1.一種生產蟬擬青霉分生孢子的固相培養基,所述固相培養基的原料組分包括:
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2.如權利要求1中所述的生產蟬擬青霉分生孢子的固相培養基,其特征在于,所述固相
培養基由下列方法制得:先將玉米粉和麩皮煮熟,將蔗糖、KNO
3、KH
2PO
4、MgSO
4在水中溶解,再與蠶蛹粉按照比例混合均勻。
3.一種蟬擬青霉孢子的培養方法,該培養方法采用權利要求1所述固相培養基,且所述
培養方法包括如下步驟:
1)斜面菌種制備:將蟬擬青霉菌株接種到斜面培養基上,20~25℃下,培養3~5
天;
2)種子液的制備:從斜面上刮取菌絲接種到以PDA液體為基礎的三角瓶液體培養
基中,20~25℃下,140~160rpm,培養3~5天即可制得蟬擬青霉種子液;
3)將步驟2)中制得的蟬擬青霉種子液按重量百分比為10~15%接入液相培養基
中,在20~25℃下,140~160rpm,振蕩發酵3~5天;
所述液相培養基中含有的組分名稱及其重量百分比為:
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4)將步驟3)中制得的發酵液按重量百分比為3%~15%接入滅菌后的權利要求1
所述固相培養基中,在溫度為18~23℃,濕度為50~90%的條件下,靜置開放
式培養15~25天。
4.如權利要求3中所述的蟬擬青霉孢子的培養方法,其特征在于,步驟1)中,所述斜
面培養基為PDA固體培養基。
5.如權利要求4中所述的蟬擬青霉孢子的培養方法,其特征在于,所述斜面培養基的制
備方法為:馬鈴薯去皮洗凈并切碎后與水混合,其中,馬鈴薯和水的重量比例為1∶
(3~7),滅菌后過濾得到馬鈴薯煮汁,然后在所述馬鈴薯濾液中加入瓊脂2%,蔗糖
2%,加熱溶解后加水補足使得體積至原來馬鈴薯濾液體積,然后分裝至試管,在121
℃,1.05kg/cm
2滅菌30min后擺斜面,冷卻后使用。
6.如權利要求3中所述的蟬擬青霉孢子的培養方法,其特征在于,步驟4)中,所述靜
置開放式培養過程中,周圍環境為萬級潔凈空間,同時通無菌風保證培養室內空氣交
換流通。
7.如權利要求6所述的蟬擬青霉孢子的培養方法,其特征在于,步驟4)中,在靜置開
放式培養過程中,還需要在培養基上面覆蓋多層厚度為0.1~0.3mm/層,含水量為飽
和的無菌吸水紙進行固體發酵。