCTGCGGC(SEQ ID No.14)；SLUG-反向：TGCAGTGAGGGCAAGAAAAA(SEQ ID No.15)；ZEB2-正向：GCTACACGTTTGCCTACCGC(SEQ ID No.16)；ZEB2-反向：CGATTACCTGCTCCTTGGGTT(SEQ ID No.17)；CDH1-正向：GGAACTATGAAAAGTGGGCTTG(SEQ ID No.20)；CDH1-反向：AAATTGCCAGGCTCAATGAC(SEQ ID No.21)；ZEB1-正向：GAAAGTGATCCAGCCAAATGG(SEQ ID No.22)；ZEB1-反向：TGGGCGGTGTAGAATCAGAGT(SEQ ID No.23)。