1.體外擴增艾滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞的成套試劑,由SEQ ID No.1-SEQ ID
No.9所示的9種多肽和白細胞介素2組成,所述9種多肽和白細胞介素2配套使用;所述艾滋
病感染者HLA-A2特異性CTL細胞為HLA-A2陽性的艾滋病感染者的離體的CD3+CD8+T淋巴細
胞。
2.體外擴增艾滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞的成套培養基,由成套使用的培養基1
和培養基2組成;所述培養基1和所述培養基2均為哺乳動物細胞無血清培養基,所述培養基
1含有氨基酸序列分別如SEQ ID No.1-SEQ ID No.9所示的9種多肽,所述培養基2含有白細
胞介素2;所述艾滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞為HLA-A2陽性的艾滋病感染者的離體的
CD3+CD8+T淋巴細胞。
3.根據權利要求2所述的成套培養基,其特征在于:所述培養基1中所述9種多肽中的每
種多肽的含量均為2μg/mL;所述培養基2中白細胞介素2的含量為500U/mL。
4.根據權利要求2或3所述的成套培養基,其特征在于:所述培養基1是在MD-CM-STM-N
培養基中添加所述9種多肽得到的液體培養基,所述培養基2是在IMSF100培養基中添加白
細胞介素2得到的液體培養基。
5.體外擴增艾滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞的產品,包括權利要求2-4中任一權利
要求所述的成套培養基和HLA-A2陽性的艾滋病感染者的離體的外周血單個核細胞;所述艾
滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞為HLA-A2陽性的艾滋病感染者的離體的CD3+CD8+T淋巴
細胞。
6.權利要求2-4中任一權利要求所述的成套培養基在制備體外擴增艾滋病感染者HLA-
A2特異性CTL細胞產品中的應用;所述艾滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞為HLA-A2陽性的
艾滋病感染者的離體的CD3+CD8+T淋巴細胞。
7.權利要求1所述的成套試劑在制備體外擴增艾滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞產
品中的應用;所述艾滋病感染者HLA-A2特異性CTL細胞為HLA-A2陽性的艾滋病感染者的離
體的CD3+CD8+T淋巴細胞。
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