本發明屬于植物生物技術領域。通過培養基的設計，實現烏龍頭的嫩莖幼葉的脫分化，愈傷組織大量分化胚狀體，胚狀體高效分化成幼苗和生根壯苗。其過程包括將烏龍頭外植體接種于脫分化培養基中，愈傷誘導率100%，轉至誘導愈傷組織分化胚狀體培養基中，經過三次繼代，胚狀體增殖第三次胚狀體增殖系數達11.337；轉至胚狀體分化成苗培養基上，培養60天，苗分化倍數3.889；轉至生根壯苗培養基上，培養45天，生根率98.6%，平均根長11.5 cm，平均主根數3.2條。本發明方法培養周期較短，使用原材料少，可以有效保護野生資源、節約培養基成本、人工成本，適合烏龍頭大規模種植。

1.一種烏龍頭快速繁殖方法，包括外植體誘導出愈傷、愈傷組織誘導分化成胚狀體、胚
狀體誘導分化為健壯小苗、小苗誘導生根，其特征在于，是以烏龍頭的嫩莖與幼葉為外植
體，具體步驟為：
（1）外植體誘導出愈傷：將表面消毒的烏龍頭嫩莖與幼葉接種至外植體脫分化培養基
上，培養條件25℃，光照2000Lx，12小時/天，愈傷誘導率為100%；所述脫分化的培養基為MS+
2,4-D 1.5 mg/L+瓊脂7 g/L+蔗糖30 g/L；pH5.8；
（2）愈傷組織誘導分化成胚狀體：將步驟（1）獲得的愈傷組織轉至誘導愈傷組織分化為
胚狀體培養基上，培養條件25℃，光照2000Lx，12小時/天，繼代三次，每次45天，第三次胚狀
體增殖系數11.337；所述誘導愈傷組織分化為胚狀體培養基為MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4
mg/L+瓊脂7 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭2 g/L；pH5.8；
（3）胚狀體誘導分化為幼苗：將步驟（2）獲得的胚狀體轉至胚狀體分化成苗培養基上，
培養條件25℃，光照2000Lx，12小時/天，培養60天，苗分化倍數3.889；所述胚狀體分化成苗
培養基為MS+ZT 1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+瓊脂7 g/L+蔗糖30g/L+活性炭2 g/L；pH5.8；
（4）誘導生根壯苗：將步驟（3）獲得的小苗轉至生根壯苗培養基上，培養條件25℃，光照
2000Lx，12小時/天，培養45天，生根率98.6%,平均根長11.5cm，平均主根數3.2條；所述生根
壯苗培養基為1/2MS+NAA 0.1 mg/L+瓊脂7 g/L+蔗糖30 g/L+活性炭2 g/L；pH5.8。