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一種PVC與NBR共沉膠的生產方法

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2021-12-23
  • 技術成熟度:已有樣品
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201310448218.9 
  • 技術(專利)名稱 一種PVC與NBR共沉膠的生產方法 
  • 項目單位 黃山華蘭科技有限公司
  • 發明人 儲銀亮,李顯臣,胡斌,章衛東,吳蹤影,許旭東,潘小明 
  • 行業類別 藥品-化學藥品
  • 技術成熟度 已有樣品
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 褚文萍
  • 發布時間 2021-12-23  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及一種PVC與NBR共沉膠的生產方法,包括以下步驟:依次投入軟水、乳化劑、擴散劑、緩沖劑、分子量調節劑、交聯劑、丙烯腈、甲基丙烯酸、引發劑、除氧劑、丁二烯和活化相進行聚合反應,中間補加調節劑,最后加入復合終止劑終止反應,獲得丁腈膠漿;在凝聚釜中加入所述丁腈膠漿、防老劑、濃度為1~2%的低硬度三烷基氯化銨溶液、PVC乳液、濃度為0.2~0.4%的高硬度三烷基氯化銨溶液、硫酸鎂或氯化鈣溶液,充分凝聚,然后加入復合隔離劑,冷卻,獲得粉末丁腈橡膠淤漿;最后將丁腈橡膠淤漿進行脫水干燥。本發明的工藝簡單,成本低,能耗小,轉化率高,而且本發明提供的PVC與NBR共沉膠具有良好的韌性和耐寒性。
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  • 02

    說明書

    1.一種PVC與NBR共沉膠的生產方法,其特征在于:包括如下具體步驟:(1)以丁二烯,丙烯腈為單體進行丁腈膠漿的聚合:依次投入軟水、乳化劑、擴散劑、緩沖劑、分子量調節劑、交聯劑、丙烯腈、甲基丙烯酸、引發劑、除氧劑、丁二烯和活化相,升溫至25~35℃,開始進行聚合反應;當轉化率達到35%和60%時,分別補加調節劑;當反應轉化率達97%以上,將膠乳轉至脫氣釜,先加入復合終止劑終止反應,然后加入消泡劑,繼續升溫至68~70℃蒸煮以脫去未反應的游離單體,獲得丁腈膠漿,所述的復合終止劑為二乙基羥胺、硫酸羥胺、氫氧化鉀和軟水的混合溶液,其中二乙基羥胺、硫酸羥胺、氫氧化鉀和軟水的質量比為4:1:2:70或者3:2:2:70;(2)丁腈膠漿與PVC乳液共同進行凝聚隔離成粉:在凝聚釜中加入所述丁腈膠漿、防老劑,升溫至50℃,再依次加入濃度為1~2%的低硬度三烷基氯化銨溶液、PVC乳液、濃度為0.2~0.4%的高硬度三烷基氯化銨溶液,升溫至55~65℃,然后加入硫酸鎂或氯化鈣溶液,在膠漿充分凝聚之后,升溫至75℃,加入復合隔離劑,冷卻至30~40℃,獲得粉末丁腈橡膠淤漿;所述防老劑的組份配比為:80~100重量份的WSL、80~100重量份的DLTP、10~15重量份的硬脂酸、10~15重量份質量體積濃度為20%的氫氧化鉀溶液、200~250重量份的軟水,其中所述硬脂酸和所述氫氧化鉀反應生成硬脂酸鉀作為乳化劑,與所述WSL、DLTP混合成防老劑乳液,并以乳液的形式使用;(3)粉末丁腈橡膠淤漿的脫水干燥:將所述粉末丁腈橡膠淤漿送入離心機離心脫水至含水量<40%,離心時溫度控制在40℃以下,然后用螺旋進料器把濕料送入旋風干燥床,干燥塔入口溫度為90~120℃,物料在塔內停留時間為3~10秒,經過16目和30目標準篩分離物料得到含水量<1.0%的粉末丁腈橡膠。2.根據權利要求1所述的PVC與NBR共沉膠的生產方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述聚合反應的壓力為0.2~0.52MPa。3.根據權利要求1所述的PVC與NBR共沉膠的生產方法,其特征在于,所述乳化劑為十二烷基苯磺酸鈉;所述擴散劑為NF;所述緩沖劑為碳酸鈉;所述交聯劑為三羥甲基丙烷三甲丙烯酸酯;所述引發劑為過硫酸鉀;所述活化相為三乙醇胺;所述消泡劑為硅油乳液型消泡劑。4.根據權利要求1所述的PVC與NBR共沉膠的生產方法,其特征在于,所述分子量調節劑為叔十二碳硫醇;在步驟(1)中,開始進行聚合反應時、轉化率35%時、轉化率60%時分別加入0.35~0.55重量份,0.35~0.55重量份,0.3~0.4重量份的所述分子量調節劑。5.根據權利要求1所述的PVC與NBR共沉膠的生產方法,其特征在于,所述復合隔離劑由硬脂酸鋅乳液、硬脂酸鈣乳液和硅油組成。6.根據權利要求5所述的PVC與NBR共沉膠的生產方法,其特征在于,所述硬脂酸鋅乳液、硬脂酸鈣乳液、硅油的重量比為(20~25):(20~25):(0.5~1)。7.根據權利要求1所述的PVC與NBR共沉膠的生產方法,其特征在于:在步驟(3)中,所述離心機為臥式離心機。
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專利技術附圖

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