本發(fā)明公開了一種丹參組培苗培養(yǎng)基及丹參組培快繁方法，以帶腋芽的丹參莖為材料，進(jìn)行丹參莖組織培養(yǎng)繁殖，通過外植體滅菌處理、誘導(dǎo)和分化培養(yǎng)、生根培養(yǎng)以及煉苗移栽可得到大量?jī)?yōu)質(zhì)丹參種苗。其有益效果是生長(zhǎng)周期短，繁殖率高，變異少，培養(yǎng)條件可以人為控制，操作簡(jiǎn)單，生產(chǎn)量大，為在短期內(nèi)實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工廠化生產(chǎn)丹參種苗提供了理論依據(jù)和實(shí)踐基礎(chǔ)，并為丹參的遺傳轉(zhuǎn)化和品種改良等奠定基礎(chǔ)。

1.一種丹參組培快繁方法，其特征在于，以帶腋芽的丹參莖為材料，進(jìn)行丹參組織培養(yǎng)
繁殖，其步驟如下：
（1）外植體消毒處理；
（2）誘導(dǎo)分化培養(yǎng)：將經(jīng)過消毒處理的外植體接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行叢生芽誘導(dǎo)培
養(yǎng)；
（3）將步驟（2）培養(yǎng)得到丹參小苗的莖切成帶節(jié)的小段，并轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基上進(jìn)行生根
培養(yǎng)；
（4）煉苗移栽；
所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基為：MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L，pH 值在
6.08-6.12之間；
所述生根培養(yǎng)基為：1/2MS+IBA1.0 mg/L+KT1.0mg/L+蔗糖15g/L+瓊脂7g/L+活性炭
0.05%，pH 值在6.08-6.12之間。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（1）外植體消毒處
理：采取當(dāng)年生帶腋芽的嫩莖段為外植體，剪去葉，留葉柄基部，用淸水不斷搖晃洗去表面
附著物，在超凈工作臺(tái)中用1.5%次氯酸鈉的溶液并加2-3滴吐溫，消毒15-20min，用無菌水
沖洗2-3次，再用75%乙醇消毒2次，每次30-60s，用無菌水洗2-3次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（2）誘導(dǎo)分化培養(yǎng)
的條件為：光照時(shí)間為每天14小時(shí)，光照強(qiáng)度為2000lx，置于培養(yǎng)溫度為24-26℃的條件下
培養(yǎng)直至形成叢生芽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（3）生根培養(yǎng)的條
件為：光照時(shí)間為每天12小時(shí)，光照強(qiáng)度為2000lx，培養(yǎng)溫度為 22℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述步驟（4）煉苗移栽：將高
5-6cm的生根試管苗的培養(yǎng)瓶蓋半開煉苗2-3天，再全開瓶蓋加入適量的自來水并置于自然
光照下煉苗5-7天，將試管苗從培養(yǎng)瓶中取出，洗掉根部培養(yǎng)基，栽入由蛭石和珍珠巖按 1:
1 配比混合成的基質(zhì)中并定植于大田中。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)
基在使用前均需要滅菌，將配制好的培養(yǎng)基裝進(jìn)滅菌器里，滅菌溫度為120℃，滅菌時(shí)間為
30 分鐘，滅菌完后，迅速儲(chǔ)存到無菌室。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的丹參組培快繁方法，其特征在于，移栽中，栽植株行距為 10×
15cm，移栽后及時(shí)噴水，最后搭上小拱棚，澆透水，蓋上塑料薄膜，用遮蔭網(wǎng)遮光，溫度控制
在20-25℃，成活后隨生長(zhǎng)盡早增加光照強(qiáng)度。